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货号 产品名 纯度
A2925682 Mouse CD45 (C-6His, HEK293)/小鼠CD45蛋白(C-6His, HEK293)

Recombinant Mouse CD45 (C-6His, HEK293)是小鼠来源的重组蛋白,在HEK293人源细胞中表达,带有C端6×His标签。该蛋白为酪氨酸磷酸酶受体型C(CD45/PTPRC),属于PTP家族,广泛表达于造血来源的有核细胞,调控细胞增殖、分化及免疫信号阈值,尤其影响T细胞受体信号及免疫突触功能,缺失可致免疫缺陷,突变或与自身免疫疾病相关。

≥95%
A2926113 Human IA2 (365AA,N-6His, E.coli)/人IA2蛋白(365AA, N-6His, E.coli)

Recombinant Human IA2 (365AA,N-6His, E.coli) 是人源蛋白,在大肠杆菌中表达,带有N端6×His标签。该蛋白为受体型酪氨酸蛋白磷酸酶样N(PTPRN),属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族及受体第8亚家族,特异表达于神经内分泌细胞,参与神经内分泌分泌过程,可能调控分泌小泡的生物发生、运输或调节性外排,与胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)自身免疫相关,有潜在研究价值。

≥95%
A2926288 Human CD45 (C-6His, HEK293)/人CD45蛋白(C-6His, HEK293)

Recombinant Human CD45 (C-6His, HEK293)是人源蛋白,在HEK293细胞中表达,带有C端6×His标签。该蛋白为蛋白酪氨酸磷酸酶受体C型(CD45/PTPRC),属于PTP家族,广泛表达于造血来源的有核细胞表面,参与调控细胞增殖、分化、有丝分裂及肿瘤转化等过程,主要在T细胞中调节TCR信号阈值,并在免疫突触中负调控LCK激酶活性,影响免疫细胞功能与存活。

≥95%
A2926112 Human IA2 (293AA,N-6His, E.coli)/人IA2蛋白(293AA, N-6His, E.coli)

Recombinant Human IA2 (293AA,N-6His, E.coli) 是人源蛋白,在大肠杆菌中表达,带有N端6×His标签。该蛋白为受体型酪氨酸蛋白磷酸酶样N(PTPRN),属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族,主要在神经内分泌细胞中表达,参与调控细胞生长、分化及分泌过程,与胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)自身免疫反应相关,可能作为糖尿病潜在自身抗原靶点。

≥95%
A2926115 Human IA2 (80AA&94AA, N-6His, E.coli)

Recombinant Human IA2 (80AA& 94AA, N-6His, E.coli) 是人源蛋白,在大肠杆菌中表达,带有N端6×His标签。该蛋白为受体型酪氨酸蛋白磷酸酶样N(PTPRN),属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族,仅在神经内分泌细胞中表达,参与调控细胞生长、分化及神经内分泌分泌过程,可能通过与SNTB2相互作用调节分泌小泡功能,也是1型糖尿病自身免疫反应的潜在靶点。

≥90%
A2963426 Human PTPRA(C-10His,HEK293)/人PTPRA蛋白(C-10His,HEK293)

Human PTPRA是来自人类(Human)的蛋白,在哺乳动物细胞中表达,带有C端10xHis标签。该蛋白是一种酪氨酸蛋白磷酸酶,参与整合素介导的黏着斑形成,在整合素结合后,能特异性地募集BCAR3、BCAR1和CRK至黏着斑,从而促进SRC介导的BRAC1磷酸化,以及随后PAK和小GTP酶RAC1和CDC42的激活。

95% determined by reducing SDS-PAGE.
A2963436 Human PTPRZ1(N-6His,E.coli)/人PTPRZ1蛋白(N-6His,E.coli)

Human PTPRZ1是来自智人的蛋白,在大肠杆菌中表达,带有N端6xHis标签。该蛋白负向调节胚胎脊髓中少突胶质前体细胞的增殖,是前体细胞正常分化为成熟且完全具有髓鞘形成能力的少突胶质细胞所必需的,可能在保护少突胶质细胞免受凋亡方面发挥作用,也可能通过对重要信号级联中的蛋白质进行去磷酸化,在情景记忆的建立中发挥作用。

85% determined by reducing SDS-PAGE.
A2963432 Human PTPRR(C-6His,E.coli)/人PTPRR蛋白(C-6His,E.coli)

Human PTPRR是来自智人的蛋白,在大肠杆菌中表达,带有C端6xHis标签。

85% determined by reducing SDS-PAGE.
A2963429 Human PTPRD(C-10His,HEK293)/人PTPRD蛋白(C-10His,HEK293)

