Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂，IC50 为 9.5 nM，用于炎症性疾病的研究。

Cevidoplenib dimesylate是一种口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具备抗炎和免疫调节功能，在多种炎症性疾病的研究中具有重要潜力。

Gusacitinib是一种选择性 JAK 抑制剂，能有效抑制 JAK 激酶活性。它在治疗免疫性疾病和某些类型的癌症中展现出潜力。

Entospletinib 是一种 Syk 抑制剂（IC50 = 7.7 nM），常用于自身免疫性疾病及肿瘤的研究。

Fostamatinib Disodium是 R788 的二钠盐形式，是一种 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。

PRT062607（P505-15）是一种新型、高度特异性和有效的口服可用的Syk小分子抑制剂。

PRT-060318 是一种 Syk 抑制剂（IC50 = 4 nM），适用于肝素诱导的血小板减少症（HIT）等免疫性血栓相关机制的研究。

Fostamatinib disodium hexahydrate是一种 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM，同时是代谢产物 R406 的前药，具有免疫调节活性。

TAK-659 HCl是一种选择性的脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂，IC50 为 3.2 nM。

R112是一种ATP竞争性抑制剂，能以Ki值为96 nM抑制Syk激酶。

ZAP-180013是一种 ZAP-70 抑制剂，IC50 为 1.8 μM，可通过抑制 ZAP-70 SH2 域与免疫受体酪氨酸激活基序（ITAMs）的相互作用来阻断其活性。

R406 free base是一种口服有效且竞争性Syk/FLT3抑制剂，其对ATP结合的Ki为30 nM，有效抑制体外Syk激酶活性，IC50为41 nM，在与其Km值相对应的ATP浓度下测量。它减少了免疫复合物介导的炎症，还抑制Lyn（IC50 = 63 nM）和Lck（IC50 = 37 nM）。

R406是一种口服可用的竞争性Syk/FLT3抑制剂，用于ATP结合，Ki为30 nM。它在体外强效抑制Syk激酶活性，IC50为41 nM，测量时ATP浓度与其Km值相对应。R406减少免疫复合物介导的炎症，还抑制Lyn（IC50 = 63 nM）和Lck（IC50 = 37 nM）。

Cerdulatinib (PRT062070) 是一种有效且选择性的 Tyk2 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双重抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 SYK 的 IC50 值分别为 12、6、8 和 32 nM。

Fostamatinib (R788) 是 R406 的口服前药。R406 是一种有效的、口服活性、ATP 竞争性 Syk/FLT3 抑制剂，其 Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50 = 63 nM) 和 Lck (IC50 = 37 nM)。

BAY 61-3606是一种口服有效的 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，具有 Ki = 7.5 nM 和 IC50 = 10 nM，能抑制 ERK1/2 和 Akt 磷酸化，诱导乳腺癌细胞凋亡。

Piceatannol是一种著名的Syk抑制剂，减少TNF诱导的iNOS表达，并在急性肺损伤（ALI）研究中有效。该天然多酚类芪烯存在于各种水果和蔬菜中，表现出抗癌和抗炎特性，诱导DLBCL细胞系的凋亡，并促进MOLT-4人类白血病细胞中的自噬和凋亡。

Streptochlorin (SF2583A)是一种抗生素，具有抗锥虫活性，其对 GUTat 3.1 的 IC50 为 230 ng/ml。

RO9021 potently inhibits SYK kinase activity with an average IC50 of 5.6 nM and suppresses B-cell receptor signaling.

PRT062607 is a highly specific and potent inhibitor of Syk with IC50 of 1-2 nM with > 80-fold selectivity for Syk than Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 and Zap70.