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Orelabrutinib/奥布替尼 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1329181 同义名： 奥拉布替尼 / ICP-022

Orelabrutinib是一种不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Orelabrutinib/奥布替尼 化学结构 CAS号：1655504-04-3
Orelabrutinib/奥布替尼 化学结构
CAS号：1655504-04-3
Orelabrutinib/奥布替尼 3D分子结构
CAS号：1655504-04-3
Orelabrutinib/奥布替尼 化学结构 CAS号：1655504-04-3
Orelabrutinib/奥布替尼 3D分子结构 CAS号：1655504-04-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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Orelabrutinib/奥布替尼 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1329181 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 BTK ↓ 其他靶点 纯度
CGI-1746 +++

BTK, IC50: 1.9 nM

 		98%
Spebrutinib ++++

BTK, IC50: <0.5 nM

 		98+%
Acalabrutinib ++

BTK, IC50: 3nM

 		98%
CNX-774 +++

BTK, IC50: <1 nM

 		99%+
Ibrutinib ++++

BTK, IC50: 0.5 nM

 		98%
ONO-4059 analog +

BTK, IC50: 23.9 nM

 		98%
RN486 ++

BTK, IC50: 4 nM

 		99%+
(Z)-LFM-A13 +

BTK, Ki: 1.4 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Orelabrutinib/奥布替尼 生物活性

描述 Orelabrutinib (ICP-022) acts as a potent, orally active, and irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK), exhibiting potential antineoplastic properties. It blocks the activation of the B-cell antigen receptor (BCR) signaling pathway and BTK-dependent activation of downstream survival pathways, thereby inhibiting the proliferation of malignant B-cells that overexpress BTK [1][2].
体内研究

Upon dosing, Orelabrutinib (ICP-022) effectively binds to and suppresses BTK activity, thereby impeding the activation of the B-cell antigen receptor (BCR) signaling pathway and downstream survival pathways mediated by BTK. Consequently, the proliferation of malignant B-cells, characterized by overexpression of BTK, is inhibited [2].
体外研究

Orelabrutinib (ICP-022) demonstrates superior bioavailability compared to other BTK inhibitors, owing to its proprietary formulation [1].

Orelabrutinib/奥布替尼 参考文献

[1]Wei Xu, et al. Safety, Tolerability and Efficacy of Orelabrutinib, Once a Day, to Treat Chinese Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Cell Leukemia. Blood (2019) 134 (Supplement_1): 4319.

[2]BTK Inhibitor ICP-022.

Orelabrutinib/奥布替尼 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.34mL

0.47mL

0.23mL

11.70mL

2.34mL

1.17mL

23.39mL

4.68mL

2.34mL

Orelabrutinib/奥布替尼 技术信息

CAS号1655504-04-3
分子式C26H25N3O3
分子量 427.5
SMILES Code O=C(C1=CC=C(C2CCN(C(C=C)=O)CC2)N=C1C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)N
MDL No. MFCD32184857
别名 奥拉布替尼 ;ICP-022
运输蓝冰
InChI Key MZPVEMOYADUARK-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 91667513
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(245.62 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Orelabrutinib | 1655504-04-3 | ICP-022 | ICP022 | ICP 022 | BTK Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Btk | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Orelabrutinib/奥布替尼 纯度/质量文件 | Orelabrutinib/奥布替尼 亚型比较 | Orelabrutinib/奥布替尼 生物活性 | Orelabrutinib/奥布替尼 参考文献 | Orelabrutinib/奥布替尼 实验方案 | Orelabrutinib/奥布替尼 技术信息

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