组蛋白去乙酰化酶 | HDAC

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HDAC 亚型比较

全部(352) Modulator(1) Inhibitor(63) Activator(4)

货号			产品名	纯度
A172133	现货	促	Santacruzamate A Santacruzamate A（CAY-10683，STA）是一种有效的选择性HDAC2抑制剂，IC50为119 pM。STA还对β-淀粉样片段25-35具有神经保护作用。可用于癌症和神经疾病研究。	99%+
A2259999	现货	促	TNG260 TNG260是CoREST（CoreDAC）的选择性共抑制剂。它对HDAC1的选择性是HDAC3的10倍。	98%
A135784	现货	促	LMK-235 LMK-235是一种强效且选择性的HDAC4/5抑制剂，对HDAC5、HDAC4、HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC11和HDAC8的IC50值分别为4.22 nM、11.9 nM、55.7 nM、320 nM、881 nM、852 nM和1278 nM，用于癌症研究。	99%+
A165599	现货	促	CUDC-101 CUDC-101是一种强效的HDAC、EGFR和HER2抑制剂，IC50值分别为4.4、2.4和15.7 nM。它是一种包含炔基的砌块化学探针，用于铜催化的偶联反应（CuAAc）。	99%+
A161831	现货	促	Tubastatin A Tubastatin A是一种高效且选择性的HDAC6抑制剂，在无细胞试验中的IC50为15 nM。它对其他所有同工酶的选择性高达1000倍，除HDAC8外，对HDAC8的选择性为57倍。Tubastatin A还抑制HDAC10和MBLAC2。	98%
A173859	现货	促	Ricolinostat/2-(二苯基氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶甲酰胺 Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效且选择性的HDAC6抑制剂，IC50为5 nM。它还抑制HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为58 nM、48 nM和51 nM。	99%+
A849824	现货	促	Pyroxamide Pyroxamide是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 1 (HDAC1) 抑制剂，其 ID50 为 100 nM。Pyroxamide在白血病细胞中诱导凋亡和细胞周期停滞。	98%
A380298	现货	促	Romidepsin/罗米地辛 Romidepsin（FK 228）是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制HDAC1、HDAC2、HDAC4和HDAC6的IC50分别为36 nM、47 nM、510 nM和1.4 μM。由紫色假单胞菌产生，诱导细胞G2/M期停滞和凋亡。	99%+
A107990	现货	促	Tubastatin A HCl/Tubastatin A盐酸盐 Tubastatin A HCl是一种强效和选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞测定中 IC50 为 15 nM。它对所有其他同工酶的选择性高 1000 倍，除了 HDAC8，它对其的选择性高 57 倍。Tubastatin A HCl还抑制 HDAC10 和含金属 β-内酰胺酶结构域蛋白 2 (MBLAC2)。	99%+
A190192	现货	促	PCI-34051 PCI-34051是一种强效且选择性的 HDAC8 抑制剂，IC50 为 10 nM，对其他 HDAC 亚型具有 200 倍以上的选择性。	99%+
A879167	现货	促	ITSA-1 ITSA-1是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）激活剂，可以对抗曲霉素A（TSA）诱导的细胞周期停滞、组蛋白乙酰化和转录激活。	99+%
A206924	现货	促	Valproic acid (sodium)(2:1)/双(2-丙基戊酸)氢钠 Valproic acid (sodium)(2:1)是一种口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 范围为 0.5 至 2 mM，且抑制 HDAC1 的 IC50 为 400 μM，同时诱导 HDAC2 的蛋白酶体降解。它激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。丙戊酸钠 (2:1) 用于治疗癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和预防偏头痛。	98%
A122285	现货	促	Entinostat/恩替诺特 Entinostat是一种口服选择性I类HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为243 nM、453 nM和248 nM。	98%
A234507	现货	促	Vorinostat/伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种高效、口服活性的 HDAC1、HDAC2、HDAC3 (I 类)、HDAC6、HDAC7 (II 类) 和 HDAC11 (IV 类) 的泛抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 ID50 分别为 10 nM 和 20 nM。伏立诺他诱导细胞凋亡并抑制 HPV-18 DNA 扩增。	98%
A210633	现货	促	Belinostat/贝利司他 Belinostat（PXD101；PX105684）显示出对HDAC的高效抑制作用，在HeLa细胞提取物中的IC50为27 nM。	98%
A165763	现货	促	Panobinostat/帕比司他 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种强效且口服活性的非选择性HDAC抑制剂，具有抗肿瘤活性。在低浓度（8-31 nM）下诱导HIV-1病毒的产生，并在潜伏感染的细胞中刺激HIV-1的表达。Panobinostat还诱导细胞凋亡和自噬，可用于研究难治性或复发性多发性骨髓瘤。	98%
A244814	现货	促	Panobinostat lactate Panobinostat lactate 是一种高效、口服活性的非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它破坏 HIV 潜伏，诱导细胞凋亡和自噬，用于研究难治性或复发性多发性骨髓瘤。	97%
A531870	现货	促	Tubastatin A TFA Tubastatin A (TSA) TFA是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞试验中的 IC50 为 15 nM，相对于所有其他同工酶具有 1000 倍的选择性，除 HDAC8 (57 倍)。TSA TFA 还抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺酶结构域蛋白 2 (MBLAC2)。	98%+
A508462	现货	促	Crotonoside/巴豆苷 Crotonoside 是从中草药巴豆（Croton tiglium）中分离出的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓性白血病（AML）细胞中表现出选择性的抑制作用。Crotonoside 可能是 AML 研究中有前途的新先导化合物。	95%
A1257136	现货	促	BRD-6929 BRD-6929 是一种能穿透大脑的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 HDAC2 的选择性抑制剂 (IC50=1 和 8 nM)，对 HDAC1 和 HDAC2 具有高亲和力 (Ki=0.2 和 1.5 nM)。可用于情绪相关行为的研究。	98%

