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Simtuzumab/辛妥珠单抗 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1680490 同义名: AB 0024; GS 6624

Simtuzumab是一种靶向LOXL2的人源化单克隆抗体,通过抑制赖氨酰氧化酶样蛋白2 (LOXL2),旨在减少组织纤维化,曾用于特发性肺纤维化和骨髓纤维化的研究。

Simtuzumab/辛妥珠单抗 化学结构 CAS号:1318075-13-6
Simtuzumab/辛妥珠单抗 化学结构
CAS号:1318075-13-6
Simtuzumab/辛妥珠单抗 3D分子结构
CAS号:1318075-13-6
Simtuzumab/辛妥珠单抗 化学结构 CAS号:1318075-13-6
Simtuzumab/辛妥珠单抗 3D分子结构 CAS号:1318075-13-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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Simtuzumab/辛妥珠单抗 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1680490 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 MAO MAO-A MAO-B 其他靶点 纯度
Sennoside A ++

MAO, IC50: 17 μM

98%+
Glycyrrhizic acid ++++

MAO, IC50: 0.16 μM

80% HPLC
Rasagiline ++++

MAO-A, IC50: 412 nM

++++

MAO-B, IC50: 4.43 nM

97%
Isatin ++

MAO, IC50: 15 μM

+

MAO-A, IC50: 58 μM

++

MAO-B, IC50: 14 μM

98%
Paeonol +

MAO-A, IC50: 54.6 μM

+

MAO-B, IC50: 42.5 μM

98%
Tranylcypromine HCl +++

MAO-A, IC50: 11.5 μM

+++

MAO-B, IC50: 7 μM

97%
Moclobemide +++

MAO-A (5-HT), IC50: 6.1 μM

99%+
Pargyline HCl ++

MAO-A, Ki: 13 μM

+++

MAO-B, Ki: 0.5 μM

99%+
Safinamide ++++

MAO-B, IC50: 98 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Simtuzumab/辛妥珠单抗 生物活性

蛋白种属 Human
交叉反应性 Human, Cynomolgus
Isotype IgG4SP-Kappa
内毒素 < 0.001EU/μg, determined by LAL method.
纯化方法 Purified, Protein A, affinity column
稀释缓冲液 Sterile PBS or 0.9% saline for reconstitution/dilution. It is recommended to use the reconstituted/diluted product within one month.

Simtuzumab/辛妥珠单抗 技术信息

CAS号1318075-13-6
SMILES Code NONE
别名 AB 0024; GS 6624
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

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