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PCO371 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A362704

PCO371是一种口服活性的副甲状旁腺激素受体1 (PTHR1)全激动剂,对PTH2型受体没有影响。

PCO371 化学结构 CAS号:1613373-33-3
PCO371 化学结构
CAS号:1613373-33-3
PCO371 3D分子结构
CAS号:1613373-33-3
PCO371 化学结构 CAS号:1613373-33-3
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PCO371 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A362704 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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PCO371 生物活性

描述 PCO371, an oral agonist fully targeting PTHR1, does not interact with the PTH type 2 receptor. It prompts cAMP production with an EC50 of 2.4 μM in COS-7 cells with hPTHR1 and 2.5 μM in COS-7 cells with hPTHR1-delNT. Additionally, PCO371 increases phospholipase C activity, with an EC50 of 17 μM[1].

PCO371 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT02475616 Healthy Phase 1 Terminated - United States, California ... 展开 >> Wcct Global Cypress, California, United States 收起 <<

PCO371 参考文献

[1]Tamura T, et al. Identification of an orally active small-molecule PTHR1 agonist for the treatment of hypoparathyroidism. Nat Commun. 2016 Nov 18;7:13384.

PCO371 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.57mL

0.31mL

0.16mL

7.87mL

1.57mL

0.79mL

15.73mL

3.15mL

1.57mL

PCO371 技术信息

CAS号1613373-33-3
分子式C29H32F3N5O6S
分子量 635.65
SMILES Code O=C1NC(C(C)(C)N1C2=CC(C)=C(CCS(=O)(N(CC3)CCC3(N=C(C4=CC=C(OC(F)(F)F)C=C4)N5)C5=O)=O)C(C)=C2)=O
MDL No. MFCD31657324
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(165.18 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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