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|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| 产品名称 | Chk1 ↓ ↑ | Chk2 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rabusertib | ++ Chk1, IC50: 7 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
| PF-477736 | ++++ Chk1, Ki: 0.49 nM | 98%+ | |||||||||||||||||
| Prexasertib 2HCl | ++++ Chk1, Ki: 0.9 nM | ++ Chk2, IC50: 8 nM | RSK | 98% | |||||||||||||||
| AZD-7762 | +++ Chk1, IC50: 5 nM | ++ Chk2, IC50: <10 nM | 99%+ | ||||||||||||||||
| CHIR-124 | ++++ Chk1, IC50: 0.3 nM | FLT3,GSK-3,PDGFR | 98% | ||||||||||||||||
| SCH900776 | +++ Chk1, IC50: 3 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
| SAR-020106 | + Chk1, IC50: 13.3 nM | 98% | |||||||||||||||||
| CCT245737 | +++ Chk1, IC50: 1.4 nM | 97+% | |||||||||||||||||
| BML-277 | + Chk2, IC50: 15 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 描述 | SCH-900776 is the S-isomer form of SCH900776, which is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50 = 3 nM), highly selective against Chk2 (IC50 = 1500 nM) and cyclin-dependent kinase CDK2 (IC50 = 160 nM). | 
| 计算器 | ||||
| 存储液制备 |  | 1mg | 5mg | 10mg | 
| 1 mM 5 mM 10 mM | 2.66mL 0.53mL 0.27mL | 13.29mL 2.66mL 1.33mL | 26.58mL 5.32mL 2.66mL | |
| CAS号 | 891494-64-7 | 
| 分子式 | C15H18BrN7 | 
| 分子量 | 376.25 | 
| SMILES Code | NC1=C(Br)C([C@@H]2CNCCC2)=NC3=C(C4=CN(C)N=C4)C=NN13 | 
| MDL No. | MFCD23135227 | 
| 别名 | MK-8776 S-isomer | 
| 运输 | 蓝冰 | 
| 存储条件 | In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C | 
| 溶解方案 | DMSO: 105 mg/mL(279.07 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 
 
 
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 沪公网安备 31011702889066号
			
			沪ICP备2024050318号-1
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