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PARP
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/ 3',4'-Dimethoxyflavone

3',4'-Dimethoxyflavone {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A332358

3',4'-Dimethoxyflavone是一种亲脂性黄酮类化合物，能够减少PARP的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos通路引起的细胞死亡。它还在乳腺癌细胞中作为芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂，并促进人体造血干细胞增殖，具有抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养等多种生物活性。

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
3',4'-Dimethoxyflavone 化学结构 CAS号：4143-62-8
3',4'-Dimethoxyflavone 化学结构
CAS号：4143-62-8
3',4'-Dimethoxyflavone 3D分子结构
CAS号：4143-62-8
3',4'-Dimethoxyflavone 化学结构 CAS号：4143-62-8
3',4'-Dimethoxyflavone 3D分子结构 CAS号：4143-62-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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3',4'-Dimethoxyflavone 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A332358 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 PARP ↓ PARP1 ↓ PARP2 ↓ PARP3 ↓ 其他靶点 纯度
PJ34 HCl ++

PARP, EC50: 20 nM

 		99%+
Rucaparib phosphate ++++

PARP, Ki: 1.4 nM

 		99%+
3-Aminobenzamide ++

PARP, IC50: <50 nM

 		98%
AZD-2461 ✔ 99%+
BGP-15 ✔ 99%+
NU1025 +

PARP, IC50: 400 nM

 		98%
Benzamide +

PARP, IC50: 3.3 μM

 		98%
Picolinamide +

PARP, IC50: 95 μM

 		98%
AG14361 +++

PARP1, Ki: <5 nM

 		98+%
Iniparib ✔ 98%
Talazoparib ++++

PARP1, IC50: 0.57 nM

 		99%+
NMS-P118 ++

PARP1, Kd: 0.009 μM

 		97%
UPF 1069 +

PARP1, IC50: 8.0 μM

 		++

PARP2, IC50: 0.3 μM

 		98%
A-966492 ++++

PARP1, Ki: 1 nM

PARP1, EC50: 1 nM

 		+++

PARP2, Ki: 1.5 nM

 		99%+
Veliparib ++

PARP1, Ki: 5.2 nM

 		+++

PARP2, Ki: 2.9 nM

 		98%
Niraparib tosylate +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

 		+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

 		99%+
Stenoparib ++++

PARP1, IC50: 1 nM

 		++++

PARP2, IC50: 1.2 nM

 		98%
Olaparib +++

PARP1, IC50: 5 nM

 		++++

PARP2, IC50: 1 nM

 		98%
Niraparib +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

 		+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

 		98%
ME0328 +

PARP1, IC50: 6.3 μM

 		+

PARP3, IC50: 0.89 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 AhR ↓ 其他靶点 纯度
StemRegenin 1 ++

Aryl hydrocarbon receptor (AhR), IC50: 127 nM

 		99%+
CH-223191 +++

AhR, IC50: 30 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

3',4'-Dimethoxyflavone 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.54mL

0.71mL

0.35mL

17.71mL

3.54mL

1.77mL

35.42mL

7.08mL

3.54mL

3',4'-Dimethoxyflavone 技术信息

CAS号4143-62-8
分子式C17H14O4
分子量 282.29
SMILES Code O=C1C=C(C2=CC=C(OC)C(OC)=C2)OC3=C1C=CC=C3
MDL No. MFCD00143009
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(177.12 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二

Tags: 3',4'-Dimethoxyflavone | 4143-62-8 | Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Metabolic Enzyme/Protease | Immunology/Inflammation | NF-κB | PARP | Reactive Oxygen Species | Aryl Hydrocarbon Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | 3',4'-Dimethoxyflavone 纯度/质量文件 | 3',4'-Dimethoxyflavone 亚型比较 | 3',4'-Dimethoxyflavone 实验方案 | 3',4'-Dimethoxyflavone 技术信息

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