CHK1-IN-3 | Checkpoint Kinase (Chk) Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CHK1-IN-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1177212

CHK1-IN-3是一种高效的检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.4 nM。CHK1-IN-3 可通过阻断 DNA 损伤应答途径，在癌症治疗中表现出潜在的应用价值。

CHK1-IN-3 化学结构
CAS号：2097252-39-4

CHK1-IN-3 3D分子结构
CAS号：2097252-39-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1177212 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

Chk 亚型比较

产品名称	Chk1 ↓ ↑	Chk2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Rabusertib	++ Chk1, IC50: 7 nM			99%+
PF-477736	++++ Chk1, Ki: 0.49 nM			98%+
Prexasertib 2HCl	++++ Chk1, Ki: 0.9 nM	++ Chk2, IC50: 8 nM	RSK	98%
AZD-7762	+++ Chk1, IC50: 5 nM	++ Chk2, IC50: <10 nM		99%+
CHIR-124	++++ Chk1, IC50: 0.3 nM		PDGFR,GSK-3,FLT3	98%
SCH900776	+++ Chk1, IC50: 3 nM			99%+
SAR-020106	+ Chk1, IC50: 13.3 nM			98%
CCT245737	+++ Chk1, IC50: 1.4 nM			97+%
BML-277		+ Chk2, IC50: 15 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CHK1-IN-3 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.47mL

0.49mL

0.25mL

12.33mL

2.47mL

1.23mL

24.66mL

4.93mL

2.47mL

CHK1-IN-3 技术信息

CAS号	2097252-39-4
分子式	C₂₀H₂₃N₉O
分子量	405.46
SMILES Code	CN1N=CC(C2=CN=C(NC3=CN=C(C#N)C(O[C@H]4CNCCC4)=C3)N=C2NC)=C1
MDL No.	MFCD32067980

别名
运输	蓝冰

存储条件	In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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