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SPHINX {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1218646

SPHINX是一种选择性的 SRPK1 抑制剂,IC50 为 0.58 μM。SPHINX 能有效减少脉络膜新生血管 (CNV),适用于老年性黄斑变性和其他眼部疾病的研究,特别是在抗血管生成方面有潜在的应用。

SPHINX 化学结构 CAS号:848057-98-7
SPHINX 化学结构
CAS号:848057-98-7
SPHINX 3D分子结构
CAS号:848057-98-7
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规格 价格 会员价 库存 数量
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SPHINX 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1218646 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Nat. Mater., 2025, 24, 1116-1125. Ambeed. [ A141030 , A131652 ]
Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
Nano-Micro Lett., 2025, 17, 311. Ambeed. [ A971305 ]
Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
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SPHINX 生物活性

描述 SPHINX is a specific inhibitor of SRPK1, demonstrating an IC50 value of 0.58 μM. It significantly diminishes Choroidal Neovascularization (CNV) in vivo. SPHINX holds promise for investigating age-related macular degeneration (AMD) [1].
体内研究

SPHINX (10 ng; iO. on laser photocoagulation day 0 and day 7) impacts neovascular growth in vivo[1].

SPHINX (25 ng; iO. on laser photocoagulation day 0 and day 7) influences the CNV area in CNV rats [1].

体外研究

SPHINX (10 μM; 2 h) influences the EGF-induced phosphorylation of SRSF1 and SRSF2 [1].

SPHINX (5 μM; 24 h) decreases the expression of VEGF165 compared to the GAPDH control in both primary RPE and ARPE-19 cell lines [1].

SPHINX 参考文献

[1]Gammons MV, et al. Topical antiangiogenic SRPK1 inhibitors reduce choroidal neovascularization in rodent models of exudative AMD. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Sep 5;54(9):6052-62.

SPHINX 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.82mL

0.56mL

0.28mL

14.11mL

2.82mL

1.41mL

28.22mL

5.64mL

2.82mL

SPHINX 技术信息

CAS号848057-98-7
分子式C17H17F3N2O3
分子量 354.32
SMILES Code O=C(C1=CC=C(C)O1)NC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2N3CCOCC3
MDL No. MFCD07315693
别名
运输蓝冰
InChI Key FZCPNRVICXFZJR-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 4799939
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature

溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(141.11 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

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