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Poliumoside/金石蚕苷 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A462052

Poliumoside是一种天然化合物，能够显著抑制晚期糖基化终产物（AGEs）的形成，IC50 为 4.6-25.7 μM，同时具有抗炎和抗氧化活性。

Poliumoside/金石蚕苷 化学结构 CAS号：94079-81-9
Poliumoside/金石蚕苷 化学结构
CAS号：94079-81-9
Poliumoside/金石蚕苷 3D分子结构
CAS号：94079-81-9
Poliumoside/金石蚕苷 化学结构 CAS号：94079-81-9
Poliumoside/金石蚕苷 3D分子结构 CAS号：94079-81-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Poliumoside/金石蚕苷 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A462052 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Poliumoside/金石蚕苷 生物活性

描述 Poliumoside is a natural compound which exhibit significant inhibition of advanced glycation end product formation with IC50 values of 4.6-25.7 μM

Poliumoside/金石蚕苷 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
Human microvascular endothelial cells (MVECs) 30 micromolar 24 hours Poliumoside did not activate the Nrf2 cell defense pathway, did not induce expression of Nrf2 target genes, and did not promote nuclear translocation of Nrf2. J Ethnopharmacol. 2016 Dec 4;193:397-407
A549 cells 10, 20, 40 µM 24 hours To evaluate the protective effects of POL against TNF-α-induced damage in A549 cells. Results showed that POL dose-dependently attenuated TNF-α-induced IL-1β, IL-6, and IL-8 production, cell apoptosis, the expression of apoptosis-related genes (Caspase 3, Caspase 8, and Caspase 9), and ROS activity. Front Pharmacol. 2021 Jul 7;12:693983

Poliumoside/金石蚕苷 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
Mice Spinal cord injury model Intraperitoneal injection 20 or 40 mg/kg Once daily for 1 week To evaluate the therapeutic effects of Poliumoside on spinal cord injury, results showed that Poliumoside improved neural pathology and motor function recovery. Theranostics. 2025 Mar 18;15(9):4188-4211

Poliumoside/金石蚕苷 参考文献

[1]Deng R, Xu Y, et al. Identification of poliumoside metabolites in rat feces by high performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2014 Oct 15;969:285-96.

[2]Yu SY, Lee IS, et al. Caffeoylated phenylpropanoid glycosides from Brandisia hancei inhibit advanced glycation end product formation and aldose reductase in vitro and vessel dilation in larval zebrafish in vivo. Planta Med. 2013 Dec;79(18):1705-9.

Poliumoside/金石蚕苷 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.30mL

0.26mL

0.13mL

6.49mL

1.30mL

0.65mL

12.97mL

2.59mL

1.30mL

Poliumoside/金石蚕苷 技术信息

CAS号94079-81-9
分子式C35H46O19
分子量 770.73
SMILES Code O(C(/C=C/C1=CC(O)=C(O)C=C1)=O)[C@H]2[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@@H](O)[C@H](OCCC4=CC(O)=C(O)C=C4)O[C@@H]2CO[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5
MDL No. MFCD23160017
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(136.23 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 50 mg/mL(64.87 mM)，配合低频超声助溶

无水乙醇: 45 mg/mL(58.39 mM)，配合低频超声助溶，注意：无水乙醇开封后，易挥发，也会吸收空气中的水分，导致溶解能力下降，请避免使用开封较久的乙醇

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Poliumoside | 94079-81-9 | Aldose Reductase | caffeoylated | Aldose Reductase Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Aldose Reductase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Poliumoside/金石蚕苷 纯度/质量文件 | Poliumoside/金石蚕苷 生物活性 | Poliumoside/金石蚕苷 参考文献 | Poliumoside/金石蚕苷 实验方案 | Poliumoside/金石蚕苷 技术信息

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