C25-140 是一种首创的、口服可利用的、选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用抑制剂。它直接结合 TRAF6,阻断 TRAF6 与 Ubc13 之间的相互作用,从而降低 TRAF6 活性、降低 NF-κB 活性,并抵抗自身免疫。


| 规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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| Concentration | Treated Time | Description | References | |
| H9C2 cardiomyocytes | 5 μM | 2 h | Inhibited TRAF6 expression and alleviated LPS-induced H9C2 cardiomyocyte injury | Front Pharmacol. 2021 Aug 19;12:709604 |
| Administration | Dosage | Frequency | Description | References | ||
| Mice | IMQ-induced psoriasis model | Topical application | 1.5 mg/kg per application | Twice daily for 6 days | C25-140 significantly reduced psoriasis symptom scores and IL-17 cytokine levels | J Biol Chem. 2018 Aug 24;293(34):13191-13203 |
| 计算器 | ||||
| 存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
|
1 mM 5 mM 10 mM |
2.19mL 0.44mL 0.22mL |
10.93mL 2.19mL 1.09mL |
21.85mL 4.37mL 2.19mL |
|
| CAS号 | 1358099-18-9 |
| 分子式 | C26H31N7O |
| 分子量 | 457.57 |
| SMILES Code | O=C(N1CCC(CC2=CC=CC=C2)CC1)CCC3=C(C)N(C4=NN5C(C=C4)=NN=C5C)N=C3C |
| MDL No. | MFCD27163630 |
| 别名 | |
| 运输 | 蓝冰 |
| InChI Key | HFKVRXVHZGBRKF-UHFFFAOYSA-N |
| Pubchem ID | 53093165 |
| 存储条件 |
In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Inert atmosphere, 2-8°C |
| 溶解方案 |
DMSO: 40 mg/mL(87.42 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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沪公网安备 31011702889066号
沪ICP备2024050318号-1