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PKC 亚型比较

全部(186) Modulator(1) Antagonist(1) Inhibitor(23) Activator(4)

货号		产品名	纯度
A279706	现货	Darovasertib Darovasertib 是一种强效口服蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，常用于葡萄膜黑色素瘤的研究。	≥99%
A1177150	现货	p32 Inhibitor M36 p32 Inhibitor M36 (M36)是一种 p32 线粒体蛋白的小分子抑制剂，通过与 p32 直接结合，阻止其与 LyP-1 相互作用。	≥99%
A1598854	现货	WAY-301398 WAY-301398是一种研究用化合物，主要用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。它在神经退行性疾病的研究中具有潜在应用。	≥99%
A911160	现货	Ingenol Mebutate/巨大戟醇甲基丁烯酸酯 Ingenol Mebutate 是大戟属 (Euphorbia peplus) 的活性成分和 PKC 的调节剂，对 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε 的 Ki 值分别为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。	≥99%
A905085	现货	Daphnoretin Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica中提取的，具有抗病毒活性。Daphnoretin 通过直接激活蛋白激酶 C（类似于 PMA），从而激活 NADPH 氧化酶。	≥98%
A1806341	现货	PKC-theta inhibitor hcl PKC-theta inhibitor hcl是一种选择性PKC-theta抑制剂，用于调节免疫反应和研究与免疫相关的疾病。	≥99%
A2192875	现货	CWI1-2 HCl CWI1-2 HCl是一种 IGF2BP2 抑制剂，通过结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰靶转录物的相互作用，诱导细胞凋亡和分化。它在抗白血病研究中表现出良好的效果，具有潜在的治疗价值。	≥98%
A701829	现货	R59949 R59949是一种 DGK 抑制剂，通过提高内源性二酰甘油水平，调节 PKC 活性，应用于细胞信号通路研究。	≥99%
A1363185	现货	PKC-iota inhibitor 1 PKC-iota inhibitor 1是一种 PKC-ι 抑制剂，IC50 值为 0.34 μM。	≥99%
A429214	现货	Aurothiomalate sodium/金硫丁二钠 Aurothiomalate sodium是一种有效的 PKCι 和硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，常用于肿瘤细胞增殖和抗风湿药物的研究，具有抗肿瘤活性。	≥99%
A909799	现货	Decursin/紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗癌剂，具有细胞毒性和强效激活蛋白激酶 C (PKC) 的作用。Decursin 诱导细胞凋亡和 G1 期细胞周期停滞。Decursin 在 48 小时内减少 CDK2、CDK4、CDK6 和 cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移，具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。	≥99%
A238262	现货	Protein kinase inhibitor H-7 2HCl Protein kinase inhibitor H-7 2HCl是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，能够在 100 μM 的浓度下完全抑制由 TPA 和磷脂酶 C 诱导的鸟氨酸脱羧酶 (ODC)。	≥99%
A1210826	现货	ML192 ML192是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂，能够抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。	≥97%
A200976	现货	TAS-301 TAS-301是一种平滑肌细胞迁移和增殖抑制剂，可抑制大鼠颈动脉球囊损伤后的内膜增厚。	≥99%
A1210808	现货	MitoPQ MitoPQ是一种线粒体靶向氧化还原循环剂，能选择性地增加线粒体内超氧化物的产生。它在抗氧化和线粒体研究中具有潜力。	≥97%
A297057	现货	Midostaurin/米哚妥林 Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种口服活性、可逆的多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDGFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为22到500 nM。它还上调内皮一氧化氮合酶（eNOS）基因表达，并表现出强大的抗癌作用。	≥99%
A193859	现货	Fasudil HCl/盐酸法舒地尔 Fasudil HCl (HA-1077; AT877)是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，同时抑制蛋白激酶，对ROCK1的Ki为0.33 μM，对ROCK2、PKA、PKC和PKG的IC50值分别为0.158 μM、4.58 μM、12.30 μM和1.650 μM。Fasudil盐酸盐还是一种强效的Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。	≥99%
A473249	现货	Enzastaurin/恩扎妥林 Enzastaurin是一种强效的PKCβ选择性抑制剂，IC50为6 nM，对PKCα、PKCγ和PKCε具有6到20倍的选择性。	≥99%
A536742	现货	D-Sphingosine/D-鞘氨醇 D-Sphingosine是一种蛋白激酶 C 的抑制剂。	≥98%
A171227	现货	H-89 2HCl H-89 2HCl是一种高效且选择性的蛋白激酶A（PKA）抑制剂，IC50为48 nM，对PKG、PKC和酪蛋白激酶的抑制作用较弱。	≥99%

产品名	PKC ↓ ↑	PKCα ↓ ↑	PKCβ ↓ ↑	PKCγ ↓ ↑	PKCδ ↓ ↑	PKCε ↓ ↑	PKCζ ↓ ↑	PKCη ↓ ↑	PKCθ ↓ ↑	其他靶点	纯度
Daphnetin	+ PKC, IC50: 25.01 μM									PKA,EGFR	95%
Dequalinium Chloride											99%+
Quercetin	✔									Src,Sirtuin	95%
Myricetrin		✔									96%
Go 6983		+++ PKCα, IC50: 7 nM	+++ PKCβ, IC50: 7 nM	+++ PKCγ, IC50: 6 nM	+++ PKCδ, IC50: 10 nM		++ PKCζ, IC50: 60 nM				99%+
Go6976	+++ PKC, IC50: 7.9 nM	++++ PKCα, IC50: 2.3 nM	+++ PKCβ1, IC50: 6.2 nM							FLT3	99%+
Bisindolylmaleimide I		+++ PKCα, IC50: 20 nM	+++ PKCβ2, IC50: 16 nM PKCβ1, IC50: 17 nM	+++ PKCγ, IC50: 20 nM							99%+
Lawsone methyl ether			✔								99%
Sotrastaurin		++++ PKCα, Ki: 0.95 nM	++++ PKCβ1, Ki: 0.64 nM		++++ PKCδ, Ki: 2.1 nM	++++ PKCε, Ki: 3.2 nM		++++ PKCη, Ki: 1.8 nM	++++ PKCθ, Ki: 0.22 nM		99%+
Enzastaurin		++ PKCα, IC50: 39 nM	+++ PKCβ, IC50: 6 nM	+ PKCγ, IC50: 83 nM		+ PKCε, IC50: 110 nM					98%
Midostaurin		++ PKCα, IC50: 22 nM	++ PKCβ2, IC50: 31 nM PKCβ1, IC50: 30 nM	++ PKCγ, IC50: 24 nM	+ PKCδ, IC50: 330 nM	+ PKCε, IC50: 1.25 μM		+ PKCη, IC50: 160 nM			99%
Ro 31-8220 mesylate		++++ PKCα, IC50: 5 nM	+++ PKCβ2, IC50: 14 nM PKCβ1, IC50: 24 nM	++ PKCγ, IC50: 27 nM		++ PKCε, IC50: 24 nM					99%+
Staurosporine		++++ PKCα, IC50: 2 nM		++++ PKCγ, IC50: 5 nM	+++ PKCδ, IC50: 20 nM	++ PKCε, IC50: 73 nM		++++ PKCη, IC50: 4 nM			99%+
Ruboxistaurin HCl		+ PKCα, IC50: 0.36 μM	++++ PKCβ2, IC50: 5.9 nM PKCβ1, IC50: 4.7 nM	+ PKCγ, IC50: 0.3 μM	+ PKCδ, IC50: 0.25 μM			++ PKCη, IC50: 0.052 μM			99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

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