货号:A1477168
同义名:
L-(-)-α-Methyldopa; MK-351
Methyldopa是一种α2-肾上腺素能 (α2- adrenergic receptors )激动剂,主要用于高血压治疗,通过在中枢神经系统中转化为α-甲基去甲肾上腺素发挥作用。


| 规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| 产品名称 | decarboxylase ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Eflornithine HCl hydrate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Methyldopa | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Benserazide HCI | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Carbidopa |
+++
aromatic-L-amino-acid decarboxylase, IC50: 29 μM |
99% (LCMS) | |||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 靶点 |
|
| Concentration | Treated Time | Description | References | |
| Clone 5 TCR transductant | 100 μM | overnight culture | To screen small molecules capable of blocking insulin/DQ8-specific T cell responses | J Clin Invest. 2018 May 1;128(5):1888-1902 |
| Administration | Dosage | Frequency | Description | References | ||
| Mice | Oral or eye drops | 100 or 200 μmol/kg (oral), 0.45 or 1% (eye drops) | Administered 30 min before light exposure and 5 h after the start of light exposure (eye drops) | Methyldopa significantly inhibited light-induced retinal damage, reduced the number of TUNEL-positive cells, and suppressed the activation of the complement system and glial cells. In the bilateral common carotid artery stenosis model, Methyldopa improved memory and white matter damage. | Redox Biol. 2024 Jul;73:103186 |
| 计算器 | ||||
| 存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
|
1 mM 5 mM 10 mM |
4.73mL 0.95mL 0.47mL |
23.67mL 4.73mL 2.37mL |
47.35mL 9.47mL 4.73mL |
|
| CAS号 | 555-30-6 |
| 分子式 | C10H13NO4 |
| 分子量 | 211.21 |
| SMILES Code | O=C(O)[C@@](C)(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 |
| MDL No. | MFCD00004186 |
| 别名 | L-(-)-α-Methyldopa; MK-351; Nu-Medopa; Meldopa; Hydopa; Dopergit; Dopegyt; Dopegit; Dopamet; NSC 169916 |
| 运输 | 蓝冰 |
| InChI Key | CJCSPKMFHVPWAR-JTQLQIEISA-N |
| Pubchem ID | 38853 |
| 存储条件 |
In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解方案 |
请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
|
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沪ICP备2024050318号-1