NSC 694623是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 的 IC50 为 15.9 μM，具有抗癌细胞增殖活性，可用于抗癌研究。

CTB是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶 (p300 histone acetyltransferase)的激活剂，能够诱导 MCF-7 细胞的凋亡。它在研究转录因子调控和癌症治疗中展现出潜在的应用价值。

MG149 is a potent histone acetyltransferase inhibitor with IC50 of 74 μM and 47 μM for Tip60 and MOF,respectively.

TTK21是一种组蛋白乙酰转移酶CBP/p300的激活剂，能够穿过血脑屏障，对成人大脑神经发生和长期记忆功能具有积极影响。

PU139是一种广泛的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，能够阻断 Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC₅₀ 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM，适用于癌症和基因调控的研究。

KAT6-IN-1是一种有效的 KAT6 抑制剂，具有抗癌活性，常用于癌症相关基因表达调控的研究。

CTPB是一种高效的 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活化剂。它通过增强 p300 对 H3 和 H4 组蛋白的乙酰化，促进转录过程。CTPB 在研究基因表达调控及其在相关疾病中的应用具有潜在价值。

NEO2734 is an orally dual p300/CBP and BET bromodomain inhibitor with IC50 values of <30 nM for both p300/CBP and BET bromodomains.

Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin信号抑制剂，选择性靶向 β-catenin-1 的 C 末端转录激活域，而不靶向 β-catenin-2。Windorphen 选择性破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联，而不影响 CBP。

CBP/p300-IN-3是一种 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase，HAT) 抑制剂，通过抑制CBP和p300的乙酰化活性，调控基因表达，特别是与细胞增殖和分化相关的基因。

JG-2016是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 1 (HAT1) 抑制剂，具有抑制 HAT1 乙酰化活性的作用，IC₅₀ 值为 14.8 μM，适用于表观遗传学研究。

Anacardic acid is a potent inhibitor of p300 and p300/CBP-associated factor histone acetyltranferases, which also has antibacterial activity, antimicrobial activity,prostaglandin synthase inhibition, and tyrosinase and lipoxygenase inhibition.

PF-9363 (CTx-648) 是一种高效且选择性的 KAT6A/KAT6B 抑制剂，可用于癌症研究。

Histone Acetyltransferase inhibitor II, insulin producing cells capable of secreting blood glucose regulating hormones, specially insulin, in response to physiological signals, method of production of said cells and uses thereof.

Remodelin hydrobromide is a selective inhibitor of acetyl-transferase protein NAT10.

C646 是一种选择性竞争性的乙酰化酶histone acetyltransferase p300 抑制剂，Ki 值为 400 nM，对其他乙酰转移酶的作用较小。

MOZ-IN-1 is an inhibitor of MOZ which is a member of histone acetyltransferases with IC50 of 0.051 μM.

Remodelin is a potent and selective inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.

A 485 is a potent and selective p300/CREB-binding protein (CBP) HAT domain inhibitor with IC50 of 2.6 and 9.8 nM for the CBP-bromodomain HAT-C/H3 (BHC) and p300-BHC domains, respectively.

DCH36_06是一种高效选择性的 p300/CBP 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.6 μM (p300) 和 3.2 μM (CBP)。该抑制作用导致白血病细胞中H3K18的低乙酰化，具有抗肿瘤活性。