3-Deazaneplanocin A | 3-Deazaneplanocin | EZH2 Inhibitor

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3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A741502 同义名： 3-Deazaneplanocin; DZNep

3-deazaneplanocin-A (DZNep)是一种间接EZH2抑制剂，由于其抑制蛋氨酸代谢，也表现出显著的抗癌活性。

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 化学结构
CAS号：102052-95-9

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 3D分子结构
CAS号：102052-95-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A741502 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

组蛋白甲基转移酶亚型比较

产品名称	Histone Methyltransferase ↓ ↑	纯度
BRD4770	✔	99%+
UNC1999	+++ EZH1, IC50: 45 nM EZH2, IC50: 2 nM	99%+
EPZ005687	++ EZH2, Ki: 24 nM	98+%
EPZ015666	+++ PRMT5, Ki: 5 nM	99%+
3-Deazaneplanocin A HCl	++++ S-adenosylhomocysteine hydrolase, Ki: 50 pM	99%+
Tazemetostat	+++ EZH2, IC50: 11 nM EZH2, Ki: 2.5 nM	98%
GSK126	++ EZH2, IC50: 9.9 nM	99%+
MI-3	+ Menin-MLL, IC50: 648 nM	98%
MM-102	++ MLL1, IC50: 0.4 μM	99%
EI1	++ EZH2 (Y641F), IC50: 13 nM Ezh2 (wild-type), IC50: 15 nM	96%
SGC0946	++++ DOT1L, IC50: 0.3 nM	99%+
PFI-2 HCl	++++ SETD7, Ki: 0.33 nM SETD7, IC50: 2 nM	99%+
Pinometostat	++++ DOT1L, Ki: 80 pM	99%+
EPZ004777	+++ DOT1L, IC50: 0.4 nM	99%+
Entacapone	++ COMT, IC50: 151 nM	95%
UNC0379	+ SETD8, IC50: 7.9 μM	99%+
Menin-MLL inhibitor MI-2	+ Menin-MLL, IC50: 446 nM	98%
GSK343	+++ EZH1, IC50: 240 nM EZH2, IC50: 4 nM	99%+
BIX-01294 3HCl	+ G9a, IC50: 2.7 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 生物活性

描述	3-Deazaneplanocin A is an attractive epigenetic anticancer agent through the inhibition of the cellular enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) protein.

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 参考文献

[1]Avan A, Crea F, et al. Molecular mechanisms involved in the synergistic interaction of the EZH2 inhibitor 3-deazaneplanocin A with gemcitabine in pancreatic cancer cells. Mol Cancer Ther. 2012 Aug;11(8):1735-46.

[2]Fiskus W, Wang Y, et al. Combined epigenetic therapy with the histone methyltransferase EZH2 inhibitor3-deazaneplanocin A and the histone deacetylase inhibitor panobinostat against human AML cells. Blood. 2009 Sep 24;114(13):2733-43.

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.81mL

0.76mL

0.38mL

19.07mL

3.81mL

1.91mL

38.13mL

7.63mL

3.81mL

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 技术信息

CAS号	102052-95-9
分子式	C₁₂H₁₄N₄O₃
分子量	262.26
SMILES Code	O[C@@H]1[C@H](O)C(CO)=C[C@H]1N2C=NC3=C2C=CN=C3N
MDL No.	MFCD12545899

别名	3-Deazaneplanocin; DZNep; NSC 617989
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

H₂O: 120 mg/mL(457.55 mM)，配合低频超声助溶

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