PKA-IN-1 | cAK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PKA-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A176456

PKA-IN-1是一种高效的选择性 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 μM，用于研究细胞信号传导与代谢调控。

PKA-IN-1 化学结构
CAS号：179985-52-5

PKA-IN-1 3D分子结构
CAS号：179985-52-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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PKA-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A176456 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]; • Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]; • Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]; • Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]; 更多 >

PKA 亚型比较

产品名称	PKA ↓ ↑	其他靶点	纯度
Daphnetin	+ PKA, IC50: 9.33 μM	EGFR,PKC	95%
AT13148	++++ PKA, IC50: 3 nM		95%
A-674563 HCl	+++ PKA, Ki: 16 nM		99%
H-89 2HCl	++ PKA, Ki: 48 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PKA-IN-1 生物活性

描述	PKA-IN-1 is a potent, selective inhibitor of the PKA catalytic subunit (cAK) with an IC50 value of 0.03 μM^[1].

PKA-IN-1 参考文献

[1]Z X Lu, et al. Selective inhibition of cyclic AMP-dependent protein kinase by isoquinoline derivative. Biol Chem Hoppe Seyler. 1996 Jun;377(6):373-8

PKA-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.44mL

0.89mL

0.44mL

22.20mL

4.44mL

2.22mL

44.40mL

8.88mL

4.44mL

PKA-IN-1 技术信息

CAS号	179985-52-5
分子式	C₁₃H₁₁N₃O
分子量	225.25
SMILES Code	CC1=C(C#N)C2=C(C(NC(C)=O)=N1)C=CC=C2

别名
运输	蓝冰
InChI Key	SRNACQXBALMDDC-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	3691181

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 60 mg/mL(266.38 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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