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Sanggenon D/桑根酮D {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A187150

Sanggenon D是一种从白桑根皮提取的天然产物,具有抗氧化作用,并抑制胰脂肪酶 (PL),IC50为0.77 μM。

Sanggenon D/桑根酮D 化学结构 CAS号:81422-93-7
Sanggenon D/桑根酮D 化学结构
CAS号:81422-93-7
Sanggenon D/桑根酮D 3D分子结构
CAS号:81422-93-7
Sanggenon D/桑根酮D 化学结构 CAS号:81422-93-7
Sanggenon D/桑根酮D 3D分子结构 CAS号:81422-93-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Sanggenon D/桑根酮D 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A187150 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
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产品名称 GABA receptor GABAA receptor 其他靶点 纯度
Niflumic Acid 98%
Ginkgolide A ++

GABA receptor, Ki: 14.5 μM

98%
Valproic acid sodium Autophagy,HDAC 97%
Flumazenil 95%
Bemegride 98%
Bicuculline +++

GABAA receptor, IC50: 2 μM

99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Sanggenon D/桑根酮D 生物活性

描述 Sanggenon D, a natural product isolated and purified from the root bark of Morus alba L. with antifungal and anti-inflammatory activities, is a positive GABAA receptor modulators, inhibits COX-2 activity (IC50 = 73-100 μM), and inhibits NO production from lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells at > 10 uM and inhibition of nitric oxide production is mediated by suppression of iNOS enzyme induction but not by direct inhibition of iNOS enzyme activity.

Sanggenon D/桑根酮D 参考文献

[1]Qamar MT, Mumtaz A, et al. Molecular Docking Based Screening of Plant Flavonoids as Dengue NS1 Inhibitors. Bioinformation. 2014 Jul 22;10(7):460-5.

[2]Duan ZT, Gao Y, Zhou G. [Study on quality standard for mori cortex] . Zhong Yao Cai. 2013 Apr;36(4):553-7. Chinese.

Sanggenon D/桑根酮D 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.41mL

0.28mL

0.14mL

7.06mL

1.41mL

0.71mL

14.11mL

2.82mL

1.41mL

Sanggenon D/桑根酮D 技术信息

CAS号81422-93-7
分子式C40H36O12
分子量 708.71
SMILES Code O=C1C(OC2=CC(O)=CC=C23)(CC=C(C)C)C3(O)OC4=C1C(O)=C(C5C(C(C6=CC=C(O)C=C6O)=O)C(C7=CC=C(O)C=C7O)CC(C)=C5)C(O)=C4
MDL No. N/A
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(148.16 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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