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PD 407824 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A904780

PD 407824 is a potent and selective inhibitor of checkpoint kinases Chk1 and Wee1 with IC50s of 47 and 97 nM respectively.

PD 407824 化学结构 CAS号:622864-54-4
PD 407824 化学结构
CAS号:622864-54-4
PD 407824 3D分子结构
CAS号:622864-54-4
PD 407824 化学结构 CAS号:622864-54-4
PD 407824 3D分子结构 CAS号:622864-54-4
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PD 407824 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A904780 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Nature, 2025. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 Chk1 Chk2 其他靶点 纯度
Rabusertib ++

Chk1, IC50: 7 nM

99%+
PF-477736 ++++

Chk1, Ki: 0.49 nM

98%+
Prexasertib 2HCl ++++

Chk1, Ki: 0.9 nM

++

Chk2, IC50: 8 nM

RSK 98%
AZD-7762 +++

Chk1, IC50: 5 nM

++

Chk2, IC50: <10 nM

99%+
CHIR-124 ++++

Chk1, IC50: 0.3 nM

FLT3,PDGFR,GSK-3 98%
SCH900776 +++

Chk1, IC50: 3 nM

99%+
SAR-020106 +

Chk1, IC50: 13.3 nM

98%
CCT245737 +++

Chk1, IC50: 1.4 nM

97+%
BML-277 +

Chk2, IC50: 15 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Wee1 其他靶点 纯度
MK-1775 +++

Wee1, IC50: 5.2 nM

98%
PD0166285 ++

Wee1, IC50: 24 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PD 407824 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.05mL

0.61mL

0.30mL

15.23mL

3.05mL

1.52mL

30.46mL

6.09mL

3.05mL

PD 407824 技术信息

CAS号622864-54-4
分子式C20H12N2O3
分子量 328.32
SMILES Code O=C1NC(C2=C1C3=C(C=C2C4=CC=CC=C4)NC5=C3C=C(O)C=C5)=O
MDL No. MFCD09753286
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form

溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(761.45 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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