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细胞凋亡诱导剂 Sigma Receptor 凋亡
/ σ1 Receptor antagonist-1

σ1 Receptor antagonist-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A385332 同义名： WQ 1

σ1 Receptor antagonist-1是一种高选择性的 Sigma 1 受体拮抗剂，能够诱导细胞凋亡，对神经退行性疾病有研究价值。

σ1 Receptor antagonist-1 化学结构 CAS号：1204401-49-9
σ1 Receptor antagonist-1 化学结构
CAS号：1204401-49-9
σ1 Receptor antagonist-1 3D分子结构
CAS号：1204401-49-9
σ1 Receptor antagonist-1 化学结构 CAS号：1204401-49-9
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σ1 Receptor antagonist-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A385332 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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σ1 Receptor antagonist-1 生物活性

靶点

  • DAT

    DAT, pKi:5.8
描述 σ1 Receptor antagonist-1 is a potent, selective σ1 receptor antagonist with a pKi value of 10.28. σ1 Receptor antagonist-1 inhibits cell growth, arrests the cell cycle in the G0/G1 phase, and induces apoptosis in MCF-7/ADR cells[1].At a concentration of 10 μM for 48 hours of action, σ1 Receptor antagonist-1 inhibits the growth of MCF-7/ADR cells, arrests the cell cycle in the G0/G1 phase (27.8%) and induces apoptosis[1].

σ1 Receptor antagonist-1 动物研究

Animal study Pre-administration of σ1 Receptor antagonist-1, administered subcutaneously at a dose of 1 mg/kg, significantly increased the antinociceptive effects produced by morphine in male CD-1 mice throughout the time course starting at 60 min[1].

σ1 Receptor antagonist-1 参考文献

[1]Piergentili A, et al. Novel highly potent and selective sigma 1 receptor antagonists related to spipethiane. J Med Chem. 2010;53(3):1261-1269.

σ1 Receptor antagonist-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.96mL

0.59mL

0.30mL

14.82mL

2.96mL

1.48mL

29.63mL

5.93mL

2.96mL

σ1 Receptor antagonist-1 技术信息

CAS号1204401-49-9
分子式C21H23NOS
分子量 337.48
SMILES Code O=C1CC(C2CCN(CC3=CC=CC=C3)CC2)SC4=C1C=CC=C4
MDL No. MFCD18206882
别名 WQ 1
运输蓝冰
InChI Key XWMHOCDNGHEUMF-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 45487212
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(311.13 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二

Tags: σ1 Receptor antagonist-1 | 1204401-49-9 | Sigma 1 Receptor Antagonist | Neuronal Signaling | Apoptosis | Sigma Receptor | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | σ1 Receptor antagonist-1 纯度/质量文件 | σ1 Receptor antagonist-1 生物活性 | σ1 Receptor antagonist-1 参考文献 | σ1 Receptor antagonist-1 实验方案 | σ1 Receptor antagonist-1 技术信息

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