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Bcl-2
/ BI-3812

BI-3812 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A985501

BI-3812是一种 BCL6 抑制剂，通过抑制 BCL6 的 BTB 结构域，IC50 小于或等于 3 nM。

BI-3812 化学结构 CAS号：2166387-64-8
BI-3812 化学结构
CAS号：2166387-64-8
BI-3812 3D分子结构
CAS号：2166387-64-8
BI-3812 化学结构 CAS号：2166387-64-8
BI-3812 3D分子结构 CAS号：2166387-64-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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BI-3812 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A985501 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Bax ↓ Bcl-2 ↓ Bcl-B ↓ Bcl-w ↓ Bcl-xL ↓ Bfl-1 ↓ Mcl-1 ↓ 其他靶点 纯度
BTSA1 ✔ 99%+
HA14-1 +

Bcl-2, IC50: 9 μM

 		98%
Venetoclax ++++

Bcl-2, Ki: <0.01 nM

 		99%
Navitoclax 99%+
Obatoclax Mesylate +++

Bcl-2, Ki: 0.22 μM

 		99%
ABT-737 +++

Bcl-2, EC50: 30.3 nM

 		+

Bcl-B, EC50: 1.82 μM

 		+++

Bcl-w, EC50: 197.8 nM

 		+++

Bcl-xL, EC50: 78.7 nM

 		99%+
Gambogic Acid +

Bcl-2, IC50: 1.21 μM

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

 		++

Bcl-B, IC50: 0.66 μM

 		++++

Bcl-w, IC50: 0.02 μM

 		+

Bcl-xL, IC50: 1.47 μM

 		+

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

 		++

Mcl-1, IC50: 0.79 μM

 		Caspase 99% HPLC
BH3I-1 +

BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM

 		99%
A-1331852 ++++

Bcl-xL, Ki: <0.01 nM

 		99%+
A-1210477 ++++

MCL-1, IC50: 26.2 nM

 		99%+
Maritoclax ✔ 97%
TW-37 +++

Bcl-2, Ki: 0.29 μM

 		+

Bcl-xL, Ki: 1.11 μM

 		+++

Mcl-1, Ki: 0.26 μM

 		98%
UMI-77 ++

Mcl-1, Ki: 490 nM

 		97%
(R)-(-)-Gossypol acetic acid ++

Bcl-2, Ki: 0.32 μM

 		++

Bcl-xL, Ki: 0.48 μM

 		+++

Mcl-1, Ki: 0.18 μM

 		99%
Sabutoclax ++

Bcl-2, IC50: 0.32 μM

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

 		++

Bcl-xL, IC50: 0.31 μM

 		++

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

 		+++

Mcl-1, IC50: 0.20 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

BI-3812 生物活性

描述 BI-3812 is a BCL6 inhibitor, inhibiting the BTB domain of BCL6, with an IC50 of ≤3 nM.

BI-3812 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
COS-7 cells 1 μM Test the dissolution effect of BI-3812 on BTB-mCh, no condensates formed Nat Chem Biol. 2024 Apr;20(4):452-462
COS-7 cells 1 μM Test the dissolution effect of BI-3812 on different BTB configurations, results showed BI-3812 can rapidly dissolve condensates Nat Chem Biol. 2024 Apr;20(4):452-462
MCF10A cells 1 μM 10 min To evaluate the phosphorylation and downstream signaling activation of the EGFR-BTB BCL6 fusion protein. Results showed that BI-3802 treatment increased phosphorylation of EGFR-BTB BCL6 and its downstream effectors MEK1/2 and ERK1/2. Cell Rep Methods. 2022 Apr 13;2(4):100193
HEK293T cells 1 μM 3 days To assess the stability and oligomerization capability of the EGFP-BTB BCL6 fusion protein. Results showed that EGFP-BTB BCL6 formed stable cytoplasmic foci upon BI-3802 treatment without degradation. Cell Rep Methods. 2022 Apr 13;2(4):100193

BI-3812 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.79mL

0.36mL

0.18mL

8.96mL

1.79mL

0.90mL

17.92mL

3.58mL

1.79mL

BI-3812 技术信息

CAS号2166387-64-8
分子式C26H32ClN7O5
分子量 558.03
SMILES Code O=C(C1CCN(C2=NC=C(Cl)C(NC3=CC4=C(N(C)C(C(OCC(NC)=O)=C4)=O)C(OC)=C3)=N2)CC1)N(C)C
MDL No. MFCD31657385
别名
运输蓝冰
InChI Key XCGYXEVLQIIEJH-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 134691741
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 20 mg/mL(35.84 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二

Tags: BI-3812 | 2166387-64-8 | BI3812 | BI 3812 | Bcl-2 Family Inhibitor | Apoptosis | Bcl-2 Family | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | BI-3812 纯度/质量文件 | BI-3812 亚型比较 | BI-3812 生物活性 | BI-3812 实验方案 | BI-3812 技术信息

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