Trelagliptin 是一种长效二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，IC50 为 4 nM，具有口服活性，常用于 2 型糖尿病相关血糖调控机制的研究。

Sitagliptin phosphate 是一种 DPP-4 抑制剂，常用于 2 型糖尿病的研究。

Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性、非选择性二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂（IC50 < 4 nM；Ki = 0.18 nM），也是首个临床上抑制成纤维细胞激活蛋白（FAP）的抑制剂（IC50 = 560 nM）。它还抑制DPP8/9（IC50 = 4/11 nM；Ki = 1.5/0.76 nM）、静息细胞脯氨酸二肽酶（QPP）（IC50 = 310 nM）、DPP2和其他DASH家族酶，表现出抗肿瘤和造血刺激活性。

Puromycin aminonucleoside是抗生素Puromycin的氨基核糖核苷部分，是Puromycin的类似物，不抑制蛋白质合成，而是诱导细胞凋亡。它是二肽基肽酶II和细胞质丙氨酰氨基肽酶的可逆抑制剂。

Omarigliptin是 DPP-4 的选择性抑制剂，IC50 为 1.6 nM，Ki 为 0.8 nM，其选择性优于其他 168 种蛋白酶体。

NDMC101是一种强效的破骨细胞生成抑制剂，通过下调 NFATc1 调控的基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 DPP4 底物相似，是一种显著的 T 细胞早期激活抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病研究，如类风湿性关节炎和滑膜炎等。

Alogliptin 是一种强效、选择性 DPP-4 抑制剂（IC50 = 6.9 nM），对 DPP-2、DPP-8 和 DPP-9 具有更高选择性，常用于 2 型糖尿病的研究。

Sitagliptin phosphate monohydrate 是一种强效 DPP4 抑制剂（IC50 19 nM），常用于糖尿病的研究。

AF 399是一种 CCR4 拮抗剂。它逆转了促进肿瘤的环境。

Brensocatib 是一种第二代可逆的 DPP1 抑制剂，常用于慢性阻塞性肺病（COPD）的研究。

Saxagliptin是一种选择性且可逆的DPP4抑制剂，IC50为26 nM。

Nateglinide 是一种胰岛素促分泌剂，常用于非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）的研究。

Saxagliptin hydrochloride 是一种竞争性、可逆的 DPP-4 抑制剂（IC50 0.6-1.3 nM），常用于 2 型糖尿病的研究。

Sitagliptin 是一种 DPP-4 抑制剂，对 DPP-4 酶具有高亲和力，IC50 值为 19 nM。Sitagliptin 具有降血糖作用，可用于 2 型糖尿病的研究。

Diprotin A是一种二肽基肽酶 IV（DPP-IV）抑制剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入 T 淋巴母细胞和单核细胞系。

Anagliptin是一种具有口服活性、选择性的 DPP-4 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制作用相对较弱。

Azaleatin是一种从杜鹃花属植物中提取的 O-甲基化黄酮醇，具有二肽基肽酶-IV 抑制作用，可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。

Metabolic Disease

Trelagliptin succinate 是一种高选择性的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，常用于 2 型糖尿病相关研究。