PKA-IN-1是一种高效的选择性 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 μM，用于研究细胞信号传导与代谢调控。

BLU0588是一种口服有效且选择性的 PRKACA (蛋白激酶 A) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，Kd 为 4 nM，具有在纤维板层癌 (FLC) 研究中的潜力，尤其是在阻止癌细胞的异常增殖方面。

ML367是一种探针分子，能够抑制ATAD5的稳定性，IC50值为1.2 μM。

Afuresertib（GSK2110183）是一种口服可用、选择性、ATP竞争性和有效的泛Akt激酶抑制剂，对Akt1、Akt2和Akt3的Ki值分别为0.08 nM、2 nM和2.6 nM。

Afuresertib HCl (GSK 2110183 hydrochloride) 是一种口服可生物利用、选择性、ATP 竞争性和强效的Akt 激酶抑制剂，对 Akt1/Akt2/Akt3 的 Ki 分别为 0.08/2/2.6 nM。

H-89 2HCl是一种高效且选择性的蛋白激酶A（PKA）抑制剂，IC50为48 nM，对PKG、PKC和酪蛋白激酶的抑制作用较弱。

8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate sodium salt是一种可透过细胞膜的 cAMP 类似物，激活环磷酸腺苷依赖的蛋白激酶，Ka 值为 0.05 μM，是一种 PKA 激活剂。

GSK180736A是一种G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）抑制剂，IC50为0.77 μM，对GRK2具有较高的选择性。

8-CPT-Cyclic AMP sodium是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶选择性激活剂，同时也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂 (IC₅₀ = 0.9 μM)。它还能够有效抑制 PDE III 和 PDE IV，并对 Epac 具有高亲和力，适用于信号通路和细胞功能的研究。

Pinoresinol diMethyl ether是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

Bucladesine sodium是一种稳定的环 AMP 类似物和选择性 PKA 激活剂，具有抗炎活性，并可抑制 PDE 。Dibutyryl-cAMP通过减少脱髓鞘和动员脑室下区的神经干细胞向脱髓鞘斑块迁移，抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎。Dibutyryl-cAMP诱导外周和中枢神经系统中的轴突内在生长，并促进星形胶质细胞的形态分化，刺激 PC12 细胞的神经突生长。

CREBtide 是一种合成的含13个氨基酸的肽，作为PKA底物在生物学和药理学研究中具有重要应用。

PKI 14-22 amide, myristoylated 是一种有效的cAMP依赖性PKA抑制剂，广泛应用于免疫学研究中。

Malantide is a synthetic peptide phosphorylated by PKA and is used to measure PKA activity in vitro.

STAD 2 is a PKA-tageting hydrocarbon stapled peptides. It is derived from the A Kinase Binding (AKB) domain of several AKAPs and was chemically modified to contain an all-hydrocarbon staple. Thus, it selectively binds PKA-RII and disrupt AKAP-mediated PKA signaling in cells.