ML198是一种用于戈谢病研究的葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 调节剂。它也可用于点击化学试剂，具有非抑制性伴侣的特性。

α-Glucosidase-IN-22是一种苯并咪唑类 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.64 μM，显示出强效的抗糖尿病活性，具有在 2 型糖尿病研究中的应用潜力。

Licochalcone C 以 <100 nM 的 IC50 值抑制 α-葡萄糖苷酶，以 92.43 μM 的 IC50 值抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B。

Brevifolincarboxylic acid 是从蓼属植物提取的，对芳烃受体 (AhR) 有抑制作用，也是 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，IC50 值为 323.46 μM。

GCase modulator-1是一种 Quinolazoline 衍生物，作为葡萄糖苷酶 (GCase) 的调节剂，具有 AC50 值为 2.23 μM 的活性。该化合物适用于溶酶体贮积病和与 GCase 功能相关的疾病的研究。

NCGC 607是葡萄糖脑苷酶 (Gcase) 的非抑制性分子伴侣，主要用于研究特定的酶抑制机制和与代谢疾病相关的信号通路。

Kaempferol-7-O-rhamnoside是一种来源于植物的类黄酮化合物，可抑制炎症反应并减缓肿瘤细胞的增殖。

Castanospermine是一种天然生物碱，能够抑制 α/β-葡萄糖苷酶，具有抗炎、抗病毒和抗前列腺癌转移作用。

Methyl caffeate是一种来自Solanum和Magnolia物种的α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有多种生物活性，包括抑制假单胞菌、克雷伯氏菌和分枝分枝分枝分枝分枝分枝分枝分枝分枝分枝模型中HIV的复制，并且在糖尿病模型中降低血糖。

ML266是一种葡萄糖脑苷酶 (GCase) 激活剂，同时也是葡萄糖脑苷酶 (GCase) 的非抑制性伴侣蛋白。

Butyl isobutyl phthalate从日本昆布（Laminaria japonica）的根茎中分离得到，是一种非竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50值为38 μM。丁基异丁基苯甲酸酯显示出降血糖作用，并具有治疗糖尿病的潜力。

1-Deoxynojirimycin hydrochloride是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，能够抑制餐后血糖，预防糖尿病，且具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

N-Nonyldeoxynojirimycin是一种葡萄糖苷酶抑制剂，对于酸性α-葡萄糖苷酶和α-1,6-葡萄糖苷酶的IC50分别为0.42 μM和8.4 μM，可抑制糖原的降解。

N-Methylmoranoline是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，主要用于糖尿病相关的研究。

Valiolamine是一种氨基环醇，能有效抑制猪肠道蔗糖酶、麦芽糖酶和异麦芽糖酶的 α-葡萄糖苷酶活性。

Conduritol B epoxide是一种不可逆的酸β-葡萄糖苷酶（GCase）抑制剂，IC50为1 μM。

p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate是一种从当归根部提取的天然产物，能与 5-HT(7) 受体结合，可能在神经系统和抗炎研究中具有应用。

迷迭香酸甲酯是从迷迭香中分离纯化的天然产物，具有抗真菌活性，是一种潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂。

Kushenol A是一种从黄芩（Sophora flavescens Ait.）根中分离纯化的腺苷 3'，5'-环磷酸酯酶抑制剂，对非竞争性酪氨酸酶 (IC50=1.1 μM, Ki=0.4 μM)、α-葡萄糖苷酶 (IC50=45 μM, Ki=6.8 μM) 和 β-淀粉酶具有抑制作用，具有抗氧化、抗衰老和美白潜力。

7,4'-Di-O-methylapigenin是从沉香 (Aquilaria sinensis) 提取的黄酮类化合物，能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (IC50 = 51.64 μg/mL) 和 α-淀粉酶，同时增强 L6 细胞对 2-NBDG 的摄取，表现出降脂和潜在抗真菌的活性，是治疗糖尿病及相关代谢紊乱的候选分子。