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Belzutifan {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1216748 同义名： PT2977; MK-6482

Belzutifan是一种针对 HIF-2α 的抑制剂，应用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 和其他肿瘤研究。

Belzutifan 化学结构 CAS号：1672668-24-4
Belzutifan 化学结构
CAS号：1672668-24-4
Belzutifan 3D分子结构
CAS号：1672668-24-4
Belzutifan 化学结构 CAS号：1672668-24-4
Belzutifan 3D分子结构 CAS号：1672668-24-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Belzutifan 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1216748 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 HIF ↓ HIF1 ↓ PHD1 ↓ PHD2 ↓ PHD3 ↓ 其他靶点 纯度
KC7F2 +

HIF-1α, IC50: 20 μM

 		+

HIF-1α, IC50: 20 μM

 		98%
Roxadustat ✔ 98+%
Lificiguat ✔ 99%+
BAY 87-2243 ✔ 99%+
PX-478·2HCl ✔ 98%+
2-Methoxyestradiol ✔ 98%
LW6 ++

HIF, IC50: 4.4 μM

 		BCRP 99%+
Daprodustat ✔ 98+%
DMOG ✔ 98%
FG 2216 ++

PHD2, IC50: 3.9 μM

 		99%+
IOX2 +++

PHD2, IC50: 21 nM

 		99%
Molidustat ++

PHD1, IC50: 480 nM

 		+++

PHD2, IC50: 280 nM

 		+++

PHD3, IC50: 450 nM

 		98+%
MK-8617 ++++

PHD1, IC50: 1 nM

 		++++

PHD2, IC50: 1 nM

 		++++

PHD3, IC50: 14 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Belzutifan 生物活性

描述 Belzutifan (PT2977), an orally bioavailable and selective inhibitor of HIF-2α, has an IC50 value of 9 nM. As a second-generation HIF-2α inhibitor, it offers enhanced potency and an optimized pharmacokinetic profile. Belzutifan holds promise as a treatment option for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC)[1].
体外研究

Belzutifan (PT2977) effectively and in a dose-dependently manner decreases the mRNA levels of human cyclin D1, a gene regulated by HIF-2α, and induces a swift and dose-dependent decrease in EPO expression[1].

Belzutifan 参考文献

[1]Xu R, et al. 3-[(1S,2S,3R)-2,3-Difluoro-1-hydroxy-7-methylsulfonylindan-4-yl]oxy-5-fluorobenzonitrile (PT2977), a Hypoxia-Inducible Factor 2α (HIF-2α) Inhibitor for the Treatment of Clear Cell Renal Cell Carcinoma. J Med Chem. 2019 Aug 8;62(15):6876-6893.

Belzutifan 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.61mL

0.52mL

0.26mL

13.04mL

2.61mL

1.30mL

26.09mL

5.22mL

2.61mL

Belzutifan 技术信息

CAS号1672668-24-4
分子式C17H12F3NO4S
分子量 383.34
SMILES Code N#CC1=CC(F)=CC(OC2=CC=C(S(=O)(C)=O)C3=C2[C@@H](F)[C@@H](F)[C@H]3O)=C1
MDL No. MFCD32197212
别名 PT2977; MK-6482
运输蓝冰
InChI Key LOMMPXLFBTZENJ-ZACQAIPSSA-N
Pubchem ID 117947097
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(130.43 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Belzutifan | 1672668-24-4 | PT2977 | MK-6482 | PT 2977 | PT-2977 | MK6482 | MK 6482 | MK-6482 | HIF-2α Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Belzutifan 纯度/质量文件 | Belzutifan 亚型比较 | Belzutifan 生物活性 | Belzutifan 参考文献 | Belzutifan 实验方案 | Belzutifan 技术信息

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