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/ Batatasin III/山药素Ⅲ

Batatasin III/山药素Ⅲ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A640498

Batatasin III是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和 FAK-AKT 信号通路来抑制癌细胞的迁移和侵袭，具有抗癌活性，适用于肿瘤转移和侵袭相关的研究。

Batatasin III/山药素Ⅲ 化学结构 CAS号：56684-87-8
Batatasin III/山药素Ⅲ 化学结构
CAS号：56684-87-8
Batatasin III/山药素Ⅲ 3D分子结构
CAS号：56684-87-8
Batatasin III/山药素Ⅲ 化学结构 CAS号：56684-87-8
Batatasin III/山药素Ⅲ 3D分子结构 CAS号：56684-87-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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Batatasin III/山药素Ⅲ 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A640498 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 FAK ↓ 其他靶点 纯度
Defactinib ✔ 99%+
NVP-TAE 226 ++

PYK2, IC50: 3.5 nM

FAK, IC50: 5.5 nM

 		IGF-1R,Insulin Receptor 98+%
PF-573228 +

FAK, IC50: 4 nM

 		98%
Solanesol ✔ 90% +(HPLC)
PF-431396 ++

PYK2, IC50: 11 nM

FAK, IC50: 2 nM

 		99%+
PND-1186 ++++

FAK, IC50: 1.5 nM

 		99%+
PF-562271 ++++

PYK2, IC50: 13 nM

FAK, IC50: 1.5 nM

 		99%+
GSK2256098 ++++

FAK, Ki: 0.4 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Akt ↓ Akt1 ↓ Akt2 ↓ Akt3 ↓ 其他靶点 纯度
Honokiol ✔ MEK 98%
PF-04691502 ++++

P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM

P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM

 		98+%
PHT-427 +

Akt, Ki: 2.7 μM

 		99%+
Deguelin ✔ PI3K 99%+
TIC10 isomer ✔ ERK 98+%
Perifosine +

Akt, IC50: 4.7 μM

 		98%
Miltefosine ✔ PI3K,PKC 98%
Triciribine +

Akt, IC50: 130 nM

 		99%+
Uprosertib +

Akt1, IC50: 180 nM

 		+

Akt2, IC50: 328 nM

 		++

Akt3, IC50: 38 nM

 		99%+
Afuresertib ++++

Akt1, Ki: 0.08 nM

 		++++

Akt2, Ki: 2 nM

 		++++

Akt3, Ki: 2.6 nM

 		99%+
Miransertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

 		++++

Akt2, IC50: 4.5 nM

 		++

Akt3, IC50: 16 nM

 		98+%
GSK-690693 ++++

Akt1, IC50: 2 nM

 		+++

Akt2, IC50: 13 nM

 		+++

Akt3, IC50: 9 nM

 		99%+
AT7867 ++

Akt1, IC50: 32 nM

 		++

Akt2, IC50: 17 nM

 		++

Akt3, IC50: 47 nM

 		PKA 99%+
AKT inhibitor VIII ++

Akt1, IC50: 58 nM

 		+

Akt2, IC50: 210 nM

 		+

Akt3, IC50: 2119 nM

 		97%
MK-2206 2HCl +++

Akt1, IC50: 8 nM

 		+++

Akt2, IC50: 12 nM

 		+

Akt3, IC50: 65 nM

 		99%+
Ipatasertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

 		++

Akt2, IC50: 18 nM

 		+++

Akt3, IC50: 8 nM

 		99%+
AT13148 ++

Akt1, IC50: 38 nM

 		+

Akt2, IC50: 402 nM

 		++

Akt3, IC50: 50 nM

 		PKA 95%
Capivasertib ++++

Akt1, IC50: 3 nM

 		+++

Akt2, IC50: 8 nM

 		+++

Akt3, IC50: 8 nM

 		99%+
A-674563 HCl +++

Akt1, Ki: 11 nM

 		PKA 99%
CCT128930 +++

Akt2, IC50: 6 nM

 		PKA 95%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Batatasin III/山药素Ⅲ 生物活性

描述 Batatasin III, a type of stilbenoid, impedes cancer cell migration and invasion by hindering the epithelial 1,2-didehydromiltirone-to-mesenchymal transition (EMT) and FAK-AKT signaling pathways, demonstrating anti-cancer effects[1].
体外研究

Batatasin III (25-100 μM; 48 h) shows anti-proliferative effects in H460 cells. When the concentration is lower than 100 μM, Batatasin will not exhibit cytotoxicity[1].

Batatasin III markedly inhibits EMT as evidenced by the reduction of N-cadherin and Vimentin and the increased expression of E-cadherin[1].

Batatasin III/山药素Ⅲ 参考文献

[1]Tatchakorn Pinkhien, et al. Batatasin III Inhibits Migration of Human Lung Cancer Cells by Suppressing Epithelial to Mesenchymal Transition and FAK-AKT Signals. Anticancer Res. 2017 Nov;37(11):6281-6289.

Batatasin III/山药素Ⅲ 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.09mL

0.82mL

0.41mL

20.47mL

4.09mL

2.05mL

40.93mL

8.19mL

4.09mL

Batatasin III/山药素Ⅲ 技术信息

CAS号56684-87-8
分子式C15H16O3
分子量 244.29
SMILES Code OC1=CC(OC)=CC(CCC2=CC=CC(O)=C2)=C1
MDL No. MFCD18973755
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(429.82 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Batatasin III | 56684-87-8 | EMT Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | PI3K/Akt/mTOR | FAK | Akt | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Batatasin III/山药素Ⅲ 纯度/质量文件 | Batatasin III/山药素Ⅲ 亚型比较 | Batatasin III/山药素Ⅲ 生物活性 | Batatasin III/山药素Ⅲ 参考文献 | Batatasin III/山药素Ⅲ 实验方案 | Batatasin III/山药素Ⅲ 技术信息

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