MK-8617是一种强效、选择性的口服生物利用度高的 HIF PHD1−3 抑制剂，抑制 PHD1、PHD2、PHD3 的 IC50 分别为 1.0、1.0 和 14 nM。

Molidustat是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）， 对PHD1, PHD2 和 PHD3的IC₅₀分别为480nM, 280nM和450nM。