产品名	HD1 ↓ ↑	HD2 ↓ ↑	HDAC ↓ ↑	HDAC1 ↓ ↑	HDAC10 ↓ ↑	HDAC11 ↓ ↑	HDAC2 ↓ ↑	HDAC3 ↓ ↑	HDAC4 ↓ ↑	HDAC5 ↓ ↑	HDAC6 ↓ ↑	HDAC7 ↓ ↑	HDAC8 ↓ ↑	HDAC9 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Givinostat HCl monohydrate	++++ HD1-A, IC50: 16 nM HD1-B, IC50: 7.5 nM	+++ HD2, IC50: 10 nM														99%+
MC1568	++ HD1-B (Maize), IC50: 3.4 μM HD1-A (Maize), IC50: 100 nM															96%
Trichostatin A			++++ HDAC, IC50: ~1.8 nM													99%+
Scriptaid			✔													99%+
Valproic acid sodium			✔												Autophagy	97%
AR-42			+++ HDAC, IC50: 30 nM													99%+
Dacinostat			+++ HDAC, IC50: 32 nM													98+%
CUDC-101			++++ HDAC, IC50: 4.4 nM	++++ HDAC1, IC50: 4.5 nM	+++ HDAC10, IC50: 26.1 nM		+++ HDAC2, IC50: 12.6 nM	++++ HDAC3, IC50: 9.1 nM	+++ HDAC4, IC50: 13.2 nM	+++ HDAC5, IC50: 11.4 nM	++++ HDAC6, IC50: 5.1 nM	+ HDAC7, IC50: 373 nM	++ HDAC8, IC50: 79.8 nM	++ HDAC9, IC50: 67.2 nM	HER2,EGFR	99%+
M344			++ HDAC, IC50: 100 nM													99%+
Splitomicin			+ Sir2p, IC50: 60 μM													95%
Panobinostat			++++ HDAC (MOLT-4 cells), IC50: 5 nM HDAC (Reh cells), IC50: 20 nM													98%
Sodium 4-Phenylbutyrate			✔													98%
Vorinostat			+++ HDAC, IC50: ~10 nM													98%
Curcumin			✔												Nrf2,NF-κB	98%
Belinostat			+++ HDAC, IC50: 27 nM													98%
RG-2833				++ HDAC1, Ki: 32 nM				++ HDAC3, Ki: 5 nM								98%
Valproic acid				+ HDAC1, IC50: 0.4 mM												98%
BG45				+ HDAC1, IC50: 2 μM			+ HDAC2, IC50: 2.2 μM	+ HDAC3, IC50: 289 nM								99%+
Entinostat				+ HDAC1, IC50: 0.51 μM				+ HDAC3, IC50: 1.7 μM								98%
Resminostat				+++ HDAC1, IC50: 42.5 nM				++ HDAC3, IC50: 50.1 nM			++ HDAC6, IC50: 71.8 nM					98+%
Romidepsin				+++ HDAC1, IC50: 36 nM			+++ HDAC2, IC50: 47 nM									99%+
Parthenolide				✔											p53,NF-κB	97% HPLC
Tacedinaline				+ HDAC1, IC50: 0.9 μM			+ HDAC2, IC50: 0.9 μM	+ HDAC3, IC50: 1.2 μM								98%
Mocetinostat				++ HDAC1, IC50: 0.15 μM		+ HDAC11, IC50: 0.59 μM	+ HDAC2, IC50: 0.29 μM	+ HDAC3, IC50: 1.66 μM								98%
WT-161				++++ HDAC1, IC50: 8.35 nM			+++ HDAC2, IC50: 15.4 nM				++++ HDAC6, IC50: 0.4 nM					99%+
Fimepinostat				++++ HDAC1, IC50: 1.7 nM	++++ HDAC10, IC50: 2.8 nM	++++ HDAC11, IC50: 5.4 nM	++++ HDAC2, IC50: 5.0 nM	++++ HDAC3, IC50: 1.8 nM			+++ HDAC6, IC50: 27 nM					99%+
Tucidinostat				++ HDAC1, IC50: 95 nM	++ HDAC10, IC50: 78 nM		++ HDAC2, IC50: 160 nM	++ HDAC3, IC50: 67 nM								99%+
