PD-1/PD-L1-IN-23是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。它是 L7 的酯类前体,L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物,在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示显著的抗肿瘤效果。


| 规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| {[ item.pr_size ]} |
{[ getRatePriceInt(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePriceInt(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price, item.pr_am) ]} |
{[ getRatePriceInt(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePriceInt(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price, item.pr_am) ]} |
{[ getRatePriceInt(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price, item.pr_am) ]} | {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1,item.mem_isinteger) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate,item.mem_isinteger) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate,item.mem_isinteger) ]} | 现货 | 1周 咨询 | - + |
快速发货 顺丰冷链运输,1-2 天到达
品质保证
技术支持
免费溶解

| 产品名称 | PD-1 ↓ ↑ | PD-1/PD-L1 ↓ ↑ | PD-1/PD-L1 interaction ↓ ↑ | PD-L1 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SR0987 | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Pembrolizumab | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Camrelizumab | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
| Spartalizumab | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
| BMS-1001 |
+
PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM |
+
PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM |
98% | ||||||||||||||||
| INCB086550 |
++
PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM |
++
PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM |
98% | ||||||||||||||||
| BMS-1 |
++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.006 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
| BMS-202 |
+
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.018 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
| PD-1/PD-L1-IN 3 |
+++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 5.6 nM |
98+% | |||||||||||||||||
| Nivolumab |
+++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 2.52 nM |
95% | |||||||||||||||||
| BMS-1166 |
+++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 1.4 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Durvalumab |
++++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.1 nM |
95% | |||||||||||||||||
| Evixapodlin |
++++
PD-1/PD-L1, IC50: 0.213 nM |
95% | |||||||||||||||||
| CA-170 | ✔ | 97% (contains 2.7% ethanol) | |||||||||||||||||
| Atezolizumab |
+++
hPD-L1, Kd: 0.4 nM |
99% | |||||||||||||||||
| AUNP-12 | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 描述 | PD-1/PD-L1-IN-23 is a potent oral inhibitor of PD-1/PD-L1 and serves as an ester prodrug of L7. L7, a derivative of benzo[c][1,2,5]oxadiazole, has been evaluated biologically as an inhibitor of PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 exhibits substantial antitumor effects in tumor models using syngeneic and PD-L1 humanized mice[1]. |
| 计算器 | ||||
| 存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
|
1 mM 5 mM 10 mM |
1.42mL 0.28mL 0.14mL |
7.11mL 1.42mL 0.71mL |
14.22mL 2.84mL 1.42mL |
|
| CAS号 | 2597056-04-5 |
| 分子式 | C32H30BrCl2N3O6 |
| 分子量 | 703.41 |
| SMILES Code | OC[C@H](C(OCC)=O)NCC1=CC(Cl)=C(OCC2=C(Br)C(C3=CC=CC=C3)=CC=C2)C=C1OCC4=CC5=NON=C5C=C4.[H]Cl |
| MDL No. | N/A |
| 别名 | |
| 运输 | 蓝冰 |
| InChI Key | RDOKDKCLEBIFLB-LNLSOMNWSA-N |
| Pubchem ID | 164185614 |
| 存储条件 |
In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Inert atmosphere, 2-8°C |
| 溶解方案 |
DMSO: 250 mg/mL(355.41 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
|
沪公网安备 31011702889066号
沪ICP备2024050318号-1