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Nipecotic acid/3-哌啶甲酸 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A278584 同义名: (±)-β-Homoproline; Hexahydronicotinic acid

Nipecotic acid是一种 GABA 摄取抑制剂,对 hGABA T-1、hGABA T-3 和 hBGT-1 的 IC50 值分别为 8, 106 和 2370 mM。

Nipecotic acid/3-哌啶甲酸 化学结构 CAS号:498-95-3
Nipecotic acid/3-哌啶甲酸 化学结构
CAS号:498-95-3
Nipecotic acid/3-哌啶甲酸 3D分子结构
CAS号:498-95-3
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Nipecotic acid/3-哌啶甲酸 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A278584 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
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Nipecotic acid/3-哌啶甲酸 生物活性

描述 Nipecotic acid ((±)-β-Homoproline) serves as a potent inhibitor of both neuronal and glial gamma-aminobutyric acid (GABA) uptake in vitro. Additionally, it can directly activate GABA_A-like chloride channels with an effective concentration (EC50) of approximately 300 µM[1][2].
体内研究

However, it is important to note that Nipecotic acid does not readily cross the blood-brain barrier (BBB)[2].

体外研究

When applied to outside-out patches of paraventricular neurons at a concentration of 1 mM, Nipecotic acid triggers inward unitary currents[1].

Nipecotic acid/3-哌啶甲酸 参考文献

[1]Barrett-Jolley R, et, al. Nipecotic acid directly activates GABA(A)-like ion channels. Br J Pharmacol. 2001 Jul;133(5):673-8.

[2]Dhanawat M, et, al. Design, Synthesis and Enhanced BBB Penetration Studies of L-serine-Tethered Nipecotic Acid-Prodrug. Drug Res (Stuttg). 2021 Feb;71(2):94-103.

Nipecotic acid/3-哌啶甲酸 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

7.74mL

1.55mL

0.77mL

38.71mL

7.74mL

3.87mL

77.42mL

15.48mL

7.74mL

Nipecotic acid/3-哌啶甲酸 技术信息

CAS号498-95-3
分子式C6H11NO2
分子量 129.16
SMILES Code O=C(C1CNCCC1)O
MDL No. MFCD00005992
别名 (±)-β-Homoproline; Hexahydronicotinic acid; DL-Piperidine 3-Carboxylic Acid; 3-Piperidine Carboxylic Acid; (R,S)-Nipecotic Acid; (±)-Nipecotic Acid; 3-Carboxypiperidine
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

H2O: 50 mg/mL(387.13 mM),配合低频超声助溶

配制的工作液建议现用现配,短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
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