PD-089828是一种 ATP 竞争性抑制剂，针对FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR的IC₅₀值分别为 0.15 µM, 1.76 µM 和 5.47 µM，同时对c-Src 酪氨酸激酶具备非竞争性抑制作用 (IC₅₀=0.18 µM)。该化合物还抑制MAPK途径 (IC₅₀=7.1 µM)，在多种细胞模型中表现出持续的活性。

Chiauranib是一种口服有效的多靶点抑制剂，主要靶向血管生成相关激酶如VEGFR和PDGFR。它对癌症具有强大的抗肿瘤活性，并在血管生成抑制研究中具有潜力。

JNJ-10198409是一种相对选择性、口服活性和ATP竞争性的血小板源性生长因子受体酪氨酸激酶（platelet-derived growth factor receptor ，PDGF-RTK）抑制剂，也是一种双重机制、抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的药物，对PDGFRβ激酶和PDGFRα激酶有良好的抑制活性。

KG5是一种口服活性双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂，具有抗癌和抗血管生成作用，还能抑制 Flt3、KIT 和 c-Raf，适用于多种癌症的治疗研究，特别是在血管生成相关的肿瘤中具有广泛应用前景。

CGP-53716是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，针对血小板衍生生长因子受体（PDGFR）

Seralutinib是一种强效且新型的吸入性PDGFR抑制剂，Seralutinib 同样抑制 CSF1R 和 c-KIT，IC50 分别为 8 nM 和 14 nM，可用于肺动脉高压的研究。

Crenolanib是一种强效且选择性的III类受体酪氨酸激酶FLT3和PDGFRα/β野生型和突变型异构体的抑制剂，Kd值分别为0.74 nM和2.1 nM/3.2 nM。

Multi-kinase inhibitor 1是一种多激酶抑制剂，能够抑制 PDGF-R、c-Kit 和 Bcr-abl 等多种酪氨酸激酶，广泛用于与激酶活性异常相关的疾病研究，特别是癌症相关的信号通路研究中。

S116836是一种有效的、口服的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断野生型和T315I BCR-ABL，并具有抗肿瘤活性。

CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，IC50分别为10 nM和1 nM，具有>450倍的选择性对其他血管生成受体，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

PP58是一种表观遗传学中的工具化合物，可抑制PDGFR，FGFR和Src家族的活性。

Trapidil 是一种血管扩张剂和抗血小板化合物，还具有PDGF拮抗剂作用，可以抑制PDGF产生的胶质瘤细胞的增殖。

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM、69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

Axitinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3和PDGFRβ的IC50值分别为0.1 nM、0.2 nM、0.1-0.3 nM和1.6 nM。

Pazopanib HCl (GW786034 Hydrochloride)是一种新型多靶点抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms 的 IC50 值分别为 10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM 和 146 nM。

Pazopanib（GW786034）是一种新型多靶点抑制剂，对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50值分别为10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM和146 nM。

Sunitinib Malate（SU 11248 Malate）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR2和PDGFRβ的IC50值分别为80 nM和2 nM。作为一种ATP竞争性抑制剂，马来酸舒尼替尼有效抑制Ire1α的自磷酸化及随后的RNase激活。

Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 值分别为 80 nM 和 2 nM。作为一种 ATP 竞争性抑制剂，舒尼替尼有效抑制 Ire1α 的自磷酸化，从而阻止 RNase 激活。

Ponatinib (AP24534) 是一种口服活性的多靶点激酶抑制剂，对 Abl 的 IC50 为 0.37 nM，对 PDGFRα 为 1.1 nM，对 VEGFR2 为 1.5 nM，对 FGFR1 为 2.2 nM，对 Src 为 5.4 nM。

Ripretinib是一种口服生物利用的、选择性的 KIT 和 PDGFRA 抑制剂，通过作用于开关口袋结合位点，抑制激酶活性，同时对 FLT3 和 VEGFR-2 也有抑制作用，具有抗肿瘤活性并诱导细胞凋亡。