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FEN1-IN-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A605561 同义名： FEN1 Inhibitor C3

FEN1-IN-3是对FEN1的抑制剂，FEN1在DNA复制和修复损伤的过程中起重要作用。

FEN1-IN-3 化学结构 CAS号：2109805-87-8
FEN1-IN-3 化学结构
CAS号：2109805-87-8
FEN1-IN-3 3D分子结构
CAS号：2109805-87-8
FEN1-IN-3 化学结构 CAS号：2109805-87-8
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规格 价格 会员价 库存 数量
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FEN1-IN-3 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A605561 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 DNA synthesis ↓ helicase ↓ RdRp ↓ ribonucleotide reductase ↓ tRNA synthetase ↓ YB-1 ↓ 其他靶点 纯度
Fexinidazole ✔ 98%
Daptomycin ✔ 98%
Blasticidin S·HCl ✔ 98%
Metronidazole ✔ 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

 		98%
Triglycidyl isocyanurate ✔ p53 98+%
Nedaplatin ✔ 99%+
Oxolinic acid ✔ 98+%
Bendamustine ✔ 98+%
Trifluridine ✔ 98%
Robinetin ✔ 99%+
Carboplatin ✔ 99%
Cidofovir ✔ 99%
Cisplatin ✔ 99%
Cytarabine ++++

DNA synthesis, IC50: 16 nM

 		98%
Acelarin ++++

DNA synthesis, EC50: 0.2 nM

 		99%+
Oxaliplatin ✔ 98%
YK-4-279 ✔ 99%+
ML216 +

BLMfull-length, IC50: 2.98 μM

BLM636-1298, IC50: 0.97 μM

 		99%+
RK-33 ✔ 98%
Brr2-IN-3 ✔ 99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate ✔ 95%
Favipiravir ✔ 99%
Suramin sodium salt ++

RdRp, IC50: 0.26 μM

 		99%+
Clofarabine ++

Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM

 		97%
Didox ✔ 98%
(E)-3-AP ✔ 99%
Halofuginone +++

prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM

 		99%+
BC-LI-0186 +++

Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM

Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM

 		98%
SU056 +

YB-1, IC50: 1.73 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

FEN1-IN-3 生物活性

描述 The structure-selective human flap endonuclease-1 (FEN1) is a metallonuclease that plays a key role in DNA replication and genome maintenance. Human FEN1 is overexpressed in multiple cancer types and therefore has been suggested as an oncology target. FEN1 inhibitor C3 stabilizes human FEN1 with an EC50 value of 6.8μM in an isothermal concentration-response experiment. FEN1 inhibitor C3 inhibits human FEN1-336Δ with an IC50 value of 16.9±1.2nM. It also exhibited cytotoxic against HeLa cells with an EC50 value of 6μM[2].

FEN1-IN-3 参考文献

[1]Ward TA, McHugh PJ, Durant ST. Small molecule inhibitors uncover synthetic genetic interactions of human flap endonuclease 1 (FEN1) with DNA damage response genes. PLoS One. 2017 Jun 19;12(6):e0179278.

[2]Exell JC, Thompson MJ, Finger LD, et al. Cellularly active N-hydroxyurea FEN1 inhibitors block substrate entry to the active site. Nat Chem Biol. 2016;12(10):815-821.

FEN1-IN-3 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.52mL

0.70mL

0.35mL

17.59mL

3.52mL

1.76mL

35.18mL

7.04mL

3.52mL

FEN1-IN-3 技术信息

CAS号2109805-87-8
分子式C15H12N2O4
分子量 284.27
SMILES Code O=C(N1O)N(C2=CC=C(OC)C=C2)C3=C(C=CC=C3)C1=O
MDL No. N/A
别名 FEN1 Inhibitor C3
运输蓝冰
InChI Key BBJIIPZSHQTBLW-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 132585224
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(879.46 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: FEN1-IN-3 | 2109805-87-8 | FLAP | 5-lipoxygenase-activating protein | FEN1 Inhibitor | Immunology/Inflammation | FLAP | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | FEN1-IN-3 纯度/质量文件 | FEN1-IN-3 亚型比较 | FEN1-IN-3 生物活性 | FEN1-IN-3 参考文献 | FEN1-IN-3 实验方案 | FEN1-IN-3 技术信息

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