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货号 产品名 纯度
A1372178 现货 Tolebrutinib

Tolebrutinib是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能够穿透血脑屏障,对多发性硬化症的研究具有重要意义。

97%
A1554207 现货 Acalabrutinib-d4

Acalabrutinib-d4 Acalabrutinib 的一种氘代化合物,Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性、不可逆的、高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

98% +98%atom%D
A723962 现货 Btk inhibitor 2

Btk inhibitor 2是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,能够有效阻止 BTK 的激酶活性。它在免疫系统疾病和某些类型的癌症研究中具有应用前景。

99%+
A1363920 现货 (R)-Pirtobrutinib

(R)-Pirtobrutinib是 Pirtobrutinib 的异构体,活性较差,Pirtobrutinib 作为 BTK 抑制剂,用于抑制包括 C481 突变体在内的多种 BTK 变异体,广泛用于淋巴系统肿瘤的研究。

97%
A1452121 现货 Elsubrutinib

Elsubrutinib (ABBV-105)是一种口服有效、选择性强且不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂,其对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。它可用于研究炎症性疾病。

97%
A1536570 现货 Ibrutinib dimer/依鲁替尼二聚体

Ibrutinib dimer是 是Ibrutinib的杂质,Ibrutinib是一种选择性和不可逆的Btk抑制剂,IC50为0.5 nM,常用于B细胞相关恶性肿瘤的研究。

97%
A2020200 现货 NX-2127

NX-2127是一种选择性的 BTK 抑制剂,能够特异性地诱导突变的 BTKC481S 的降解。它在 T 细胞活化和免疫调节研究中具有重要应用前景。

98%
A414324 现货 (R)-Zanubrutinib

(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R-对映体,是一种选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。

99%
A1145136 现货 Dihydrodiol-Ibrutinib/依鲁替尼代谢物

Dihydrodiol-Ibrutinib是Ibrutinib的二氢二醇活性代谢物,但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 约低 15 倍。

98%
A190491 现货 GDC-0834

GDC-0834 is a potent and selective BTK inhibitor with in vitro IC50s of 5.9 and 6.4 nM in biochemical and cellular assays, respectively.

98%+
A587798 现货 Poseltinib

Poseltinib is a tyrosine kinase inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).

98+%
A503177 现货 CNX-774

CNX-774 is a potent and selective of Btk with IC50 < 1 nM.

99%+
A1329181 现货 Orelabrutinib/奥拉布替尼(ICP-022)

Orelabrutinib is an irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with potential antineoplastic activity.

99%+
A630399 现货 ARQ 531

ARQ-531 is a potent and orally active BTK inhibitor with potential antineoplastic activity.

99%+
A1492852 现货 Rilzabrutinib

Rilzabrutinib is a BTK inhibitor.

98+%
A634234 现货 Branebrutinib

BMS-986195 is a potent, covalent, irreversible BTK inhibitor with IC50 value of 0.1nM.

98%
A702104 现货 Zanubrutinib/泽布替尼

Zanubrutinib is a selective Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

99%+
A694095 现货 RN486

RN486 是一种有效、选择性、口服活性的Btk 抑制剂,IC50 为 4.0 nM,Kd 为 0.31 nM,对其他激酶活性较低, 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮的研究。

99%+
A150396 现货 Ibrutinib/伊布替尼

Ibrutinib(PCI-32765)是一种选择性、不可逆的Btk抑制剂,IC50为0.5 nM。

98%
A444177 现货 (±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼

(±)-Zanubrutinib 也称为 (±)-BGB-3111,是一种有效的、选择性的口服 BTK 抑制剂,表现出纳摩尔级的 BTK 抑制活性。

99%+
产品名 BTK 其他靶点 纯度
CGI-1746 +++

BTK, IC50: 1.9 nM

98%
Spebrutinib ++++

BTK, IC50: <0.5 nM

98+%
Acalabrutinib ++

BTK, IC50: 3nM

98%
CNX-774 +++

BTK, IC50: <1 nM

99%+
Ibrutinib ++++

BTK, IC50: 0.5 nM

98%
ONO-4059 analog +

BTK, IC50: 23.9 nM

98%
RN486 ++

BTK, IC50: 4 nM

99%+
(Z)-LFM-A13 +

BTK, Ki: 1.4 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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