

| 规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| 产品名称 | Akt ↓ ↑ | Akt1 ↓ ↑ | Akt2 ↓ ↑ | Akt3 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Honokiol | ✔ | MEK | 98% | ||||||||||||||||
| PF-04691502 |
++++
P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM |
98+% | |||||||||||||||||
| PHT-427 |
+
Akt, Ki: 2.7 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Deguelin | ✔ | PI3K | 99%+ | ||||||||||||||||
| TIC10 isomer | ✔ | ERK | 98+% | ||||||||||||||||
| Perifosine |
+
Akt, IC50: 4.7 μM |
98% | |||||||||||||||||
| Miltefosine | ✔ | PI3K,PKC | 98% | ||||||||||||||||
| Triciribine |
+
Akt, IC50: 130 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Uprosertib |
+
Akt1, IC50: 180 nM |
+
Akt2, IC50: 328 nM |
++
Akt3, IC50: 38 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Afuresertib |
++++
Akt1, Ki: 0.08 nM |
++++
Akt2, Ki: 2 nM |
++++
Akt3, Ki: 2.6 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Miransertib |
++++
Akt1, IC50: 5 nM |
++++
Akt2, IC50: 4.5 nM |
++
Akt3, IC50: 16 nM |
98+% | |||||||||||||||
| GSK-690693 |
++++
Akt1, IC50: 2 nM |
+++
Akt2, IC50: 13 nM |
+++
Akt3, IC50: 9 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| AT7867 |
++
Akt1, IC50: 32 nM |
++
Akt2, IC50: 17 nM |
++
Akt3, IC50: 47 nM |
PKA | 99%+ | ||||||||||||||
| AKT inhibitor VIII |
++
Akt1, IC50: 58 nM |
+
Akt2, IC50: 210 nM |
+
Akt3, IC50: 2119 nM |
97% | |||||||||||||||
| MK-2206 2HCl |
+++
Akt1, IC50: 8 nM |
+++
Akt2, IC50: 12 nM |
+
Akt3, IC50: 65 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Ipatasertib |
++++
Akt1, IC50: 5 nM |
++
Akt2, IC50: 18 nM |
+++
Akt3, IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| AT13148 |
++
Akt1, IC50: 38 nM |
+
Akt2, IC50: 402 nM |
++
Akt3, IC50: 50 nM |
PKA | 95% | ||||||||||||||
| Capivasertib |
++++
Akt1, IC50: 3 nM |
+++
Akt2, IC50: 8 nM |
+++
Akt3, IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| A-674563 HCl |
+++
Akt1, Ki: 11 nM |
PKA | 99% | ||||||||||||||||
| CCT128930 |
+++
Akt2, IC50: 6 nM |
PKA | 95% | ||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 产品名称 | ERK ↓ ↑ | ERK1 ↓ ↑ | ERK2 ↓ ↑ | ERK5 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DEL-22379 |
+
ERK, IC50: 0.5 μM |
+
ERK, IC50: 0.5 μM |
98% | ||||||||||||||||
| Pluripotin |
++
ERK1, Kd: 98 nM |
RasGAP | 98+% | ||||||||||||||||
| FR 180204 |
+
ERK1, Ki: 0.31 μM |
++
ERK2, Ki: 0.14 μM |
98% | ||||||||||||||||
| Ravoxertinib |
+++
ERK1, IC50: 1.1 nM |
++++
ERK2, IC50: 0.3 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| SCH772984 |
+++
ERK1, IC50: 4 nM |
++++
ERK2, IC50: 1 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| Temuterkib |
+++
ERK1, IC50: 5 nM |
+++
ERK2, IC50: 5 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| VX-11e |
+++
ERK2, Ki: <2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Ulixertinib |
++++
ERK2, IC50: <0.3 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| XMD17-109 |
++
ERK5, IC50: 162 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 体内研究 | In vivo, microinjections of CK 666 (100 μM) into LA a day before fear conditioning has no effect on long-term fear memory in rat models[3]. |
| 计算器 | ||||
| 存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
|
1 mM 5 mM 10 mM |
0.85mL 0.17mL 0.08mL |
4.25mL 0.85mL 0.42mL |
8.49mL 1.70mL 0.85mL |
|
| CAS号 | |
| 分子式 | C56H67F3N10O15 |
| 分子量 | 1177.18 |
| SMILES Code | OC[C@@H](C(O)=O)NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC([C@H](C)NC([C@H](CC2=CC=CC=C2)NC([C@H](CCC(N)=O)NC(CNC([C@H]3N(C([C@H](CC4=CC=CC=C4)NC([C@H](CC5=CC=C(O)C=C5)N)=O)=O)CCC3)=O)=O)=O)=O)=O)=O.O=C(O)C(F)(F)F |
| 别名 | |
| 运输 | 蓝冰 |
| 存储条件 |
In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form |
沪公网安备 31011702889066号
沪ICP备2024050318号-1