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Monomethyl Auristatin F是一种微管蛋白聚合抑制剂,广泛用于抗体偶联药物(ADC)中,具有细胞毒性活性,常用于抗肿瘤研究。
DM4是一种微管抑制剂,通过与微管蛋白结合抑制微管的组装,能够形成抗体偶联药物(ADC)。
Monomethyl Auristatin D是一种高效的微管抑制剂,用于抗体偶联药物中的毒素负载。
Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是从 Maytansine 衍生出的,具有阻止微管聚合和触发细胞凋亡的能力,具有抗肿瘤潜力。
Auristatin F是一种强效细胞毒素,通过抑制微管蛋白聚集阻止细胞分裂,是抗体偶联药物中的重要成分。
Monomethyl auristatin E(MMAE;SGD-1010)是杜氏素10的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合而起到强效有丝分裂抑制剂的作用。MMAE广泛用于抗体-药物结合物(ADC)的细胞毒性成分,以治疗各种癌症。
DM1(Mertansine)是一种微管抑制剂和抗体可结合的美坦新类物质,旨在克服美坦新的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。美坦新可以通过连接子附着到单克隆抗体上,以形成抗体-药物结合物(ADC)。
Ansamitocin P-3是一种微管抑制剂,IC50为3.4 μM,具有抗肿瘤活性。它是一种美托辛类抗肿瘤抗生素,显示对多种人类实体肿瘤细胞的强效细胞毒性。
Eribulin是海绵毒素B的合成类似物,用于治疗乳腺癌,通过结合微管和微管蛋白起作用。
DRF-1042是一种具有口服活性的喜树碱类似物,作为 DNA 拓扑异构酶 I 的抑制剂,能够有效阻止癌细胞 DNA 复制,适用于多药耐药癌症的研究。
Exatecan (DX-8951) 是一种具有 2.2 μM (0.975 μg/mL) IC50 的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,用于癌症研究。
Calicheamicin是一种强效的DNA交联细胞毒性抗生素。
MMAF-OMe是一种合成抗肿瘤药物,并作为实验性抗癌抗体偶联药物(如vorsetuzumab mafodotin和SGN-CD19A)的组成部分,IC50值分别为0.056 nM、0.166 nM、0.183 nM和0.449 nM,针对多种肿瘤细胞有效。
DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中,DM1-SMe 比母体 Maytansinoid 强效约 3-10 倍,IC50 值在 0.003 到 0.01 nM 之间
Inebilizumab是一种人源化IgG1单克隆抗体,通过与CD19抗原结合来耗竭B细胞。Inebilizumab具有用于视神经脊髓炎谱系疾病研究的潜力。
10-Methoxycamptothecin是从喜树皮中分离出来,具有较高的抗癌活性。
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel是一种紫杉醇的衍生物,作为一种微管稳定剂,增强 tubulin 聚合,具有更好的药理特性和更高的水溶性,可诱导细胞凋亡。
Tags: ADC毒素 | ADC Toxins | 抗体-药物偶联物 | Antibody-drug Conjugate/ADC Related | ADC毒素 相关产品
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