Mirvetuximab是一种靶向叶酸受体α (FRα)的抗体偶联物(ADC),通过将细胞毒性药物soravtansine递送至表达FRα的卵巢癌等肿瘤。


| 规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| 产品名称 | ERK ↓ ↑ | ERK1 ↓ ↑ | ERK2 ↓ ↑ | ERK5 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DEL-22379 |
+
ERK, IC50: 0.5 μM |
+
ERK, IC50: 0.5 μM |
98% | ||||||||||||||||
| Pluripotin |
++
ERK1, Kd: 98 nM |
RasGAP | 98+% | ||||||||||||||||
| FR 180204 |
+
ERK1, Ki: 0.31 μM |
++
ERK2, Ki: 0.14 μM |
98% | ||||||||||||||||
| Ravoxertinib |
+++
ERK1, IC50: 1.1 nM |
++++
ERK2, IC50: 0.3 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| SCH772984 |
+++
ERK1, IC50: 4 nM |
++++
ERK2, IC50: 1 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| Temuterkib |
+++
ERK1, IC50: 5 nM |
+++
ERK2, IC50: 5 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| VX-11e |
+++
ERK2, Ki: <2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Ulixertinib |
++++
ERK2, IC50: <0.3 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| XMD17-109 |
++
ERK5, IC50: 162 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 蛋白种属 | Human |
| 交叉反应性 | Human,Rat,Mouse |
| Isotype | IgG1-Kappa |
| 内毒素 | < 0.001EU/μg, determined by LAL method. |
| 纯化方法 | Purified, Protein A, affinity column |
| 稀释缓冲液 | Sterile PBS or 0.9% saline for reconstitution/dilution. It is recommended to use the reconstituted/diluted product within one month. |
| CAS号 | 1453084-36-0 |
| 分子量 | 145.96 kDa |
| SMILES Code | NONE |
| MDL No. | N/A |
| 别名 | M9346A |
| 运输 | 蓝冰 |
| 存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 |
沪公网安备 31011702889066号
沪ICP备2024050318号-1