Santacruzamate A							++++ HDAC2, IC50: 119 pM									99%+
(E,E)-RGFP966								++ HDAC3, IC50: 80 nM								99%+
LMK-235									+++ HDAC4, IC50: 11.9 nM	++++ HDAC5, IC50: 4.2 nM						99%+
Tasquinimod									✔							99%+
CAY10603											++++ HDAC6, IC50: 2 pM					99%+
Tubastatin A											+++ HDAC6, IC50: 15 nM					98%
Tubacin											++++ HDAC6, IC50: 4 nM					99%+
ACY-738											++++ HDAC6, IC50: 1.7 nM					99%+
Nexturastat A											++++ HDAC6, IC50: 5 nM					99%+
BRD73954											+++ HDAC6, IC50: 36 nM		++ HDAC8, IC50: 120 nM			98%
Tubastatin A HCl											+++ HDAC6, IC50: 15 nM		+ HDAC8, IC50: 854 nM			99%+
PCI-34051													+++ HDAC8, IC50: 10 nM			99%+
Ricolinostat				++ HDAC1, IC50: 58 nM			++ HDAC2, IC50: 48 nM	++ HDAC3, IC50: 51 nM			++++ HDAC6, IC50: 4.7 nM		++ HDAC8, IC50: 100 nM			99%+
Droxinostat								+ HDAC3, IC50: 16.9 μM			+ HDAC6, IC50: 2.47 μM		+ HDAC8, IC50: 1.46 μM			99%+
Abexinostat				++++ HDAC1, Ki: 7 nM	+++ HDAC10, IC50: 24 nM		+++ HDAC2, Ki: 19 nM	++++ HDAC3/SMRT, Ki: 8.2 nM			+++ HDAC6, Ki: 17 nM		+ HDAC8, IC50: 280 nM			98%+
Citarinostat				+++ HDAC1, IC50: 35 nM			+++ HDAC2, IC50: 45 nM	+++ HDAC3, IC50: 46 nM			++++ HDAC6, IC50: 2.6 nM		++ HDAC8, IC50: 137 nM			99%+
HPOB				+ HDAC1, IC50: 2.9 μM	+ HDAC10, IC50: 3.0 μM		+ HDAC2, IC50: 4.4 μM	+ HDAC3, IC50: 1.7 μM			++ HDAC6, IC50: 56 nM		+ HDAC8, IC50: 2.8 μM			97%
Quisinostat 2HCl				++++ HDAC1, IC50: 0.11 nM	++++ HDAC10, IC50: 0.46 nM	++++ HDAC11, IC50: 0.37 nM	++++ HDAC2, IC50: 0.33 nM	++++ HDAC3, IC50: 4.86 nM	++++ HDAC4, IC50: 0.64 nM	++++ HDAC5, IC50: 3.69 nM			++++ HDAC8, IC50: 4.26 nM			99+%
Domatinostat				+ HDAC1, IC50: 1.20 μM	+ HDAC10, IC50: 21 μM	+ HDAC11, IC50: 9.7 μM	+ HDAC2, IC50: 1.12 μM	+ HDAC3, IC50: 0.57 μM		+ HDAC5, IC50: 11.3 μM				+ HDAC9, IC50: 50 μM		99%+
TMP269									++ HDAC4, IC50: 157 nM	++ HDAC5, IC50: 97 nM		+++ HDAC7, IC50: 43 nM		+++ HDAC9, IC50: 23 nM		99%+
Pracinostat				++ HDAC1, IC50: 49 nM	+++ HDAC10, IC50: 40 nM	++ HDAC11, IC50: 93 nM	++ HDAC2, IC50: 96 nM	+++ HDAC3, IC50: 43 nM	++ HDAC4, IC50: 56 nM	+++ HDAC5, IC50: 47 nM	+ HDAC6, IC50: 1.008 μM	++ HDAC7, IC50: 137 nM	++ HDAC8, IC50: 140 nM	++ HDAC9, IC50: 70 nM		99%+
TMP195									++ HDAC4, Ki: 59 nM	++ HDAC5, Ki: 60 nM		+++ HDAC7, Ki: 26 nM		+++ HDAC9, Ki: 15 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

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