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货号 产品名 纯度
A172133 现货 Santacruzamate A

Santacruzamate A(CAY-10683,STA)是一种有效的选择性HDAC2抑制剂,IC50为119 pM。STA还对β-淀粉样片段25-35具有神经保护作用。可用于癌症和神经疾病研究。

99%+
A2259999 现货 TNG260

TNG260是CoREST(CoreDAC)的选择性共抑制剂。它对HDAC1的选择性是HDAC3的10倍。

98%
A135784 现货 LMK-235

LMK-235是一种强效且选择性的HDAC4/5抑制剂,对HDAC5HDAC4HDAC6HDAC1HDAC2HDAC11HDAC8IC50值分别为4.22 nM、11.9 nM、55.7 nM、320 nM、881 nM、852 nM和1278 nM,用于癌症研究。

99%+
A165599 现货 CUDC-101

CUDC-101是一种强效的HDACEGFRHER2抑制剂,IC50值分别为4.4、2.4和15.7 nM。它是一种包含炔基的砌块化学探针,用于铜催化的偶联反应(CuAAc)。

99%+
A161831 现货 Tubastatin A

Tubastatin A是一种高效且选择性的HDAC6抑制剂,在无细胞试验中的IC50为15 nM。它对其他所有同工酶的选择性高达1000倍,除HDAC8外,对HDAC8的选择性为57倍。Tubastatin A还抑制HDAC10和MBLAC2。

98%
A173859 现货 Ricolinostat/2-(二苯基氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶甲酰胺

Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效且选择性的HDAC6抑制剂,IC50为5 nM。它还抑制HDAC1HDAC2HDAC3IC50值分别为58 nM、48 nM和51 nM。

99%+
A849824 现货 Pyroxamide

Pyroxamide是一种有效的蛋白去乙酰化酶 1 (HDAC1) 抑制剂,其 ID50 为 100 nM。Pyroxamide在白血病细胞中诱导凋亡和细胞周期停滞。

98%
A380298 现货 Romidepsin/罗米地辛

Romidepsin(FK 228)是一种蛋白去乙酰化酶HDAC)抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制HDAC1HDAC2HDAC4HDAC6IC50分别为36 nM、47 nM、510 nM和1.4 μM。由紫色假单胞菌产生,诱导细胞G2/M期停滞和凋亡

99%+
A107990 现货 Tubastatin A HCl/Tubastatin A盐酸盐

Tubastatin A HCl是一种强效和选择性的 HDAC6 抑制剂,在无细胞测定中 IC50 为 15 nM。它对所有其他同工酶的选择性高 1000 倍,除了 HDAC8,它对其的选择性高 57 倍。Tubastatin A HCl还抑制 HDAC10 和含金属 β-内酰胺酶结构域蛋白 2 (MBLAC2)。

99%+
A190192 现货 PCI-34051

PCI-34051是一种强效且选择性的 HDAC8 抑制剂,IC50 为 10 nM,对其他 HDAC 亚型具有 200 倍以上的选择性。

99%+
A879167 现货 ITSA-1

ITSA-1是一种蛋白去乙酰化酶HDAC)激活剂,可以对抗曲霉素A(TSA)诱导的细胞周期停滞、组蛋白乙酰化和转录激活。

99+%
A206924 现货 Valproic acid (sodium)(2:1)/双(2-丙基戊酸)氢钠

Valproic acid (sodium)(2:1)是一种口服活性的 HDAC 抑制剂,IC50 范围为 0.5 至 2 mM,且抑制 HDAC1IC50 为 400 μM,同时诱导 HDAC2蛋白酶体降解。它激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。丙戊酸钠 (2:1) 用于治疗癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和预防偏头痛。

98%
A122285 现货 Entinostat/恩替诺特

Entinostat是一种口服选择性I类HDAC抑制剂,对HDAC1HDAC2HDAC3IC50值分别为243 nM、453 nM和248 nM。

98%
A234507 现货 Vorinostat/伏立诺他

Vorinostat (SAHA) 是一种高效、口服活性的 HDAC1HDAC2HDAC3 (I 类)、HDAC6HDAC7 (II 类) 和 HDAC11 (IV 类) 的泛抑制剂,对 HDAC1HDAC3 的 ID50 分别为 10 nM 和 20 nM。伏立诺他诱导细胞凋亡并抑制 HPV-18 DNA 扩增。

98%
A210633 现货 Belinostat/贝利司他

Belinostat(PXD101;PX105684)显示出对HDAC的高效抑制作用,在HeLa细胞提取物中的IC50为27 nM。

98%
A165763 现货 Panobinostat/帕比司他

Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种强效且口服活性的非选择性HDAC抑制剂,具有抗肿瘤活性。在低浓度(8-31 nM)下诱导HIV-1病毒的产生,并在潜伏感染的细胞中刺激HIV-1的表达。Panobinostat还诱导细胞凋亡自噬,可用于研究难治性或复发性多发性骨髓瘤。

