PKSI-527是一种新型、高选择性的血浆激肽释放酶抑制剂，通过调节激肽系统，能够有效抑制胶原诱导的关节炎 (CIA)，适用于关节炎及相关炎症疾病的研究。

TAO Kinase inhibitor 2是一种 TAO 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 50-500 nM，并能抑制其他激酶如 KIAA1361 和 JIK，广泛用于细胞信号传导通路的研究。

SBC-115337是一种有效的 PCSK9 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5 μM。该化合物通过抑制 PCSK9 与 LDL 受体的相互作用，减少 LDL-C 水平，具有控制血脂异常和心血管疾病的潜力。

PCSK9-IN-10是一种有效的口服 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 6.4 μM，可增加 LDLR 蛋白表达并降低 PCSK9 表达，减缓动脉粥样硬化进展，可用于高脂血症研究。

PCSK9-IN-13 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，通过与 PCSK9 结合来拮抗低密度脂蛋白 (LDL) 受体的结合，其 IC50 为 537 nM。

SBC-115076 是一种抗前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型（anti-PCSK9）化合物，常用于心血管疾病的研究。

WNK1-IN-1是一种选择性WNK1激酶抑制剂，通过调节离子通道和细胞体液平衡，具有用于治疗高血压和心血管疾病的潜力。

PCSK9-IN-12是一种杂环化合物，对PCSK9具有Kd值<200 nM的结合亲和力。可用于胆固醇代谢研究。

Sebetralstat是一种血浆激肽酶(Plasma kallikrein)抑制剂，用于治疗遗传性血管性水肿等代谢疾病的研究。

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde是溴代苯甲醛的衍生物，能够抑制IRE-1α，IC50 为 0.08 μM。

FOY 251是一种卡莫司坦（Camostat）的活性代谢产物，作为蛋白酶抑制剂，能够有效抑制 SARS-CoV-2 感染，具有抗病毒作用。

1-Methylguanidine hydrochloride是一种内源性代谢产物。

Fulacimstat 是一种口服可利用的胰凝乳蛋白酶抑制剂，对人和仓鼠胰凝乳蛋白酶的 IC50 值分别为 4 nM 和 3 nM。

Hepln-13是一种具有口服活性的有效Hepsin抑制剂，IC50为0.33µM，可用于转移性前列腺癌研究。

Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，能够降低血压。它还可以引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛机制的研究。

SBC-110736是一种PCSK9（前蛋白转化酶亚型9）抑制剂，能够降低小鼠体内的胆固醇水平。

Avoralstat（BCX4161）是一种有效的口服活性血浆激肽酶抑制剂，用于研究遗传性血管性水肿。 Polygalaxanthone III抑制CYP450酶，并通过其IC50为50.56μM的CYP2E1催化的氯索磺酮6-羟基化来抑制。

2-Aminopurine是一种荧光 DNA 结构探针和 PKR 抑制剂，可用于研究核酸结构和抗代谢机制。

Daclatasvir (BMS-790052) 是一种强效和口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，对多种 HCV 复制子基因型的 EC50 值范围为 9 至 146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 1B3 (OATP1B3) 的抑制剂，IC50 值分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

Sivelestat是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的竞争性抑制剂（IC50 = 44 nM，Ki = 200 nM），同时也抑制从兔、鼠、仓鼠和小鼠中提取的白细胞弹性蛋白酶。