Auristatin F | Cytotoxin | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Auristatin F/澳瑞他汀 F {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A516438

Auristatin F是一种强效细胞毒素，通过抑制微管蛋白聚集阻止细胞分裂，是抗体偶联药物中的重要成分。

Auristatin F/澳瑞他汀 F 化学结构
CAS号：163768-50-1

Auristatin F/澳瑞他汀 F 3D分子结构
CAS号：163768-50-1

规格	价格	会员价	库存	数量
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Auristatin F/澳瑞他汀 F 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A516438 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Mater., 2025, 24, 1116-1125. Ambeed. [ A141030 , A131652 ]; 更多 >

Auristatin F/澳瑞他汀 F 生物活性

描述	Auristatin F, recognized for its significant cytotoxicity in antibody-linked therapies and as an MMAF analogue, acts as a potent disruptor of microtubules and a vascular damage agent (VDA). It halts cellular division by blocking the assembly of tubulin. Auristatin F is applicable in the creation of ADCs^[1].^[2].
体内研究	In male Sprague-Dawley rats, Auristatin F administered intravenously at 5 mg/kg, achieves a peak concentration (Cmax) of 8276.76 ng/mL, with a last area under the curve (AUClast) of 65661.30 min*ng/mL and a clearance rate (CL) of 77.33 mL/min/kg, surpassing the rat's hepatic blood flow rate^[2].

Auristatin F/澳瑞他汀 F 参考文献

[1]Roy S, et al. SMI-Ribosome inactivating protein conjugates selectively inhibit tumor cell growth. Chem Commun (Camb). 2017 Apr 11;53(30):4234-4237.

[2]Park MH, et, al. Pharmacokinetic and Metabolism Studies of Monomethyl Auristatin F via Liquid Chromatography-Quadrupole-Time-of-Flight Mass Spectrometry. Molecules. 2019 Jul 29;24(15):2754.

Auristatin F/澳瑞他汀 F 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.34mL

0.27mL

0.13mL

6.70mL

1.34mL

0.67mL

13.41mL

2.68mL

1.34mL

Auristatin F/澳瑞他汀 F 技术信息

CAS号	163768-50-1
分子式	C₄₀H₆₇N₅O₈
分子量	745.99
SMILES Code	CC(C)[C@H](N(C)C)C(N[C@H](C(N([C@@H]([C@@H](C)CC)[C@@H](CC(N1CCC[C@@]1([H])[C@H](OC)[C@@H](C)C(N[C@H](C(O)=O)CC2=CC=CC=C2)=O)=O)OC)C)=O)C(C)C)=O
MDL No.	MFCD25976745

别名
运输	蓝冰
InChI Key	LGNCNVVZCUVPOT-FUVGGWJZSA-N
Pubchem ID	67472795

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 190 mg/mL(254.7 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

方案三

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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