UC-112 | Apoptosis Inducer | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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UC-112 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A133186

UC-112 is a potent IAP (Inhibitor of apoptosis) inhibitor, and potently inhibits cell growth in two human melanoma (A375 and M14) and two human prostate (PC-3 and DU145) cancer cell lines (IC50=0.7-3.4 μM).

UC-112 化学结构
CAS号：383392-66-3

UC-112 3D分子结构
CAS号：383392-66-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A133186 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

IAP 亚型比较

产品名称	cIAP ↓ ↑	XIAP ↓ ↑	纯度
LCL161	✔		99%+
AZD5582	+++ cIAP1, IC50: 15 nM cIAP2, IC50: 21 nM	+++ XIAP, IC50: 15 nM	99%+
Birinapant	++++ cIAP1, Kd: <1 nM	++ XIAP, Kd: 45 nM	98+%
GDC-0152	+++ cIAP1-BIR3, Ki: 17 nM cIAP2-BIR3, Ki: 43 nM	++ XIAP-BIR3, Ki: 28 nM XIAP-BIR2, Ki: 112 nM	99%+
Xevinapant	++++ cIAP1-BIR3, Ki: 1.9 nM cIAP2-BIR3, Ki: 5.1 nM	+ XIAP-BIR3, Ki: 66.4 nM	99%+
Embelin		+ XIAP, IC50: 4.1 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

UC-112 生物活性

描述	UC-112 is a potent IAP (Inhibitor of apoptosis) inhibitor, and potently inhibits cell growth in two human melanoma (A375 and M14) and two human prostate (PC-3 and DU145) cancer cell lines (IC50=0.7-3.4 μM).

UC-112 参考文献

[1]Wang J, Li W. Discovery of novel second mitochondria-derived activator of caspase mimetics as selective inhibitor of apoptosis protein inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2014 May;349(2):319-29.

UC-112 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.87mL

0.57mL

0.29mL

14.35mL

2.87mL

1.43mL

28.70mL

5.74mL

2.87mL

UC-112 技术信息

CAS号	383392-66-3
分子式	C₂₂H₂₄N₂O₂
分子量	348.44
SMILES Code	OC1=C2N=CC=CC2=C(COCC3=CC=CC=C3)C=C1CN4CCCC4
MDL No.	MFCD00469145

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 35 mg/mL(100.45 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

方案三

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