ME0328 | ARTD3/PARP3 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ME0328 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A562763

ME0328是一种强效且选择性的PARP抑制剂，对PARP3的IC50为0.89 μM，相对于PARP1具有约7倍的选择性。

ME0328 化学结构
CAS号：1445251-22-8

ME0328 3D分子结构
CAS号：1445251-22-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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ME0328 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A562763 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

PARP 亚型比较

产品名称	PARP ↓ ↑	PARP1 ↓ ↑	PARP2 ↓ ↑	PARP3 ↓ ↑	纯度
PJ34 HCl	++ PARP, EC50: 20 nM				99%+
Rucaparib phosphate	++++ PARP, Ki: 1.4 nM				99%+
3-Aminobenzamide	++ PARP, IC50: <50 nM				98%
AZD-2461	✔				99%+
BGP-15	✔				99%+
NU1025	+ PARP, IC50: 400 nM				98%
Benzamide	+ PARP, IC50: 3.3 μM				98%
Picolinamide	+ PARP, IC50: 95 μM				98%
AG14361		+++ PARP1, Ki: <5 nM			98+%
Iniparib		✔			98%
Talazoparib		++++ PARP1, IC50: 0.57 nM			99%+
NMS-P118		++ PARP1, Kd: 0.009 μM			97%
UPF 1069		+ PARP1, IC50: 8.0 μM	++ PARP2, IC50: 0.3 μM		98%
A-966492		++++ PARP1, Ki: 1 nM PARP1, EC50: 1 nM	+++ PARP2, Ki: 1.5 nM		99%+
Veliparib		++ PARP1, Ki: 5.2 nM	+++ PARP2, Ki: 2.9 nM		98%
Niraparib tosylate		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		99%+
Stenoparib		++++ PARP1, IC50: 1 nM	++++ PARP2, IC50: 1.2 nM		98%
Olaparib		+++ PARP1, IC50: 5 nM	++++ PARP2, IC50: 1 nM		98%
Niraparib		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		98%
ME0328		+ PARP1, IC50: 6.3 μM		+ PARP3, IC50: 0.89 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ME0328 生物活性

靶点	PARP1 PARP1, IC50:6.3 μM PARP3 PARP3, IC50:0.89 μM
描述	ME0328 is recognized as a potent and selective ARTD3/PARP3 inhibitor, active within cellular environments. It demonstrates an ability to inhibit ARTD3's transferase activity, with an IC50 of 0.89±0.28 μM, as determined by in vitro histone H1 modification assays. In A549 human cells, both ME0328 and ME0355, at a concentration of 10 μM, prolong the presence of γH2AX foci, indicative of a delay in DNA double-strand break repair post γ-irradiation of 2 Gy. ME0328 has been characterized through in silico and in vitro analyses to be soluble, capable of cell penetration, and metabolically stable in human liver microsomes and rat hepatocytes^[1].
作用机制	ME0328 targets the nicotinamide binding site.^[1]

ME0328 细胞实验

Cell Line CHO cells A549 cells	Concentration	Treated Time	Description	References
CHO cells	3 μmol/L	1 hour	ME0328 did not show statistically significant radiosensitization in CHO cells	Mol Cancer Ther. 2018 Oct;17(10):2206-2216.
A549 cells	3 μM		ME0328 sensitized cells to pyridostatin	Nat Commun. 2017 Apr 27;8:15110.

ME0328 参考文献

[1]Lindgren AE, et al. PARP inhibitor with selectivity toward ADP-ribosyltransferase ARTD3/PARP3. ACS Chem Biol. 2013 Aug 16;8(8):1698-703.

ME0328 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.11mL

0.62mL

0.31mL

15.56mL

3.11mL

1.56mL

31.12mL

6.22mL

3.11mL

ME0328 技术信息

CAS号	1445251-22-8
分子式	C₁₉H₁₉N₃O₂
分子量	321.37
SMILES Code	O=C(N[C@H](C1=CC=CC=C1)C)CCC(N2)=NC3=C(C=CC=C3)C2=O
MDL No.	MFCD27991291

别名
运输	蓝冰
InChI Key	QIHBWVVVRYYYRO-ZDUSSCGKSA-N
Pubchem ID	135566764

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 80 mg/mL(248.93 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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ME0328 纯度/质量文件产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

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ME0328 生物活性

ME0328 细胞实验

ME0328 参考文献

ME0328 实验方案

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