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Auristatin F/澳瑞他汀 F {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A516438

Auristatin F 是一种强效细胞毒素，通过抑制微管蛋白聚集阻止细胞分裂，是抗体偶联药物中的重要成分。

Auristatin F/澳瑞他汀 F 化学结构 CAS号：163768-50-1
Auristatin F/澳瑞他汀 F 化学结构
CAS号：163768-50-1
Auristatin F/澳瑞他汀 F 3D分子结构
CAS号：163768-50-1
Auristatin F/澳瑞他汀 F 化学结构 CAS号：163768-50-1
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Auristatin F/澳瑞他汀 F 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A516438 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Auristatin F/澳瑞他汀 F 生物活性

描述 Auristatin F, recognized for its significant cytotoxicity in antibody-linked therapies and as an MMAF analogue, acts as a potent disruptor of microtubules and a vascular damage agent (VDA). It halts cellular division by blocking the assembly of tubulin. Auristatin F is applicable in the creation of ADCs[1].[2].
体内研究

In male Sprague-Dawley rats, Auristatin F administered intravenously at 5 mg/kg, achieves a peak concentration (Cmax) of 8276.76 ng/mL, with a last area under the curve (AUClast) of 65661.30 min*ng/mL and a clearance rate (CL) of 77.33 mL/min/kg, surpassing the rat's hepatic blood flow rate[2].

Auristatin F/澳瑞他汀 F 参考文献

[1]Roy S, et al. SMI-Ribosome inactivating protein conjugates selectively inhibit tumor cell growth. Chem Commun (Camb). 2017 Apr 11;53(30):4234-4237.

[2]Park MH, et, al. Pharmacokinetic and Metabolism Studies of Monomethyl Auristatin F via Liquid Chromatography-Quadrupole-Time-of-Flight Mass Spectrometry. Molecules. 2019 Jul 29;24(15):2754.

Auristatin F/澳瑞他汀 F 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.34mL

0.27mL

0.13mL

6.70mL

1.34mL

0.67mL

13.41mL

2.68mL

1.34mL

Auristatin F/澳瑞他汀 F 技术信息

CAS号163768-50-1
分子式C40H67N5O8
分子量 745.99
SMILES Code CC(C)[C@H](N(C)C)C(N[C@H](C(N([C@@H]([C@@H](C)CC)[C@@H](CC(N1CCC[C@@]1([H])[C@H](OC)[C@@H](C)C(N[C@H](C(O)=O)CC2=CC=CC=C2)=O)=O)OC)C)=O)C(C)C)=O
MDL No. MFCD25976745
别名
运输蓝冰
InChI Key LGNCNVVZCUVPOT-FUVGGWJZSA-N
Pubchem ID 67472795
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 190 mg/mL(254.7 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Auristatin F | 163768-50-1 | ADC Cytotoxin | Microtubule/Tubulin | Antibody-drug Conjugate/ADC Related | Cell Cycle/DNA Damage | Cytoskeleton | ADC Cytotoxin | Microtubule/Tubulin | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Auristatin F/澳瑞他汀 F 纯度/质量文件 | Auristatin F/澳瑞他汀 F 生物活性 | Auristatin F/澳瑞他汀 F 参考文献 | Auristatin F/澳瑞他汀 F 实验方案 | Auristatin F/澳瑞他汀 F 技术信息

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