Human PTPRD是来自人类(Human)的蛋白,在哺乳动物细胞中表达,带有C端10xHis标签。该蛋白可通过介导与IL1RAP和IL1RAPL1的跨突触相互作用,双向诱导神经元的突触前和突触后分化,还通过与SLITRK2相互作用参与突触前分化。

90% determined by reducing SDS-PAGE.
A2963431 Human PTPRR(N-6His-SUMO,E.coli)/人PTPRR蛋白(N-6His-SUMO,E.coli)

Human PTPRR是来自智人(人)的蛋白,在大肠杆菌中表达,带有N端6xHis-SUMO标签。

90% determined by reducing SDS-PAGE.
A2960296 E.coli rof(C-6His,E.coli)/大肠杆菌rof蛋白(C-6His,E.coli)

E.coli rof是来自大肠杆菌(菌株K12)的蛋白,在大肠杆菌中表达,带有C端6xHis标签。该蛋白通过调节依赖rho的转录终止来抑制必需基因的温度敏感性突变。

85% determined by reducing SDS-PAGE.
A2963437 Human PTPRZ1(N-6His,Yeast)/人PTPRZ1蛋白(N-6His,Yeast)

Human PTPRZ1是来自智人(人类)的蛋白,在酵母中表达,带有N端6xHis标签。该蛋白是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,能负调控胚胎脊髓中少突胶质前体细胞的增殖,对前体细胞分化为成熟的、完全髓鞘化的少突胶质细胞是必需的,可能在保护少突胶质细胞免受凋亡方面发挥作用,也可能通过对重要信号级联中蛋白质的去磷酸化作用,在情景记忆的建立中发挥作用。

90% determined by reducing SDS-PAGE.
A2959383 Bacteriophage λ bet(C-6His,E.coli)/λ噬菌体bet蛋白(C-6His,E.coli)

Bacteriophage λ bet是来自大肠杆菌噬菌体λ(Bacteriophage lambda)的蛋白,在大肠杆菌中表达,带有C端6xHis标签。该蛋白在λ DNA复制的一般重组和后期滚环模式中发挥作用,功能与大肠杆菌recT相似,是一种可促进DNA复性的单链DNA结合蛋白。

95% determined by reducing SDS-PAGE.
A2963427 Human PTPRB(N-6His-SUMO,E.coli)/人PTPRB蛋白(N-6His-SUMO,E.coli)

Human PTPRB是来自智人的蛋白,在大肠杆菌(E.coli)中表达,带有N端6xHis-SUMO标签。该蛋白在血管重塑和血管生成中起重要作用,虽对血管初始形成并非必需,但对其维持和重塑至关重要。它能诱导TEK/TIE2、CDH5/VE-钙黏蛋白和KDR/VEGFR - 2去磷酸化,调节内皮细胞中血管生成素 - TIE2信号传导。作为TIE2的负调节因子,控制TIE2驱动的内皮细胞增殖,进而影响胚胎发育期间的血管重塑并决定围产期生长期间的血管大小。此外,它对维持内皮细胞接触完整性以及VE - 钙黏蛋白在内皮细胞中的黏附功能至关重要,这需要 plakoglobin的存在。

90% determined by reducing SDS-PAGE.
A2963936 Human SSNA1(N-6His,E.coli)/人SSNA1蛋白(N-6His,E.coli)

Human SSNA1是来自智人的蛋白,在大肠杆菌中表达,带有N端6xHis标签。该蛋白是一种微管结合蛋白,可通过减缓微管正负两端的生长和收缩来稳定动态微管,还能感知微管损伤,保护微管免受微管切割酶SPAST的影响;能诱导微管分支,这一过程由长的SSNA1原纤维介导,引导微管原丝从母微管分离形成子微管;在轴突生长和分支中发挥作用,也是细胞分裂所必需的。

90% determined by reducing SDS-PAGE.
A2963428 Human PTPRB(N-6His,Yeast)/人PTPRB蛋白(N-6His,Yeast)

Human PTPRB是来自智人(人)的蛋白,在酵母中表达,带有N端6xHis标签。该蛋白在血管重塑和血管生成中起重要作用,虽对血管的初始形成并非必需,但对其维持和重塑至关重要。它能诱导TEK/TIE2、CDH5/VE - 钙黏蛋白和KDR/VEGFR - 2的去磷酸化,调节内皮细胞中血管生成素 - TIE2信号传导。作为TIE2的负调节因子,控制TIE2驱动的内皮细胞增殖,进而影响胚胎发育期间的血管重塑,并决定围产期生长期间的血管大小。此外,它对维持内皮细胞接触完整性和内皮细胞中VE - 钙黏蛋白的黏附功能至关重要,且这需要 plakoglobin的存在。

90% determined by reducing SDS-PAGE.
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