MK-8617是一种强效、选择性的口服生物利用度高的 HIF PHD1−3 抑制剂，抑制 PHD1、PHD2、PHD3 的 IC50 分别为 1.0、1.0 和 14 nM。

FG 2216是一种高效的 HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂，对 PHD2 酶的 IC50 为 3.9 μM，具有口服生物利用度，并可在体内诱导显著且可逆的 Epo 生成。

IOX2是一种选择性PHD2抑制剂实验工具药，通过稳定HIF-1α激活缺氧应答通路（IC₅₀ ≈ 22 nM），具有促血管生成与神经保护潜力，用于缺血性疾病机制研究。

Molidustat是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）， 对PHD1, PHD2 和 PHD3的IC₅₀分别为480nM, 280nM和450nM。