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BVDV-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1481278

BVDV-IN-1是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的非核苷抑制剂（NNI），EC50值为1.8 μM，直接结合BVDV RdRp的疏水性口袋，对BVDV具有抗病毒活性。

BVDV-IN-1 化学结构 CAS号：345651-04-9
BVDV-IN-1 化学结构
CAS号：345651-04-9
BVDV-IN-1 3D分子结构
CAS号：345651-04-9
BVDV-IN-1 化学结构 CAS号：345651-04-9
BVDV-IN-1 3D分子结构 CAS号：345651-04-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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BVDV-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1481278 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 DNA synthesis ↓ helicase ↓ RdRp ↓ ribonucleotide reductase ↓ tRNA synthetase ↓ YB-1 ↓ 其他靶点 纯度
Fexinidazole ✔ 98%
Daptomycin ✔ 98%
Blasticidin S·HCl ✔ 98%
Metronidazole ✔ 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

 		98%
Triglycidyl isocyanurate ✔ p53 98+%
Nedaplatin ✔ 99%+
Oxolinic acid ✔ 98+%
Bendamustine ✔ 98+%
Trifluridine ✔ 98%
Robinetin ✔ 99%+
Carboplatin ✔ 99%
Cidofovir ✔ 99%
Cisplatin ✔ 99%
Cytarabine ++++

DNA synthesis, IC50: 16 nM

 		98%
Acelarin ++++

DNA synthesis, EC50: 0.2 nM

 		99%+
Oxaliplatin ✔ 98%
YK-4-279 ✔ 99%+
ML216 +

BLM636-1298, IC50: 0.97 μM

BLMfull-length, IC50: 2.98 μM

 		99%+
RK-33 ✔ 98%
Brr2-IN-3 ✔ 99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate ✔ 95%
Favipiravir ✔ 99%
Suramin sodium salt ++

RdRp, IC50: 0.26 μM

 		99%+
Clofarabine ++

Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM

 		97%
Didox ✔ 98%
(E)-3-AP ✔ 99%
Halofuginone +++

prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM

 		99%+
BC-LI-0186 +++

Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM

Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM

 		98%
SU056 +

YB-1, IC50: 1.73 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

BVDV-IN-1 生物活性

描述 BVDV-IN-1, a non-nucleoside inhibitor (NNI) of bovine viral diarrhea virus (BVDV), exhibits an EC50 of 1.8 μM. It directly interacts with a hydrophobic pocket of the BVDV RdRp. BVDV-IN-1 demonstrates antiviral efficacy against BVDV strains resistant to NNI thiosemicarbazone (TSC)[1].
体外研究

BVDV-IN-1 interacts with a hydrophobic pocket of the BVDV RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) [1].

BVDV-IN-1 suppresses the replication of TSC-resistant BVDV variants in vitro[1].

BVDV-IN-1 参考文献

[1]Gabriela A Fernández, et al. Design and Optimization of Quinazoline Derivatives: New Non-nucleoside Inhibitors of Bovine Viral Diarrhea Virus. Front Chem. 2020 Dec 10;8:590235.

BVDV-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.99mL

0.60mL

0.30mL

14.95mL

2.99mL

1.50mL

29.90mL

5.98mL

2.99mL

BVDV-IN-1 技术信息

CAS号345651-04-9
分子式C20H22N4O
分子量 334.41
SMILES Code OCCN1CCN(C2=C3C=CC=CC3=NC(C4=CC=CC=C4)=N2)CC1
MDL No. N/A
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(747.57 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: BVDV-IN-1 | 345651-04-9 | Cell Cycle/DNA Damage | DNA/RNA Synthesis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | BVDV-IN-1 纯度/质量文件 | BVDV-IN-1 亚型比较 | BVDV-IN-1 生物活性 | BVDV-IN-1 参考文献 | BVDV-IN-1 实验方案 | BVDV-IN-1 技术信息

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