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Mirvetuximab/米妥昔单抗 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1682390 同义名: M9346A

Mirvetuximab是一种靶向叶酸受体α (FRα)的抗体偶联物(ADC),通过将细胞毒性药物soravtansine递送至表达FRα的卵巢癌等肿瘤。

Mirvetuximab/米妥昔单抗 化学结构 CAS号:1453084-36-0
Mirvetuximab/米妥昔单抗 化学结构
CAS号:1453084-36-0
Mirvetuximab/米妥昔单抗 3D分子结构
CAS号:1453084-36-0
Mirvetuximab/米妥昔单抗 化学结构 CAS号:1453084-36-0
Mirvetuximab/米妥昔单抗 3D分子结构 CAS号:1453084-36-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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Mirvetuximab/米妥昔单抗 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1682390 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 ERK ERK1 ERK2 ERK5 其他靶点 纯度
DEL-22379 +

ERK, IC50: 0.5 μM

+

ERK, IC50: 0.5 μM

98%
Pluripotin ++

ERK1, Kd: 98 nM

RasGAP 98+%
FR 180204 +

ERK1, Ki: 0.31 μM

++

ERK2, Ki: 0.14 μM

98%
Ravoxertinib +++

ERK1, IC50: 1.1 nM

++++

ERK2, IC50: 0.3 nM

99%+
SCH772984 +++

ERK1, IC50: 4 nM

++++

ERK2, IC50: 1 nM

99%+
Temuterkib +++

ERK1, IC50: 5 nM

+++

ERK2, IC50: 5 nM

99%+
VX-11e +++

ERK2, Ki: <2 nM

99%+
Ulixertinib ++++

ERK2, IC50: <0.3 nM

99%+
XMD17-109 ++

ERK5, IC50: 162 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Mirvetuximab/米妥昔单抗 生物活性

蛋白种属 Human
交叉反应性 Human,Rat,Mouse
Isotype IgG1-Kappa
内毒素 < 0.001EU/μg, determined by LAL method.
纯化方法 Purified, Protein A, affinity column
稀释缓冲液 Sterile PBS or 0.9% saline for reconstitution/dilution. It is recommended to use the reconstituted/diluted product within one month.

Mirvetuximab/米妥昔单抗 技术信息

CAS号1453084-36-0
分子量 145.96 kDa
SMILES Code NONE
MDL No. N/A
别名 M9346A
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

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