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Zanubrutinib/泽布替尼

货号：A702104 同义名： 赞鲁替尼 / BGB-3111

Zanubrutinib是一种选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。

Zanubrutinib/泽布替尼 化学结构 CAS号：1691249-45-2
Zanubrutinib/泽布替尼 化学结构
CAS号：1691249-45-2
Zanubrutinib/泽布替尼 3D分子结构
CAS号：1691249-45-2
Zanubrutinib/泽布替尼 化学结构 CAS号：1691249-45-2
Zanubrutinib/泽布替尼 3D分子结构 CAS号：1691249-45-2
规格 价格 库存 数量
50μL*10mM(DMSO) ￥169 咨询
100μL*10mM(DMSO) ￥269 咨询
250μL*10mM(DMSO) ￥539 咨询
500μL*10mM(DMSO) ￥899 咨询
10mM*1mL(DMSO) ￥1307 咨询
1mg ￥595 咨询
2mg ￥760 咨询
5mg ￥1134 咨询
10mg ￥2016 咨询
25mg ￥3213 咨询
50mg ￥4505 咨询
100mg ￥6224 咨询
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Zanubrutinib/泽布替尼 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A702104 标准纯度：
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 BTK ↓ 其他靶点 纯度
CGI-1746 +++

BTK, IC50: 1.9 nM

 98%
Spebrutinib ++++

BTK, IC50: <0.5 nM

 98+%
Acalabrutinib ++

BTK, IC50: 3nM

 98%
CNX-774 +++

BTK, IC50: <1 nM

 99%+
Ibrutinib ++++

BTK, IC50: 0.5 nM

 98%
ONO-4059 analog +

BTK, IC50: 23.9 nM

 98%
RN486 ++

BTK, IC50: 4 nM

 99%+
(Z)-LFM-A13 +

BTK, Ki: 1.4 μM

 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Zanubrutinib/泽布替尼 生物活性

描述 Bruton’s tyrosine kinase (BTK), an essential component of the B-cell antigen receptor (BCR) pathway, has emerged as novel target in the treatment of B-cell malignancies . Zanubrutinib is a selective BTK inhibitor. It demonstrates nanomolar BTK inhibition activity in both biochemical and cellular assays. In several MCL and DLBCL cell lines, Zanubrutinib inhibits BCR aggregation-triggered BTK autophosphorylation, blocks downstream PLC-γ2 signaling, and potently inhibits cell proliferation. Zanubrutinib induces dose-dependent anti-tumor effects against REC-1 MCL xenografts engrafted either subcutaneously or systemically via tail vein injection in mice. In the systemic model, the median survival of Zanubrutinib 25 mg/kg BID group is significantly longer than those of both PCI-32765 50 mg/kg QD and BID groups. In an ABC-subtype DLBCL (TMD-8) subcutaneous xenograft model, Zanubrutinib also demonstrates better anti-tumor activity than PCI-32765. Preliminary 14-day toxicity study in rats shows that Zanubrutinib is very well tolerated and maximal tolerate dose (MTD) is not reached when it is dosed up to 250 mg/kg/day .[1]
作用机制 Zanubrutinib is a selective Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

Zanubrutinib/泽布替尼 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.12mL

0.42mL

0.21mL

10.60mL

2.12mL

1.06mL

21.21mL

4.24mL

2.12mL

Zanubrutinib/泽布替尼 技术信息

CAS号1691249-45-2
分子式C27H29N5O3
分子量 471.55
SMILES Code O=C(C1=C2NCC[C@@H](C3CCN(C(C=C)=O)CC3)N2N=C1C4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4)N
MDL No. MFCD31567461
别名 赞鲁替尼 ;BGB-3111
运输蓝冰
InChI Key RNOAOAWBMHREKO-QFIPXVFZSA-N
Pubchem ID 135565884
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

DMSO: 190 mg/mL(402.93 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Zanubrutinib | 1691249-45-2 | BGB-3111 | BGB3111 | BGB 3111 | Btk Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Btk | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Zanubrutinib/泽布替尼 纯度/质量文件 | Zanubrutinib/泽布替尼 亚型比较 | Zanubrutinib/泽布替尼 生物活性 | Zanubrutinib/泽布替尼 实验方案 | Zanubrutinib/泽布替尼 技术信息

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