PDGFR

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PDGFR 亚型比较

全部(143) Inhibitor(27)

货号			产品名	纯度
A243601	现货	促	Crenolanib/克莱拉尼 Crenolanib是一种强效且选择性的III类受体酪氨酸激酶FLT3和PDGFRα/β野生型和突变型异构体的抑制剂，Kd值分别为0.74 nM和2.1 nM/3.2 nM。	99%+
A1532005	现货	促	S116836 S116836是一种有效的、口服的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断野生型和T315I BCR-ABL，并具有抗肿瘤活性。	95%
A160216	现货	促	Nintedanib esylate/乙磺酸尼达尼布 Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM、69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。	98%
A226761	现货	促	Axitinib/阿昔替尼 Axitinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3和PDGFRβ的IC50值分别为0.1 nM、0.2 nM、0.1-0.3 nM和1.6 nM。	98%
A623193	现货	促	Pazopanib HCl/盐酸帕唑帕尼 Pazopanib HCl (GW786034 Hydrochloride)是一种新型多靶点抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms 的 IC50 值分别为 10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM 和 146 nM。	99+%
A135375	现货	促	Pazopanib/帕唑帕尼 Pazopanib（GW786034）是一种新型多靶点抑制剂，对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50值分别为10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM和146 nM。	99%
A142950	现货	促	Sunitinib Malate/苹果酸舒尼替尼 Sunitinib Malate（SU 11248 Malate）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR2和PDGFRβ的IC50值分别为80 nM和2 nM。作为一种ATP竞争性抑制剂，马来酸舒尼替尼有效抑制Ire1α的自磷酸化及随后的RNase激活。	98%
A157426	现货	促	Sunitinib/舒尼替尼 Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 值分别为 80 nM 和 2 nM。作为一种 ATP 竞争性抑制剂，舒尼替尼有效抑制 Ire1α 的自磷酸化，从而阻止 RNase 激活。	98%
A265691	现货	促	Imatinib Mesylate/甲磺酸伊马替尼 Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向 c-Kit、Bcr-Abl 和 PDGFR，IC50 为 100 nM。	99%
A181556	现货	促	Nintedanib/尼达尼布 Nintedanib（BIBF 1120）是一种强效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM、13 nM、13 nM、69 nM、37 nM、108 nM、59 nM和65 nM。	99+%
A485520	现货	促	Ponatinib/普纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种口服活性的多靶点激酶抑制剂，对 Abl 的 IC50 为 0.37 nM，对 PDGFRα 为 1.1 nM，对 VEGFR2 为 1.5 nM，对 FGFR1 为 2.2 nM，对 Src 为 5.4 nM。	98%
A150400	现货	促	Imatinib/伊马替尼 Imatinib (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，通过在 ATP 结合位点附近结合，选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性，将其锁定在关闭或自我抑制的构象中，半竞争性抑制酶活性。它还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。	98%
A945561	现货	促	AZD2932 AZD2932是一种有效的多靶点激酶抑制剂，其对VEGFR2、PDGFβ、PDGFβ和PDGFβ的IC50值分别为8、4、7和9 nM。	98%
A263536	现货	促	Dasatinib HCl/达沙替尼盐酸盐 Dasatinib HCl（BMS-354825）盐酸盐是一种高效、ATP竞争性、口服活性双Src/Bcr-Abl抑制剂，具有强效抗肿瘤活性，对Src和Bcr-Abl的Ki值分别为16 pM和30 pM。它以<1.0 nM和0.5 nM的IC50值分别抑制Bcr-Abl和Src，并诱导凋亡和自噬。	99%+
A485916	现货	促	Telatinib/替拉替尼 Telatinib 是一种强效的 VEGFR2/3、c-Kit 和 PDGFRα 抑制剂，IC50 分别为 6 nM/4 nM、1 nM 和 15 nM。	99%+
A781751	现货	促	SU 5402 SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，靶向 VEGFR2、FGFR1 和 PDGFRβ，其 IC50 值分别为 20 nM、30 nM 和 510 nM。	98%
A117299	现货	促	Sorafenib Tosylate/甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib Tosylate（Bay 43-9006 Tosylate）是一种有效的口服活性Raf抑制剂，对Raf-1和B-Raf的IC50值分别为6 nM和20 nM。甲苯磺酸索拉非尼是一种多激酶抑制剂，对VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、FLT3和c-Kit的IC50值分别为90 nM、15 nM、20 nM、57 nM和58 nM。甲苯磺酸索拉非尼诱导自噬和凋亡，具有抗肿瘤活性，并且是铁死亡的激活剂。	98%
A613718	现货		JNJ-10198409	97%
A708822	现货		PP58 PP58 is a tool compounds in epigenetics.	99%+
A187238	现货		Ki8751 Ki8751 is a selective VEGFR2 inhibitor with IC50 of 0.9 nM.	98+%

产品名	PDGFR ↓ ↑	PDGFRα ↓ ↑	PDGFRβ ↓ ↑	其他靶点	纯度
Tyrphostin A9	+ PDGFR, IC50: 0.5 μM			EGFR	98%
Tyrphostin AG1296					99%+
Motesanib Diphosphate	++ PDGFR, IC50: 84 nM				99%+
Pazopanib	++ PDGFR, IC50: 84 nM				99%
Imatinib	+ PDGFR, IC50: 100 nM			c-Kit	98%
Imatinib Mesylate	+ PDGFR, IC50: 100 nM			c-Kit	99%
Sennoside B	✔				99%+
PP121	++++ PDGFR, IC50: 2 nM			mTOR,VEGFR	99%+
Crenolanib		++++ PDGFRα, Kd: 2.1 nM	++++ PDGFRβ, Kd: 3.2 nM		99%+
Masitinib		+ PDGFRα, IC50: 540 nM	+ PDGFRβ, IC50: 800 nM		99%+
Ki8751		++ PDGFRα, IC50: 67 nM		c-Kit	98+%
Tivozanib		++ PDGFRα, IC50: 40 nM	++ PDGFRβ, IC50: 49 nM		99%+
Ponatinib		++++ PDGFRα, IC50: 1.1 nM			98%
Amuvatinib		++ PDGFRα (V561D), IC50: 40 nM			99%+
Axitinib		+++ PDGFRα, IC50: 5.0 nM	++++ PDGFRβ, IC50: 1.6 nM		98%
CP-673451		+++ PDGFRα, IC50: 10 nM	++++ PDGFRβ, IC50: 1 nM		99%+
Telatinib		+++ PDGFRα, IC50: 15 nM		c-Kit	99%+
Nintedanib		++ PDGFRα, IC50: 59 nM	++ PDGFRβ, IC50: 65 nM		99+%
Avapritinib		++++ PDGFRα (D842V), IC50: 0.5 nM			99%+
MK-2461			+++ PDGFRβ, IC50: 22 nM		99%+
Lactate			+++ PDGFRβ, IC50: 27 nM	FLT3,c-Kit	85%
Linifanib			++ PDGFRβ, IC50: 66 nM		99%+
AZD2932			+++ PDGFRβ, IC50: 4 nM	c-Kit	98%
Dovitinib			+++ PDGFRβ, IC50: 27 nM	FLT3,c-Kit	99%+
Sorafenib			++ mPDGFRβ, IC50: 57 nM PDGFRβ, IC50: 57 nM		99%
Sunitinib			++++ PDGFRβ , IC50: 2 nM	FLT3	98%
Orantinib			+++ PDGFRβ, Ki: 8 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

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