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Bax inhibitor peptide V5 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A879691 同义名: BAX Inhibiting Peptide V5; BIP-V5

Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种用于癌症治疗的 Bax 介导的凋亡抑制剂。

Bax inhibitor peptide V5 化学结构 CAS号:579492-81-2
Bax inhibitor peptide V5 化学结构
CAS号:579492-81-2
Bax inhibitor peptide V5 3D分子结构
CAS号:579492-81-2
Bax inhibitor peptide V5 化学结构 CAS号:579492-81-2
Bax inhibitor peptide V5 3D分子结构 CAS号:579492-81-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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Bax inhibitor peptide V5 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A879691 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 Bax Bcl-2 Bcl-B Bcl-w Bcl-xL Bfl-1 Mcl-1 其他靶点 纯度
BTSA1 99%+
HA14-1 +

Bcl-2, IC50: 9 μM

98%
Venetoclax ++++

Bcl-2, Ki: <0.01 nM

99%
Navitoclax 99%+
Obatoclax Mesylate +++

Bcl-2, Ki: 0.22 μM

99%
ABT-737 +++

Bcl-2, EC50: 30.3 nM

+

Bcl-B, EC50: 1.82 μM

+++

Bcl-w, EC50: 197.8 nM

+++

Bcl-xL, EC50: 78.7 nM

99%+
Gambogic Acid +

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

Bcl-2, IC50: 1.21 μM

++

Bcl-B, IC50: 0.66 μM

++++

Bcl-w, IC50: 0.02 μM

+

Bcl-xL, IC50: 1.47 μM

+

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

++

Mcl-1, IC50: 0.79 μM

Caspase 99% HPLC
BH3I-1 +

BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM

99%
A-1331852 ++++

Bcl-xL, Ki: <0.01 nM

99%+
A-1210477 ++++

MCL-1, IC50: 26.2 nM

99%+
Maritoclax 97%
TW-37 +++

Bcl-2, Ki: 0.29 μM

+

Bcl-xL, Ki: 1.11 μM

+++

Mcl-1, Ki: 0.26 μM

98%
UMI-77 ++

Mcl-1, Ki: 490 nM

97%
(R)-(-)-Gossypol acetic acid ++

Bcl-2, Ki: 0.32 μM

++

Bcl-xL, Ki: 0.48 μM

+++

Mcl-1, Ki: 0.18 μM

99%
Sabutoclax ++

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

Bcl-2, IC50: 0.32 μM

++

Bcl-xL, IC50: 0.31 μM

++

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

+++

Mcl-1, IC50: 0.20 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Bax inhibitor peptide V5 生物活性

描述 Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) is a Bax-mediated apoptosis inhibitor that inhibits a wide range of caspases. Treatment of mouse islets with BIP-V5 (100 μmol/L) upregulated the expressions of anti-apoptotic proteins Bcl-2 and X-linked inhibitor of apoptosis protein by more than 3- and 11-fold, respectively, and downregulated the expressions of Bax, Bad, and nuclear factor-κB-p65 by 10, 30, and nearly 50%, respectively[3]. BIP-V5 at a concentration of 0–50μM reduced STF-cMyc cell death without inducing cell cycle arrest at the G2/M phase[4]. Administration with BIP-V5 (100 μM) also significantly improved islet function following isolation and improved islet graft function following transplantation in streptozotocin-induced diabetic mice[3].

Bax inhibitor peptide V5 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
PAH-PASMCs 200 µM 16 hours Pretreatment with BIP-V5 significantly rescued cells from apoptosis induced by HDAC6 inhibition, whereas no effect was detected with a negative control peptide. Sci Rep. 2017 Jul 3;7(1):4546.

Bax inhibitor peptide V5 参考文献

[1]Jo MJ, Paek AR, et al. Regulation of cancer cell death by a novel compound, C604, in a c-Myc-overexpressing cellular environment. Eur J Pharmacol. 2015 Dec 15;769:257-65.

[2]Rivas-Carrillo JD, Soto-Gutierrez A, et al. Cell-permeable pentapeptide V5 inhibits apoptosis and enhances insulin secretion, allowing experimental single-donor islet transplantation in mice. Diabetes. 2007 May;56(5):1259-67.

[3]Rivas-Carrillo JD, Soto-Gutierrez A, Navarro-Alvarez N, et al. Cell-permeable pentapeptide V5 inhibits apoptosis and enhances insulin secretion, allowing experimental single-donor islet transplantation in mice. Diabetes. 2007;56(5):1259-1267.

[4]Jo MJ, Paek AR, Choi JS, et al. Regulation of cancer cell death by a novel compound, C604, in a c-Myc-overexpressing cellular environment. Eur J Pharmacol. 2015;769:257-265.

Bax inhibitor peptide V5 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.70mL

0.34mL

0.17mL

8.52mL

1.70mL

0.85mL

17.04mL

3.41mL

1.70mL

Bax inhibitor peptide V5 技术信息

CAS号579492-81-2
分子式C27H50N6O6S
分子量 586.79
SMILES Code O=C([C@H](CCC1)N1C([C@@H](N)C(C)C)=O)N[C@@H](CCSC)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@H](C(O)=O)CCCCN)=O)=O
MDL No. N/A
别名 BAX Inhibiting Peptide V5; BIP-V5; VPMLK
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(178.94 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 100 mg/mL(170.42 mM),配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
配制的工作液建议现用现配,短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
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