PFI-90 | KDM3B Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PFI-90 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1534302

PFI-90 是一种选择性 KDM3B 抑制剂，可抑制 PAX3-FOXO1 的作用，诱导细胞凋亡和肌源性分化，显示出抗肿瘤活性。

PFI-90 化学结构
CAS号：53995-62-3

PFI-90 3D分子结构
CAS号：53995-62-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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PFI-90 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1534302 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

组蛋白去甲基酶亚型比较

产品名称	KDM1 ↓ ↑	KDM2 ↓ ↑	KDM3 ↓ ↑	KDM4 ↓ ↑	KDM5 ↓ ↑	KDM6 ↓ ↑	纯度
OG-L002	+++ LSD1, IC50: 20 nM						99%+
ORY-1001	+++ LSD1, IC50: 20 nM						98%
SP-2509	++++ LSD1, IC50: 13 nM						98+%
GSK2879552 2HCl	+ LSD1, Ki: 1.7 μM						99%+
T-3775440 HCl	++++ LSD1, IC50: 2.1 nM						99%
GSK-LSD1 2HCl	+++ LSD1, IC50: 16 nM						98%
Pulrodemstat benzenesulfonate	✔						99%+
IOX1		+ KDM2A, IC50: 1.8 μM	+++ KDM3A, IC50: 0.1 μM	++ KDM4E, IC50: 2.3 μM KDM4C, IC50: 0.6 μM	+ KDM5C, IC50: 19 μM	+ KDM6B, IC50: 1.6 μM	99%
PFI-90			✔				99%+
ML324				+ JMJD2, IC50: 920 nM			99%+
NCGC00244536				++++ KDM4, IC50: 10 nM			99%
KDM4D-IN-1				++ KDM4D, IC50: 0.41 μM			99%+
GSK467					++++ KDM5B, Ki: 10 nM		99%
GSK-J1						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	99%+
(Z)-JIB-04				++ JMJD2E, IC50: 340 nM JMJD2A, IC50: 1100 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	97%
CPI-455					++++ KDM5A, IC50: 10 nM	++++ KDM5, IC50: 10 nM	98%
JIB-04				++ JMJD2E, IC50: 435 nM JMJD2D, IC50: 290 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	98%
GSK-J4 HCl						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PFI-90 生物活性

靶点

KDM3

描述

PFI-90 exhibits a dose response in RH4, RH30, OSA-CL, and TC-32 cells with IC50 values of 812, 3200, 1895, and 1113 nM, respectively ^[1]. PFI-90 (3 μM; 24 hours) induces increased apoptosis in RH4 and SCMC cells ^[1].

体外研究

PFI-90 exhibits a dose response in RH4, RH30, OSA-CL, and TC-32 cells with IC50 values of 812, 3200, 1895, and 1113 nM, respectively ^[1].

PFI-90 (3 μM; 24 hours) induces increased apoptosis in RH4 and SCMC cells ^[1].

PFI-90 细胞实验

Cell Line Bone marrow mesenchymal progenitors	Concentration	Treated Time	Description	References
Bone marrow mesenchymal progenitors	100 nM	30 minutes	PFI-90 blocked dexamethasone-induced activation of MKP-1 and rescued the suppressed protein levels of p-JNK, p-ERK, p-p38, and PCNA	Commun Biol. 2024 Nov 28;7(1):1589.

PFI-90 动物实验

Species Mice Mice	Animal Model Prenatal dexamethasone exposure (PDE) model Metastatic intravenous model	Administration	Dosage	Frequency	Description	References
Mice	Prenatal dexamethasone exposure (PDE) model	Intraperitoneal injection	20 mg/kg/day	From gestational day 12 until labor	PFI-90 significantly rescued the reduction in trabecular area and Osterix+ area in the metaphyseal bone of PDE young mice offspring	Commun Biol. 2024 Nov 28;7(1):1589.
Mice	Metastatic intravenous model	Intraperitoneal injection	25 mg/kg	Daily for 5 days with 2 days rest	Significantly delayed tumor progression	Nat Commun. 2024 Feb 24;15(1):1703

PFI-90 参考文献

[1]KHAN, Javed, et al. Inhibitors of histone demethylases (pfi-63 and pfi-90) for the treatment of cancer and for the inhibition of histone demethylase in cells. WO2021101929A1.

PFI-90 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.67mL

0.93mL

0.47mL

23.34mL

4.67mL

2.33mL

46.68mL

9.34mL

4.67mL

PFI-90 技术信息

CAS号	53995-62-3
分子式	C₁₁H₁₀N₄O
分子量	214.22
SMILES Code	O=C(C1=NC=CC=C1)NNC2=NC=CC=C2
MDL No.	MFCD27925103

别名
运输	蓝冰
InChI Key	GCZPXNWBXDWHKM-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	12499590

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(490.14 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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PFI-90 纯度/质量文件产品仅供科研

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PFI-90 生物活性

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PFI-90 动物实验

PFI-90 参考文献

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