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Tamarixetin/柽柳黄素 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A601013 同义名: 4'-O-Methyl Quercetin; 4'-methoxy Quercetin

Tamarixetin (4'-O-甲基槲皮素) 是槲皮素的天然黄酮衍生物,具有抗氧化和抗炎特性。Tamarixetin 可预防心肌肥大。

Tamarixetin/柽柳黄素 化学结构 CAS号:603-61-2
Tamarixetin/柽柳黄素 化学结构
CAS号:603-61-2
Tamarixetin/柽柳黄素 3D分子结构
CAS号:603-61-2
Tamarixetin/柽柳黄素 化学结构 CAS号:603-61-2
Tamarixetin/柽柳黄素 3D分子结构 CAS号:603-61-2
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Tamarixetin/柽柳黄素 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A601013 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Tamarixetin/柽柳黄素 生物活性

描述 Tamarixetin, a natural product isolated and purified from the herbs of Heracleum stenopterum with potential protective effect against cancer and cardiovascular diseases, can inhibit proliferation in a concentration- and time-dependent manner, induce apoptosis and block cell cycle progression at G2 -M phase.

Tamarixetin/柽柳黄素 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
MCF-7 50 µM 48 hours Inhibition of cell proliferation, inhibition rate of 92.70% Sci Rep. 2022 Mar 10;12(1):3966
NRK-52E cells 12.5 µM 24 hours Tamarixetin did not show significant cytoprotective effects in NRK-52E cells. Molecules. 2022 Feb 15;27(4):1319
HK-2 cells 12.5 µM 24 hours Tamarixetin showed a cytoprotective trend in HK-2 cells, but the results were not significant. Molecules. 2022 Feb 15;27(4):1319
T47D 100 µM 48 hours Inhibition of cell proliferation, inhibition rate of 86.68% Sci Rep. 2022 Mar 10;12(1):3966
MDA-MB-453 50 µM 48 hours Inhibition of cell proliferation, inhibition rate of 44.97% Sci Rep. 2022 Mar 10;12(1):3966
MDA-MB-468 50 µM 48 hours Inhibition of cell proliferation, inhibition rate of 88.14% Sci Rep. 2022 Mar 10;12(1):3966
MDA-MB-231 50 µM 48 hours Inhibition of cell proliferation, inhibition rate of 71.02% Sci Rep. 2022 Mar 10;12(1):3966
Primary breast cancer cells 50 µM 48 hours Inhibition of cell proliferation, inhibition rate of 87.20% Sci Rep. 2022 Mar 10;12(1):3966
Chondrocytes differentiated from human bone-marrow-derived mesenchymal stem cells (hBMMSCs) 2, 5, 10, 20 µM 48 hours To evaluate the effects of Tamarixetin on chondrocyte viability and chondrogenic properties. Results showed that Tamarixetin did not induce observable cytotoxicity and significantly increased glycosaminoglycan (GAG) content and the expression of chondrogenic markers (COL2, ACAN, and SOX9). Antioxidants (Basel). 2024 Sep 25;13(10):1166

Tamarixetin/柽柳黄素 参考文献

[1]Nicolini F, Burmistrova O, et al. Induction of G2/M phase arrest and apoptosis by the flavonoid tamarixetin on human leukemia cells. Mol Carcinog. 2014 Dec;53(12):939-50.

[2]Moalin M, van Strijdonck GP, et al. Competition between ascorbate and glutathione for the oxidized form of methylated quercetin metabolites and analogues: tamarixetin, 4'O-methylquercetin, has the lowest thiol reactivity. J Agric Food Chem. 2012 Sep 12;60(36):9292-7.

Tamarixetin/柽柳黄素 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.16mL

0.63mL

0.32mL

15.81mL

3.16mL

1.58mL

31.62mL

6.32mL

3.16mL

Tamarixetin/柽柳黄素 技术信息

CAS号603-61-2
分子式C16H12O7
分子量 316.26
SMILES Code O=C1C(O)=C(C2=CC=C(OC)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
MDL No. MFCD00017308
别名 4'-O-Methyl Quercetin; 4'-methoxy Quercetin
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(158.1 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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