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TEAD Antifungal 细胞凋亡诱导剂
/ MGH-CP1

MGH-CP1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A925418

MGH-CP1是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂，具有抗肿瘤活性。通过抑制 TEAD 蛋白的棕榈酰化，它降低 Myc 的表达，诱导细胞凋亡，具有治疗癌症的潜力。

MGH-CP1 化学结构 CAS号：896657-58-2
MGH-CP1 化学结构
CAS号：896657-58-2
MGH-CP1 3D分子结构
CAS号：896657-58-2
MGH-CP1 化学结构 CAS号：896657-58-2
MGH-CP1 3D分子结构 CAS号：896657-58-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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MGH-CP1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A925418 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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MGH-CP1 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
MDA-MB-231 cells 10 μM 24 hours Inhibition of cell migration Nat Commun. 2022 Nov 8;13(1):6744.
Huh7 cells 10 μM 24 hours Inhibition of tumor sphere formation Nat Commun. 2022 Nov 8;13(1):6744.
HEK293A cells 10 μM 24 hours Inhibition of TEAD-YAP transcriptional activity Nat Commun. 2022 Nov 8;13(1):6744.
ACHN cells Concentration-dependent Inhibited cell proliferation Nat Commun. 2025 Mar 24;16(1):2858.

MGH-CP1 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
Mice Lats1/2 double-knockout mice Intraperitoneal injection 75 mg/kg Once daily for 21 days Inhibition of liver overgrowth Nat Commun. 2022 Nov 8;13(1):6744.
Mouse Pax8-rtTA;tet-on-YAPS127A mice Intraperitoneal injection 75 mg/kg Twice daily for seven days Inhibited YAP1-induced MDSC accumulation and tumor development Nat Commun. 2025 Mar 24;16(1):2858.

MGH-CP1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.71mL

0.54mL

0.27mL

13.57mL

2.71mL

1.36mL

27.14mL

5.43mL

2.71mL

MGH-CP1 技术信息

CAS号896657-58-2
分子式C20H24N4OS
分子量 368.5
SMILES Code O=C(NC1=CC=C(C23CC4CC(C3)CC(C4)C2)C=C1)CSC5=NC=NN5
MDL No. MFCD07361635
别名
运输蓝冰
InChI Key UUKXOVBCMOZQNC-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 2993112
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(284.94 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: MGH-CP1 | 896657-58-2 | TEAD2/4 Auto-palmitoylation Inhibitor | Apoptosis | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | MGH-CP1 纯度/质量文件 | MGH-CP1 实验方案 | MGH-CP1 技术信息

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