sEH inhibitor-7 | sEH Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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sEH inhibitor-7 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1234842

sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，显示出对小鼠和人类 sEH 的高效抑制作用，适用于血压和炎症调节相关的研究。

sEH inhibitor-7 化学结构
CAS号：340221-20-7

sEH inhibitor-7 3D分子结构
CAS号：340221-20-7

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sEH inhibitor-7 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1234842 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

sEH inhibitor-7 生物活性

描述	sEH inhibitor-7, with IC50 values of 0.15 μM (mouse sEH) and 6.2 μM (human sEH), respectively, targets soluble epoxide hydrolase (sEH), a key enzyme in the metabolism of endogenous chemical mediators regulating blood pressure and inflammation^[1].

sEH inhibitor-7 参考文献

[1]Mishra CB, et al. Discovery of Benzenesulfonamides with Potent Human Carbonic Anhydrase Inhibitory and Effective Anticonvulsant Action: Design, Synthesis, and Pharmacological Assessment. J Med Chem. 2017 Mar 23;60(6):2456-2469.

sEH inhibitor-7 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.04mL

0.81mL

0.40mL

20.22mL

4.04mL

2.02mL

40.43mL

8.09mL

4.04mL

sEH inhibitor-7 技术信息

CAS号	340221-20-7
分子式	C₁₅H₂₁NO₂
分子量	247.33
SMILES Code	O=C(NC1=CC=C(OC)C=C1)CC2CCCCC2

别名
运输	蓝冰
InChI Key	SCFJMQSXUCFKPS-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	880925

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(424.53 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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