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SM-7368 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1209325

SM-7368能够以浓度依赖的方式抑制TNF-α诱导的MMP-9上调。

SM-7368 化学结构 CAS号：380623-76-7
SM-7368 化学结构
CAS号：380623-76-7
SM-7368 3D分子结构
CAS号：380623-76-7
SM-7368 化学结构 CAS号：380623-76-7
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SM-7368 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1209325 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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SM-7368 生物活性

描述 SM-7368 is a potent NF-kB inhibitor targeting downstream of MAPK p38 activation[1].SM-7368 inhibits TNF-α-induced up-regulation of MMP-9. SM-7368 can be used in chemotherapy studies targeting TNF-α-mediated tumour invasion and metastasis[2].At a concentration of 5 μM, SM-7368 targets downstream of MAPK p38 activation in human colonic crypts (e.g. HT-29 and Caco-2 epithelial cell lines) cells[1].SM-7368 inhibited TNF-α-induced MMP-9 up-regulation in a concentration-dependent manner and showed maximal activity at 10 μM. SM-7368 inhibited a range of TNF-α-induced responses, including MMP-9 mRNA transcript accumulation and protein epitopes, NF-κB activation (but not AP-1 activity), and invasion of the HT1080 cell line[2 ].

SM-7368 参考文献

[1]Sabine Kuntz, et al. Carbonyl compounds methylglyoxal and glyoxal affect interleukin-8 secretion in intestinal cells by superoxide anion generation and activation of MAPK p38. Mol Nutr Food Res. 2010 Oct;54(10):1458-67.

[2]Ha Young Lee, et al. A small compound that inhibits tumor necrosis factor-alpha-induced matrix metalloproteinase-9 upregulation. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Oct 21;336(2):716-22.

SM-7368 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.04mL

0.61mL

0.30mL

15.21mL

3.04mL

1.52mL

30.42mL

6.08mL

3.04mL

SM-7368 技术信息

CAS号380623-76-7
分子式C10H5ClN4O5S
分子量 328.69
SMILES Code O=C(NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C(Cl)=C2
MDL No. MFCD00834007
别名
运输蓝冰
InChI Key XCHLNGBTHLJLFG-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 11537217
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 85 mg/mL(258.6 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一

Tags: SM-7368 | Apoptosis | TNF | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SM-7368 纯度/质量文件 | SM-7368 生物活性 | SM-7368 参考文献 | SM-7368 实验方案 | SM-7368 技术信息

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