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Z433927330 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1177159

Z433927330 是一种有效、选择性的水通道蛋白 Aquaporin-7 (AQP7) 的抑制剂,对 AQP3 和 AQP9 的抑制作用较弱,适用于水通道蛋白研究。

Z433927330 化学结构 CAS号:1005883-72-6
Z433927330 化学结构
CAS号:1005883-72-6
Z433927330 3D分子结构
CAS号:1005883-72-6
Z433927330 化学结构 CAS号:1005883-72-6
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Z433927330 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1177159 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Z433927330 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
Human erythrocytes 0.6 µM 10 minutes Inhibition of AQP3 glycerol permeability J Biol Chem. 2019 May 3;294(18):7377-7387
PyMT cells 24.94 µM 72 hours Evaluate the cytotoxicity of Z433927330 on PyMT cells Cancers (Basel). 2024 Jul 30;16(15):2714
Human sperm 200 nM 10 min To evaluate the effect of AQP7 inhibitor on sperm glycerol permeability, results showed AQP7 inhibition led to a 55% decrease in glycerol diffusion across the sperm membrane Cells. 2023 Aug 5;12(15):2003
HepG2 cells 60 µM 16 hours Evaluate the liver toxicity of Z433927330 on HepG2 cells Cancers (Basel). 2024 Jul 30;16(15):2714
NB4 cells 10 µM 4 days Evaluate the effect of Z433927330 on NB4 cell proliferation, results showed that Z433927330 significantly inhibited cell proliferation Proc Natl Acad Sci U S A. 2024 Feb 13;121(7):e2319682121
MDA-MB-231 cells 15.06 µM 72 hours Evaluate the cytotoxicity of Z433927330 on MDA-MB-231 cells Cancers (Basel). 2024 Jul 30;16(15):2714
AU565 cells 11.80 µM 72 hours Evaluate the cytotoxicity of Z433927330 on AU565 cells Cancers (Basel). 2024 Jul 30;16(15):2714
4T1 cells 16.59 µM 72 hours Evaluate the cytotoxicity of Z433927330 on 4T1 cells Cancers (Basel). 2024 Jul 30;16(15):2714
BT474 cells 13.64 µM 72 hours Evaluate the cytotoxicity of Z433927330 on BT474 cells Cancers (Basel). 2024 Jul 30;16(15):2714
MCF-7 cells 12.57 µM 72 hours Evaluate the cytotoxicity of Z433927330 on MCF-7 cells Cancers (Basel). 2024 Jul 30;16(15):2714

Z433927330 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
BALB/cJ mice 4T1 breast cancer model Intraperitoneal injection 15 or 25 mg/kg Weekly or biweekly Evaluate the effect of Z433927330 on the 4T1 breast cancer model, finding that weekly treatment reduced lung metastasis but had no significant effect on primary tumor growth or overall survival Cancers (Basel). 2024 Jul 30;16(15):2714

Z433927330 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.74mL

0.55mL

0.27mL

13.72mL

2.74mL

1.37mL

27.44mL

5.49mL

2.74mL

Z433927330 技术信息

CAS号1005883-72-6
分子式C20H20N4O3
分子量 364.4
SMILES Code O=C(NC1=CC=C(C(OCC)=O)C=C1)NCC2=CC=C(N3N=CC=C3)C=C2
MDL No. MFCD04280228
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(686.06 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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