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货号 产品名 纯度
A708822 现货 PP58

PP58 is a tool compounds in epigenetics.

99%+
A1398849 现货 Casein Kinase inhibitor A86

Casein Kinase inhibitor A86是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂,同时也抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb),并能诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),具有抗白血病活性。

95%
A546835 现货 Tyrosine kinase-IN-1

Tyrosine kinase-IN-1 is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 4, 20, 4, 2 nM for KDR, Flt-1, FGFR1 and PDGFRα, respectively.

99%+
A986976 现货 PP121

PP-121 is a multi-targeted inhibitor of PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src and Abl with IC50 of 2 nM, 8 nM, 10 nM, 12 nM, 14 nM and 18 nM, also inhibits DNA-PK with IC50 of 60 nM.

99%+
A770204 现货 Tivozanib/替沃扎尼

Tivozanib is an inhibitor of VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3 with IC50s of 30 nM, 6.5 nM, 15 nM, respectively. It can also inhibit PDGFR and c-Kit.

99%+
A459806 现货 PD-089828

PD-089828是一种 ATP 竞争性抑制剂,针对FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR的IC50值分别为 0.15 µM, 1.76 µM 和 5.47 µM,同时对c-Src 酪氨酸激酶具备非竞争性抑制作用 (IC50=0.18 µM)。该化合物还抑制MAPK途径 (IC50=7.1 µM),在多种细胞模型中表现出持续的活性。

99%+
A1461903 现货 Chiauranib

Chiauranib是一种口服有效的多靶点抑制剂,主要靶向血管生成相关激酶如VEGFRPDGFR。它对癌症具有强大的抗肿瘤活性,并在血管生成抑制研究中具有潜力。

97%
A613718 现货 JNJ-10198409

JNJ-10198409是一种相对选择性、口服活性和ATP竞争性的血小板源性生长因子受体酪氨酸激酶(platelet-derived growth factor receptor ,PDGF-RTK)抑制剂,也是一种双重机制、抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的药物,对PDGFRβ激酶和PDGFRα激酶有良好的抑制活性。

97%
A1371593 现货 KG5

KG5是一种口服活性双重 PDGFRβB-Raf 变构抑制剂,具有抗癌和抗血管生成作用,还能抑制 Flt3、KIT 和 c-Raf,适用于多种癌症的治疗研究,特别是在血管生成相关的肿瘤中具有广泛应用前景。

97%
A262997 现货 Methylnissolin/黄芪紫檀烷苷

Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的化合物,可抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖,IC50 为 10 μM,并抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应,进而抑制血管平滑肌细胞的增殖。

99%+
A128191 现货 CGP-53716

CGP-53716 is a selective tyrosine kinase inhibitor of PDGFR.

99%+
A1376658 现货 Seralutinib

Seralutinib is a potent and novel inhaled PDGFR inhibitor, used in the study for pulmonary arterial hypertension.

99%+
A243601 现货 Crenolanib/克莱拉尼

Crenolanib是一种强效且选择性的III类受体酪氨酸激酶FLT3PDGFRα/β野生型和突变型异构体的抑制剂,Kd值分别为0.74 nM和2.1 nM/3.2 nM。

99%+
A422593 现货 Multi-kinase inhibitor 1

Multi-kinase inhibitor 1是一种多激酶抑制剂,能够抑制 PDGF-R、c-KitBcr-abl 等多种酪氨酸激酶,广泛用于与激酶活性异常相关的疾病研究,特别是癌症相关的信号通路研究中。

99%+
A1532005 现货 S116836

S116836是一种有效的、口服的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以阻断野生型和T315I BCR-ABL,并具有抗肿瘤活性。

95%
A171069 现货 CP-673451

CP-673451 is a selective inhibitor of PDGFRα/β with IC50 of 10 nM/1 nM in cell-free assays, exhibits > 450-fold selectivity over other angiogenic receptors, has antiangiogenic and antitumor activity.

99%+
A569374 现货 Trapidil/唑嘧胺

Trapidil, a vasodilator and an antiplatelet drug, is also a PDGF antagonist that can inhibit the proliferation of the PDGF-producing glioma cells.

98%
A160216 现货 Nintedanib esylate/乙磺酸尼达尼布

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,对VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM、69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

98%
A226761 现货 Axitinib/阿昔替尼

Axitinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβIC50值分别为0.1 nM、0.2 nM、0.1-0.3 nM和1.6 nM。

98%
A623193 现货 Pazopanib HCl/盐酸帕唑帕尼

Pazopanib HCl (GW786034 Hydrochloride)是一种新型多靶点抑制剂,对 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50 值分别为 10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM 和 146 nM。

99+%
产品名 PDGFR PDGFRα PDGFRβ 其他靶点 纯度
Tyrphostin A9 +

PDGFR, IC50: 0.5 μM

EGFR 98%
Tyrphostin AG1296 99%+
Motesanib Diphosphate ++

PDGFR, IC50: 84 nM

98%
Pazopanib ++

PDGFR, IC50: 84 nM

99%
Imatinib +

PDGFR, IC50: 100 nM

c-Kit 98%
Imatinib Mesylate +

PDGFR, IC50: 100 nM

c-Kit 99%
Sennoside B 99%+
PP121 ++++

PDGFR, IC50: 2 nM

VEGFR,mTOR 99%+
Crenolanib ++++

PDGFRα, Kd: 2.1 nM

++++

PDGFRβ, Kd: 3.2 nM

99%+
Masitinib +

PDGFRα, IC50: 540 nM

+

PDGFRβ, IC50: 800 nM

99%+
Ki8751 ++

PDGFRα, IC50: 67 nM

c-Kit 98+%
Tivozanib ++

PDGFRα, IC50: 40 nM

++

PDGFRβ, IC50: 49 nM

99%+
Ponatinib ++++

PDGFRα, IC50: 1.1 nM

98%
Amuvatinib ++

PDGFRα (V561D), IC50: 40 nM

99%+
Axitinib +++

PDGFRα, IC50: 5.0 nM

++++

PDGFRβ, IC50: 1.6 nM

98%
CP-673451 +++

PDGFRα, IC50: 10 nM

++++

PDGFRβ, IC50: 1 nM

99%+
Telatinib +++

PDGFRα, IC50: 15 nM

c-Kit 99%+
Nintedanib ++

PDGFRα, IC50: 59 nM

++

PDGFRβ, IC50: 65 nM

99+%
Avapritinib ++++

PDGFRα (D842V), IC50: 0.5 nM

99%+
MK-2461 +++

PDGFRβ, IC50: 22 nM

98%+
Lactate +++

PDGFRβ, IC50: 27 nM

c-Kit,FLT3 85%
Linifanib ++

PDGFRβ, IC50: 66 nM

99%+
AZD2932 +++

PDGFRβ, IC50: 4 nM

c-Kit 98%
Dovitinib +++

PDGFRβ, IC50: 27 nM

c-Kit,FLT3 99%+
Sorafenib ++

mPDGFRβ, IC50: 57 nM

PDGFRβ, IC50: 57 nM

99%
Sunitinib ++++

PDGFRβ , IC50: 2 nM

FLT3 98%
Orantinib +++

PDGFRβ, Ki: 8 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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