98%
A244814 现货 Panobinostat lactate

Panobinostat lactate 是一种高效、口服活性的非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它破坏 HIV 潜伏,诱导细胞凋亡自噬,用于研究难治性或复发性多发性骨髓瘤。

97%
A531870 现货 Tubastatin A TFA

Tubastatin A (TSA) TFA是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂,在无细胞试验中的 IC50 为 15 nM,相对于所有其他同工酶具有 1000 倍的选择性,除 HDAC8 (57 倍)。TSA TFA 还抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺酶结构域蛋白 2 (MBLAC2)。

98%+
A508462 现货 Crotonoside/巴豆苷

Crotonoside 是从中草药巴豆(Croton tiglium)中分离出的。Crotonoside 抑制 FLT3HDAC3/6,在急性髓性白血病(AML)细胞中表现出选择性的抑制作用。Crotonoside 可能是 AML 研究中有前途的新先导化合物。

95%
A1257136 现货 BRD-6929

BRD-6929 是一种能穿透大脑的 I 类蛋白去乙酰化酶 HDAC1HDAC2 的选择性抑制剂 (IC50=1 和 8 nM),对 HDAC1HDAC2 具有高亲和力 (Ki=0.2 和 1.5 nM)。可用于情绪相关行为的研究。

98%
产品名 HD1 HD2 HDAC HDAC1 HDAC10 HDAC11 HDAC2 HDAC3 HDAC4 HDAC5 HDAC6 HDAC7 HDAC8 HDAC9 其他靶点 纯度
Givinostat HCl monohydrate ++++

