SAR7334 | CPA-1588 | TRP Channel Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SAR7334 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A433794 同义名： CPA-1588

SAR7334是一种有效且特异性的TRPC6抑制剂，抑制TRPC6电流的IC50为7.9 nM

SAR7334 化学结构
CAS号：1333210-07-3

SAR7334 3D分子结构
CAS号：1333210-07-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A433794 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]; • Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]; • Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]; • Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]; 更多 >

SAR7334 生物活性

描述

The cation channel transient receptor potential canonical (TRPC) 6 has been associated with several pathologies including focal segmental glomerulosclerosis, pulmonary hypertension and ischaemia reperfusion-induced lung oedema. SAR7334 inhibited TRPC6, TRPC3 and TRPC7-mediated Ca²⁺ influx into cells with IC₅₀s of 9.5, 282 and 226 nM. SAR7334 dose-dependently reduces TRPC6 currents with an IC₅₀ of 7.9 nM. In most TRPC6-HEK-FITR cells, trypsin evoked large, rapidly declining TRPC6 currents that reached an almost steady-state level within 30–60 s. This current was substantially reduced by 100 nM SAR7334. The reduction of trypsin-induced TRPC6 currents by 100 nM SAR7334 amounted to 88 ± 3% (n = 5). In perfused isolated lungs from mice, SAR7334 abolished hypoxia-induced increases in pulmonary arterial pressure. Half maximal inhibition was achieved at about 100 nM indicating that SAR7334 is able to efficiently block native TRPC6 channels in situ^[3].

SAR7334 参考文献

[1]Ilatovskaya DV, Palygin O, et al. The Role of Angiotensin II in Glomerular Volume Dynamics and Podocyte Calcium Handling. Sci Rep. 2017 Mar 22;7(1):299.

[2]Maier T, Follmann M, et al. Discovery and pharmacological characterization of a novel potent inhibitor of diacylglycerol-sensitive TRPC cation channels. Br J Pharmacol. 2015 Jul;172(14):3650-60.

[3]Maier T, Follmann M, Hessler G, et al. Discovery and pharmacological characterization of a novel potent inhibitor of diacylglycerol-sensitive TRPC cation channels. Br J Pharmacol. 2015;172(14):3650‐3660

SAR7334 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.72mL

0.54mL

0.27mL

13.59mL

2.72mL

1.36mL

27.18mL

5.44mL

2.72mL

SAR7334 技术信息

CAS号	1333210-07-3
分子式	C₂₁H₂₂ClN₃O
分子量	367.87
SMILES Code	N#CC1=CC=C(O[C@H]2[C@H](N3C[C@H](N)CCC3)CC4=C2C=CC=C4)C(Cl)=C1
MDL No.	MFCD27992059

别名	CPA-1588
运输	蓝冰
InChI Key	RLKRLNQEXBPQGQ-OZOXKJRCSA-N
Pubchem ID	53378752

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 300 mg/mL(815.5 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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