HD1-A, IC50: 16 nM

HD1-B, IC50: 7.5 nM

+++

HD2, IC50: 10 nM

99%+
MC1568 ++

HD1-B (Maize), IC50: 3.4 μM

HD1-A (Maize), IC50: 100 nM

96%
Trichostatin A ++++

HDAC, IC50: ~1.8 nM

99%+
Scriptaid 99%+
Valproic acid sodium Autophagy 97%
AR-42 +++

HDAC, IC50: 30 nM

99%+
Dacinostat +++

HDAC, IC50: 32 nM

98+%
CUDC-101 ++++

HDAC, IC50: 4.4 nM

++++

HDAC1, IC50: 4.5 nM

+++

HDAC10, IC50: 26.1 nM

+++

HDAC2, IC50: 12.6 nM

++++

HDAC3, IC50: 9.1 nM

+++

HDAC4, IC50: 13.2 nM

+++

HDAC5, IC50: 11.4 nM

++++

HDAC6, IC50: 5.1 nM

+

HDAC7, IC50: 373 nM

++

HDAC8, IC50: 79.8 nM

++

HDAC9, IC50: 67.2 nM

EGFR,HER2 99%+
M344 ++

HDAC, IC50: 100 nM

99%+
Splitomicin +

Sir2p, IC50: 60 μM

95%
Panobinostat ++++

HDAC (Reh cells), IC50: 20 nM

HDAC (MOLT-4 cells), IC50: 5 nM

98%
Sodium 4-Phenylbutyrate 98%
Vorinostat +++

HDAC, IC50: ~10 nM

98%
Curcumin NF-κB,Nrf2 98%
Belinostat +++

HDAC, IC50: 27 nM

98%
RG-2833 ++

HDAC1, Ki: 32 nM

++

HDAC3, Ki: 5 nM

98%
Valproic acid +

HDAC1, IC50: 0.4 mM

98%
BG45 +

HDAC1, IC50: 2 μM

+

HDAC2, IC50: 2.2 μM

+

HDAC3, IC50: 289 nM

99%+
Entinostat +

HDAC1, IC50: 0.51 μM

+

HDAC3, IC50: 1.7 μM

98%
Resminostat +++

HDAC1, IC50: 42.5 nM

++

HDAC3, IC50: 50.1 nM

++

HDAC6, IC50: 71.8 nM

98+%
Romidepsin +++

HDAC1, IC50: 36 nM

+++

HDAC2, IC50: 47 nM

99%+
Parthenolide NF-κB,p53 97% HPLC
Tacedinaline +

HDAC1, IC50: 0.9 μM

+

HDAC2, IC50: 0.9 μM

+

HDAC3, IC50: 1.2 μM

98%
Mocetinostat ++

HDAC1, IC50: 0.15 μM

+

HDAC11, IC50: 0.59 μM

+

HDAC2, IC50: 0.29 μM

+

HDAC3, IC50: 1.66 μM

98%
WT-161 ++++

HDAC1, IC50: 8.35 nM

+++

HDAC2, IC50: 15.4 nM

++++

HDAC6, IC50: 0.4 nM

99%+
Fimepinostat ++++

HDAC1, IC50: 1.7 nM

++++

HDAC10, IC50: 2.8 nM

++++

HDAC11, IC50: 5.4 nM

++++

HDAC2, IC50: 5.0 nM

++++

HDAC3, IC50: 1.8 nM

+++

HDAC6, IC50: 27 nM

99%+
Tucidinostat ++

HDAC1, IC50: 95 nM

++

HDAC10, IC50: 78 nM

++

HDAC2, IC50: 160 nM

++

HDAC3, IC50: 67 nM

99%+
Santacruzamate A ++++

HDAC2, IC50: 119 pM

99%+
(E,E)-RGFP966 ++

HDAC3, IC50: 80 nM

99%+
LMK-235 +++

HDAC4, IC50: 11.9 nM

++++

HDAC5, IC50: 4.2 nM

99%+
Tasquinimod 99%+
CAY10603 ++++

HDAC6, IC50: 2 pM

99%+
Tubastatin A +++

HDAC6, IC50: 15 nM

98%
Tubacin ++++

HDAC6, IC50: 4 nM

99%+
ACY-738 ++++

HDAC6, IC50: 1.7 nM

99%+
Nexturastat A ++++

HDAC6, IC50: 5 nM

99%+
BRD73954 +++

HDAC6, IC50: 36 nM

++

HDAC8, IC50: 120 nM

98%
Tubastatin A HCl +++

HDAC6, IC50: 15 nM

+

HDAC8, IC50: 854 nM

99%+
PCI-34051 +++

HDAC8, IC50: 10 nM

99%+
Ricolinostat ++

HDAC1, IC50: 58 nM

++

HDAC2, IC50: 48 nM

++

HDAC3, IC50: 51 nM

++++

HDAC6, IC50: 4.7 nM

++

HDAC8, IC50: 100 nM

99%+
Droxinostat +

HDAC3, IC50: 16.9 μM

+

HDAC6, IC50: 2.47 μM

+

HDAC8, IC50: 1.46 μM

99%+
Abexinostat ++++

HDAC1, Ki: 7 nM

+++

HDAC10, IC50: 24 nM

+++

HDAC2, Ki: 19 nM

++++

HDAC3/SMRT, Ki: 8.2 nM

+++

HDAC6, Ki: 17 nM

+

HDAC8, IC50: 280 nM

98%+
Citarinostat +++

HDAC1, IC50: 35 nM

+++

HDAC2, IC50: 45 nM

+++

HDAC3, IC50: 46 nM

++++

HDAC6, IC50: 2.6 nM

++

HDAC8, IC50: 137 nM

99%+
HPOB +

HDAC1, IC50: 2.9 μM

+

HDAC10, IC50: 3.0 μM

+

HDAC2, IC50: 4.4 μM

+

HDAC3, IC50: 1.7 μM

++

HDAC6, IC50: 56 nM

+

HDAC8, IC50: 2.8 μM

97%
Quisinostat 2HCl ++++

HDAC1, IC50: 0.11 nM

++++

HDAC10, IC50: 0.46 nM

++++

HDAC11, IC50: 0.37 nM

++++

HDAC2, IC50: 0.33 nM

++++

HDAC3, IC50: 4.86 nM

++++

HDAC4, IC50: 0.64 nM

++++

HDAC5, IC50: 3.69 nM

++++

HDAC8, IC50: 4.26 nM

99+%
Domatinostat +

HDAC1, IC50: 1.20 μM

+

HDAC10, IC50: 21 μM

+

HDAC11, IC50: 9.7 μM

+

HDAC2, IC50: 1.12 μM

+

HDAC3, IC50: 0.57 μM

+

HDAC5, IC50: 11.3 μM

+

HDAC9, IC50: 50 μM

99%+
TMP269 ++

HDAC4, IC50: 157 nM

++

HDAC5, IC50: 97 nM

+++

HDAC7, IC50: 43 nM

+++

HDAC9, IC50: 23 nM

99%+
Pracinostat ++

HDAC1, IC50: 49 nM

+++

HDAC10, IC50: 40 nM

++

HDAC11, IC50: 93 nM

++

HDAC2, IC50: 96 nM

+++

HDAC3, IC50: 43 nM

++

HDAC4, IC50: 56 nM

+++

HDAC5, IC50: 47 nM

+

HDAC6, IC50: 1.008 μM

++

HDAC7, IC50: 137 nM

++

HDAC8, IC50: 140 nM

++

HDAC9, IC50: 70 nM

99%+
TMP195 ++

HDAC4, Ki: 59 nM

++

HDAC5, Ki: 60 nM

+++

HDAC7, Ki: 26 nM

+++

HDAC9, Ki: 15 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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